据《南方日报》援引日本《读卖新闻》报道，日本知名肠胃药品“正露丸”的生产商日本极东公司被曝光因生产成分不足，连续30年以上篡改该药品的试验数据。 报道援引极东公司所在的富山县机关的通报称，在一次突发检查中，发现这款药中的有效成分与宣传功效严重不符。极东公司为了掩盖真相，过去30年一直篡改实验数据，使得正露丸得以通过审核并上市销售。除了伪造数据，极东生产的"正露丸"等4项胃肠药，还被发现采购原料时未进行品质试验，而是直接使用原料制造商的试验数据，违反了法令。 报道称，当地时间4月16日，日本富山县机关已根据日本《医药品医疗器械法》勒令极东公司停业。停业命令将从4月30日起生效，停止极东制造医药品23天，停止销售22天。同时要求从26日起的一个月内，提交包括防止再次发生的措施与改善计划。 对此，极东公司表示，“过去一直以来都欠缺遵守法律的意识，对相关人士表示由衷的歉意。” 正露丸是很多游客出境旅行必买的家庭常用药，也是日本的国民药品。此次涉事的是极东牌正露丸。近几年，不少药店都将面对中国旅客畅销的药品摆到店内显眼的位置。
近日，据韩联社消息称，韩国食品药品安全部（MFDS）2月8日对外公布，在对一批源自日本静冈县的甜点进行检测时，发现了微量的放射性元素铯。 消息指出，该批糖果的进口商原计划从日本引入122公斤的同类型糖果，然而在得知检测报告后，立即叫停了进口计划。 值得关注的是，这已非首次从日本产品中发现放射性污染事件。据韩国食品药品安全部提供的信息，仅在去年，韩国就从日本进口商品中四次发现了铯污染，每次的检测结果都使得相关产品的进口安排被迫取消。 据了解，当放射性铯借由食物链进入人体后，会在全身均匀分布，最容易引起造血组织损伤。倘若放射性铯在骨骼与肌肉组织中累积，恐增加软组织发生肿瘤的风险，进而诱发癌症的形成。
1。 SATTOEFL考试准备绝大多数大学会要求申请学生提交SAT 和两到三个SAT II考试成绩。著名大学(如普林斯顿大学)的理工科专业美国留学必备，要求申请者一定要提交SATII数学，额外，在SATII 物理和SATII化学中任选一科。如果，您有ACT(美国大学测试 American College Testing)成绩，您可以用ACT代替SAT，但是SAT II不能免。 对于国际学生，几乎所有大学都要求申请人提供TOEFL笔试或者计算机考试成绩。 2。 中学成绩真正反映学生能力的是该学生在中学平时的成绩。美国中学的成绩也是按相对成绩来排列。能够长期排在前面，说明该学生有相当好的学习历史;相对而言，有长期刻苦学习的能力。 所以，中学的成绩比SAT或ACT的成绩更重要。 3。 课外活动学生的校外活动。例如：到美国留学独立生活、参加某种俱乐部活动、义务到敬老院打工、参加其它社区义务活动、课余打工等等。课余活动的内容可以反映一个学生的性格， 比如：团队精神、创造精神。 4。 社会活动社会活动经验是每个大学都会看的一项指标。美国大学的招生，越来越“八股”。中学生为了凑数，不得不花上几个星期去作义务工作。这多少有点荒唐，很像文化大革命的样板戏，有教条主义之嫌!但是，美国人认为，学生一定要有社会责任感，要有独立生活能力和社会公德心。 5。 特殊才能文学、表演、体育、音乐、舞蹈、及绘画等等才能都可能对高中生去美国留学有帮助。当然，评价是否是特殊才能是有客观标准的。比如：是否得过奖，哪一级别的奖。二零零三年韩国全国选美冠军入读哈佛二零零四级，可能靠的是特殊才能。台湾歌星，张惠妹到美国读书怕也是因为特殊才能吧。 其实，特殊性本身就是资源。克林顿(Clinton)总统的女儿，上中学时，华盛顿的私立和公立学校打破头的抢，结果“鹬蚌相争，渔翁得利”，花落一家著名的私立学校。上大学，她独钟史丹福(Stanford)，竟然没看上哈佛或耶鲁。布什(Bush)总统的两个女儿的口味又不同。 名人的儿女，不用大学培养，本身已经就是名流，名校哪有不另眼相待的道理。
问题可能问错了。国家至今都没有对哪十个人授予“国药大师”称号。只有授予“国医大师”称号，而且首届授予就有30名，国家对此并没有“十大”称法。这些国医大师（按姓氏笔划顺序）是中国国药： 王玉川、王绵之、方和谦、邓铁涛、朱良春、任继学、苏荣扎布（蒙医）、李玉奇、李济仁、李振华、李辅仁、吴咸中、何任、张琪、张灿玾、张学文、张镜人、陆广莘、周仲瑛、贺普仁、班秀文、徐景藩、郭子光、唐由之、程莘农、强巴赤列（藏医）、裘沛然、路志正、颜正华、颜德馨。 以上是获得首届“国医大师”称号的30名中医专家。仅供您参考。 怎样可以查询药品的真假？ 分辨药物真假主要看药品的批准文号、生产厂家、包装、批号和外观等信息是否齐全正规。正规药物都需要经过SFDA（国家食品药品监管局）的审核，大家可以登录官网，输入药品批号等信息进行查询。 下面，“问上医”就给大家介绍一些简单有效的药品识别方法，希望能帮助到大家。 一、看批准文号国家药监局规定新批准文号格式为国药准字 + 1 位拼音字母+ 8 位数字（拼音字母表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。），废止原批准文号[卫药准字]和[卫药健字]。假药常使用废止的批准文号。 二、看生产厂家国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。假药中此类项目的内容往往不全。 三、看药品外包装合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷和色彩均匀、表面光洁、防伪标志清晰。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、防伪标志模糊。 四、看药品说明书合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症状限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。 五、看批号和日期合格药品的包装上应必须标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期]，且采用激光打印字迹清晰。假药的包装上可能并未全部标出注明的三项，字迹采用油印可能较模糊。 六、看药品外观 仔细观察假药的外观，往往可能存在以下问题： 片剂：药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等，糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。 注射剂：出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。 水剂：出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。 冲剂：出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。 膏剂：出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。 一些假药的识别小技巧有一些药品广告夸大宣传，常常蒙蔽消费者，误导消费。下面给大家介绍一下识别虚假广告的小常识。 （1）广告内容中带有一些绝对化的语言，如“疗效最佳”“根治”“安全无副作用”“国家级新药”“最新技术”“最高科学”“ 100%治愈”等，还有一些声称“无效退款”“保险公司保险”的宣传。 （2）可能利用医疗机构或者专家、医生、患者、儿童的名义或形象进行宣传。 （3）可能会在公共场所（如公园、影剧院、宾馆、广场）进行以健康讲座、咨询、免费送药、附赠药品或礼品，以及上门赠送药品等名义进行的药品宣传、推荐等活动。 违法药品可能常常会通过以上一些广告或宣传进行推广，大家不能贪图便宜，盲目购买，以免受骗上当。 小贴士：为了谨防买假上当，大家应到合法正规的医疗机构和药店购买，且保存好药品包装、说明书和发票。不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店购买。 以上内容由“问上医”整理，想了解更多权威、有趣的健康知识，欢迎关注我们！
问题可能问错了。国家至今都没有对哪十个人授予“国药大师”称号。只有授予“国医大师”称号，而且首届授予就有30名，国家对此并没有“十大”称法。这些国医大师（按姓氏笔划顺序）是中国国药： 王玉川、王绵之、方和谦、邓铁涛、朱良春、任继学、苏荣扎布（蒙医）、李玉奇、李济仁、李振华、李辅仁、吴咸中、何任、张琪、张灿玾、张学文、张镜人、陆广莘、周仲瑛、贺普仁、班秀文、徐景藩、郭子光、唐由之、程莘农、强巴赤列（藏医）、裘沛然、路志正、颜正华、颜德馨。 以上是获得首届“国医大师”称号的30名中医专家。仅供您参考。 怎样可以查询药品的真假？ 分辨药物真假主要看药品的批准文号、生产厂家、包装、批号和外观等信息是否齐全正规。正规药物都需要经过SFDA（国家食品药品监管局）的审核，大家可以登录官网，输入药品批号等信息进行查询。 下面，“问上医”就给大家介绍一些简单有效的药品识别方法，希望能帮助到大家。 一、看批准文号国家药监局规定新批准文号格式为国药准字 + 1 位拼音字母+ 8 位数字（拼音字母表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。），废止原批准文号[卫药准字]和[卫药健字]。假药常使用废止的批准文号。 二、看生产厂家国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。假药中此类项目的内容往往不全。 三、看药品外包装合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷和色彩均匀、表面光洁、防伪标志清晰。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、防伪标志模糊。 四、看药品说明书合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症状限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。 五、看批号和日期合格药品的包装上应必须标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期]，且采用激光打印字迹清晰。假药的包装上可能并未全部标出注明的三项，字迹采用油印可能较模糊。 六、看药品外观 仔细观察假药的外观，往往可能存在以下问题： 片剂：药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等，糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。 注射剂：出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。 水剂：出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。 冲剂：出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。 膏剂：出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。 一些假药的识别小技巧有一些药品广告夸大宣传，常常蒙蔽消费者，误导消费。下面给大家介绍一下识别虚假广告的小常识。 （1）广告内容中带有一些绝对化的语言，如“疗效最佳”“根治”“安全无副作用”“国家级新药”“最新技术”“最高科学”“ 100%治愈”等，还有一些声称“无效退款”“保险公司保险”的宣传。 （2）可能利用医疗机构或者专家、医生、患者、儿童的名义或形象进行宣传。 （3）可能会在公共场所（如公园、影剧院、宾馆、广场）进行以健康讲座、咨询、免费送药、附赠药品或礼品，以及上门赠送药品等名义进行的药品宣传、推荐等活动。 违法药品可能常常会通过以上一些广告或宣传进行推广，大家不能贪图便宜，盲目购买，以免受骗上当。 小贴士：为了谨防买假上当，大家应到合法正规的医疗机构和药店购买，且保存好药品包装、说明书和发票。不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店购买。 以上内容由“问上医”整理，想了解更多权威、有趣的健康知识，欢迎关注我们！
你好药品怎么查真伪，电视上宣传的药物广告，首先要分清是药还是保健品还是保健食品，正规的药品都有国药准字号，如果有可以到国家食品药品监督管理总局官方网站查询此号的真伪。或者通过手机二维码扫描可以查到该药品的信息。 特别要注意的是，药品都有国药准字号，保健品都有建字号，保健食品都有食准字号。 丫丫个人建议不要从电视上购买药物，购买药品一定要正规药店咨询药师或医院咨询医生遵嘱购买，千万不要盲目相信宣传，轻信购买，以免上当受骗。 如何验证药店药品的真伪？ 我国现在对于药品的管控已经很严格了，相比较早些年来讲，从源头的控制，流通过程中的监管，再到终端的销售，都有明确的规定，对于卖假药，会负刑事责任，所以，现在几乎没有假药的存在。那我们在药店买药，如果不放心，我们应该怎样验证呢？ 1.我们可以通过国家食品药品监督管理局的官网，输入药品编码进行查询 2.通过正规渠道购买，比如药店、医院等。尽量避免不正规渠道购买，比如网上等。 3.观察药品包装，现在很多厂家都会在药品盒上印有防伪标识，可以电话咨询。 当我们真的买到假药怎么办？ 拨打当地的市场监督管理局电话(药店都会有)或者12315进行投诉举报。 最后，还是要告诉大家，不可盲目用药，不合理用药不但会事倍功半，而且会贻误病情。
分辨药物真假主要看药品的批准文号、生产厂家、包装、批号和外观等信息是否齐全正规国家食品药品监督管理总局网站。正规药物都需要经过SFDA（国家食品药品监管局）的审核，大家可以登录官网，输入药品批号等信息进行查询。 下面，“问上医”就给大家介绍一些简单有效的药品识别方法，希望能帮助到大家。 一、看批准文号国家药监局规定新批准文号格式为国药准字 + 1 位拼音字母+ 8 位数字（拼音字母表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。），废止原批准文号[卫药准字]和[卫药健字]。假药常使用废止的批准文号。 二、看生产厂家国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。假药中此类项目的内容往往不全。 三、看药品外包装合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷和色彩均匀、表面光洁、防伪标志清晰。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、防伪标志模糊。 四、看药品说明书合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症状限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。 五、看批号和日期合格药品的包装上应必须标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期]，且采用激光打印字迹清晰。假药的包装上可能并未全部标出注明的三项，字迹采用油印可能较模糊。 六、看药品外观 仔细观察假药的外观，往往可能存在以下问题： 片剂：药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等，糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。 注射剂：出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。 水剂：出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。 冲剂：出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。 膏剂：出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。 一些假药的识别小技巧有一些药品广告夸大宣传，常常蒙蔽消费者，误导消费。下面给大家介绍一下识别虚假广告的小常识。 （1）广告内容中带有一些绝对化的语言，如“疗效最佳”“根治”“安全无副作用”“国家级新药”“最新技术”“最高科学”“ 100%治愈”等，还有一些声称“无效退款”“保险公司保险”的宣传。 （2）可能利用医疗机构或者专家、医生、患者、儿童的名义或形象进行宣传。 （3）可能会在公共场所（如公园、影剧院、宾馆、广场）进行以健康讲座、咨询、免费送药、附赠药品或礼品，以及上门赠送药品等名义进行的药品宣传、推荐等活动。 违法药品可能常常会通过以上一些广告或宣传进行推广，大家不能贪图便宜，盲目购买，以免受骗上当。 小贴士：为了谨防买假上当，大家应到合法正规的医疗机构和药店购买，且保存好药品包装、说明书和发票。不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店购买。 以上内容由“问上医”整理，想了解更多权威、有趣的健康知识，欢迎关注我们！
进入国家药监局数据查询网址国家药监局数据查询：/datasearch/face3/dir.html；—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。；因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。 如何网上查询国产保健品真伪？ 1、进入国家食品药品监督管理总局官方网站。 2、在网站的导航栏中，我们单击“数据查询”。 3、再点击下面的“专业查询”项，进入专业查询页面。 4、随便点击一个分类，如：药品区域的“国产药品”项。 5、这时，进入最终查询页面。 6、 我们单击“快速查询”区域中“药品”右侧的下拉箭头，可以看到有多种分类。 7、我们随便点击一个名称进行查询。 8、这款名为“护肝片”的国产中药可以查询的到，因此是真；反之，如果查询不到信息就是假。
可以通过以下途径查询中国药品电子监管码药品查询真伪查询系统： 登录中国药品电子监管网()，输入电子监管码进行查询。拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。 拓展资料： 中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，方便实现监管部门和生产企业进行产品的追溯和管理，从而维护药品生产商及消费者的合法权益。 药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。在实施了电子监管以后，企业就可以通过电子监管系统来上传药品信息，这使得赋码药品不论走到哪里都能得到实时的监控。
办件类型药品经营许可证：即办件 办理时间：周一至周六 早9：00～晚17：00 窗口电话：68621856 所需材料 1、申请注销(药品零售连锁企业门店注销申请必须由其法定代表人签署意见，并加盖公章 2、苏州市药品零售企业《药品经营许可证》注销申请表 3、营业执照复印件 4、原《药品经营许可证》正、副本原件 5、市局或各市(县)、区局要求提交的其他材料(如公司章程、股东会议决议等) 6、行政许可(行政确认)申请材料真实性保证声明 材料备注 注意事项：申报材料复印件须提供原件核对。 材料备注 企业需在苏州市行政服务中心网站进行网上申报，预审过后将纸质材料提交行政服务中心窗口。
药品的安全关系人们的生命健康药品经营许可证，所以药品监督管理部门在资质发放上也是非常严谨的 需要满足什么条件: 1、具有保证所经营药品质量的规章制度； 2、零售企业至少要配备2名药师以上职称的药学技术人员，另外企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格；批发企业至少要配备5名执业药师人员； 3、零售企业营业场所面积不小于60平米，批发企业经营面积不小于100平米、仓库面积不小于500平米（可委托）； 4、企业经营批发的还需具备独立的计算机管理信息系统； 5、国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。 需要提供哪些资料： 1、药品经营许可证申请书 2、企业基本资料 3、法人身份证、简历 4、企业质量负责人等证明文件（身份证、学历证书、执业药师资格证） 5、质量管理制度目录 药品经营许可证怎样保管？ 药品经营许可证包括正本和副本。正本、副本具有同等法律 效力。 发证机关应建立药品经营许可证发证、换证、监督检査、变更 等方面的工作档案，并在每季度上旬将药品经营许可证的发证、变 更等情况报上一级（食品）药品监督管理部门（机构）。对因变更、 换证、吊销、缴销等原因收回、作废的药品经营许可证，应建档案保 存5年。 企业遗失药品经营许可证，应立即向发证机关报告，并在发证 机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明 之日起满1个月后，按原核准事项补发药品经营许可证。 企业终止经营药品或者关闭的，药品经营许可证由原发证机 关缴销。 发证机关吊销或者注销、缴销药品经营许可证的，应当及时通 知工商行政管理部门，并向社会公布。 药品经营许可证的正本应置于企业经营场所的醒目位置。 药品经营许可证的认证有何规范？ 药品经营许可证的认证规范方法如下： (1)省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织 药品经营企业的认证工作。药品经营企业应当按照国务院药品监 督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市 人民政府药品监督管理部门组织的《药品经营质量管理规范》的认 证，取得认证证书。 《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由 国务院药品监督管理部门统一规定。 (2)新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得药品经 营许可证之日起30日内，向发给其药品经营许可证的药品监督管 理部门，或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认 证。 受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应在收到申 请之日起7个工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证 工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。省、自治 区、直辖市人民政府药品监督管理部门应在收到认证申请之日起 3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证 的药品批发企业，或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理 规范》进行认证;认证合格的，发给认证证书。
农药和化肥都是农民种地的好助手。但农药和化肥都是季节性的东西，不是常年使用的。那肥料和农药有没有保质期过期药品属于？过期了还能用吗？这些都是农民朋友和农资店的朋友非常关心的事儿。 总得来说农药不如化肥好保存。农药都有保质期，而化肥有的是有保质期的，有的没有保质期，几乎可以无限期的用下去。 一，农药的保质期多久？过期了能不能用？农药的保质期一般都是两年，也有一些泡腾颗粒剂保质期会更短一些。也有像乳油之类的，保质期在三年。 可这种保质期指的是工厂生产包装之日到没有降质降效的最后日期。在保质期内，按照说明书上面的用法用量就可以了。事实上，只要贮存方法得到，注意低温通风避光，不少农药是可以存放三到五年没有问题的，只是用量需要加大。 按照我国《农药管理条例》的规定，过期的农药如果想继续使用的话，要经省级以上人民政府农业部门的农药监管机构来检验审核，合格以后可以继续使用。但要注明“过期农药”字样，也要注明用法用量。 不过这种办法其实是针大批量生产的农药生产厂家的，生产多了过期了的农药这么处理。农资店和农民个人已经购买的，那些过期农药一般都是按照加大用量的办法，使用就得了！哪里还费些周折去？！ 二，化肥只要贮存方法得当，一般都是可以长期储存的。国家目前还没有关于化肥的保质期规定。不过贮存的时候，要注意避光防晒不受潮，也不被雨淋，更不能让包装袋破损。否则也会失去一些效用的。 我们常用的尿素，过磷酸钙，硫酸钾这些肥料，放久了会结块，但是其养分是不会损失掉的。。即使堆放10到20年都是可以的。不过像尿素这东西放久了会挥发掉一些，也就是量少了，但肥效不会降低。 三，不过也有例有一种肥料是有保质期的。那就是生物菌肥。正常储存条件下，有效期为两年。而且储存条件必须符合低温，阴凉，通风和避光。一般要求低温条件是四到十度。过低和过高都会影响肥效。在这里提醒农民朋友和农资商店的朋友们。一时半会儿用不了，卖不了的农药和化肥，一定要注意避光通风，低温储存。而且还有一些是不能往一块儿放的，比如，过磷酸钙不能与草木灰等混合堆放，否则会降低磷肥的他效。 还有那种碳酸氢铵，氨水这些容易挥发，要注意密封保存。 朋友们还有什么储存经验？欢迎留言分享。
废药品属于有害垃圾，不能作为一般生活垃圾处理废药品属于什么垃圾需要特殊安全处理。处理方法有：1.对于家庭过期药品，应该像回收废旧电池一样，纳入专门的收集销毁系统。2.片剂、丸剂、胶囊剂型的药品，应先用纸包好，再投入密闭的纸筒内丢弃。3.滴眼液、外用药水、口服液等液体制剂的药品，应在彼此不混杂的情况下，分别倒入下水道冲走。4.软膏制剂药品，应将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃。5.喷雾剂类药品应在户外空气流通较好的地方，在避免接触明火的条件下，彻底排空。6.针剂、水剂类注射药品切勿擅自开启，应连同其完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。 属于是有害垃圾。 有害垃圾是指废电池、废灯管、废药品、废油漆及其容器等对人体健康或者自然环境造成直接或者潜在危害的生活废弃物。有害垃圾投放时请注意轻放，易破损的请连带包装或包裹后轻放，如易挥发，请密封后投放。（仅供参考，具体分类要求以属地管理部门为准） 属于医疗废物垃圾。 过期药品属于有害垃圾
根据相关规定，药品阴凉柜温度和湿度为常温库温度为0～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2～10℃，各库房相对湿度应保持在45~75%之间。 药品阴凉柜 阴凉柜是存储药品的一种设备，随着医学的进步越来越多的药品需要冷藏才能保证药品的功效和质量。阴凉柜就随之诞生了。 阴凉柜的主要功能为控制温度与湿度，以达到药品存储的要求。具体功能为制冷、除湿、加湿、加热，以及温湿度报警等功能。 随着监管力度的加强，多家阴凉柜企业推出了带温湿度数据记录的产品，方便用户管理历史温湿度数据。
近日曝出的湖南郴州“大头娃娃”事件，再次引发人们对食品药品安全的关注。 如今，新冠肺炎疫情趋稳，城市逐渐恢复生机，人民群众也更加注重身体健康。 在疫情防控常态化的当下，在外面吃饭安全吗？如何提高自身免疫力？如何防控复工两不误？ 5月14日，由湖北省市场监管局、楚天都市报、斗鱼直播联合举办的湖北省“国家安全伴你行”直播活动，走进湖北省食品质量安全监督检验研究院和省药品监督检验研究院，零距离揭秘“舌尖上的安全”。 直播现场 正是吃虾季。作为各地助力湖北经济、“为鄂拼单”的爆款——湖北小龙虾，也是我省市场监管系统重点抽检农产品。 当记者走进湖北省食品质量安全监督检验研究院实验室，检验员正在进行小龙虾的检验检测。 目前，小龙虾的主要抽检项目是重金属（铬）、兽药残留（氯霉素、氟苯尼考、硝基呋喃类、沙星类、土霉素、五氯芬酸钠等）、非食用物质（孔雀石绿）。 检验员将抽检回来的小龙虾进行样品前处理、对小龙虾的虾肉组织匀浆处理，并加入一定量硝基呋喃类混合同位素内标物质。 等待16个小时之后，进行上机检测。最后通过计算机工作站处理数据，并出具检测报告。 “我们几乎每周都会有小龙虾的样品检测，每一批次样品都会形成检验报告对外公布。”现场检验员表示，湖北小龙虾近几年的抽检合格率很高，大家可以放心食用。 在抗疫战场上，传统的中医药再立新功。国家中医药管理局的数据表明，全国中医药参与救治新冠肺炎确诊病例超八成。国家中医药管理局推荐的“清肺排毒汤”在4个试点省份用于确诊病例救治，总有效率达90%以上。 中药效果好不好，药材质量是关键。直播现场，检验人员向网友展示了如何辨别中药材饮片真伪。 据介绍，疫情期间，为保证新型冠状病毒肺炎治疗药品的质量和及时供应，湖北省药品监督检验研究院在1月23日便对预防新型冠状病毒感染的中药汤剂肺炎1号方、2号方的煎剂生产厂家进行了抽样检验，结果均符合规定。 其他防疫药品也是检验检测的重点。 1月26日，湖北省药品监督检验研究院即启动人静脉注射用丙种球蛋白及人血白蛋白的批签发工作，在50天内签发了150多万瓶急需药品的上市，放行的产品未出现质量问题。 小贴士 1、选购预包装食品时，注意查看包装是否完好、是否已超过保质期。 2、购散装食品时，注意适量，并查看合格证明、保质期。 3、购买畜禽产品时，注意查看检疫合格证明，不购买流动商贩销售的畜禽产品。 4、在居家饮食中，畜禽肉等一定要烧熟煮透，处理畜禽肉的案板、刀具和容器等要生熟分开。 划重点 食品药品安全关系每个人的身体健康和生命安全，是经济安全的基础。而经济安全是国家安全体系的重要组成部分，是国家安全的基础。 2019年，《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》发布。意见指出，必须深化改革创新，用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，进一步加强食品安全工作，确保人民群众“舌尖上的安全”。 湖北省市场监管局介绍，从1月23日至4月1日，湖北共完成食品抽检2946批次，检出合格样品2917批次，合格率99.01%；完成药品抽检235批，均为合格。 案 例 2019年12月20日上午，通山县市场监管局执法人员在通山县山口村某经营部执法检查时发现，该店摆放有未加盖动物检疫合格印章以及肉品检验合格印章的白条肉，执法人员当即依法进行查封扣押。 经查，当事人通山县汪某，2019年12月18日从汉川市购进4头种猪（母猪肉），重量514公斤，单价：18.5元/公斤，金额：9509元。因肉质检疫时需加盖“母猪肉”印章，为便于销售，当事人将4头未经检验检疫种猪（母猪肉）直接对外进行销售。执法机关没收450.15公斤未加盖动物检疫合格印章以及肉品检验合格印章的白条肉，并处当事人10万元罚款。 点 评 “民以食为天，食以安为先”，食品安全大于天。食品安全不仅关乎着千家万户的身体健康和生命安全，还关系到国计民生和社会稳定，是人民生活质量、社会管理水平的重要衡量标准。 习近平总书记强调，坚持最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，增强食品安全监管统一性和专业性，切实提高食品安全监管水平和能力。 党的十九大报告指出，实施食品安全战略，让人民吃得放心。 案 例 2015年底，黄石市阳新县王某通过QQ聊天认识了一个网名叫“李明”的人后，于2016年1月以13元/盒的价格从对方手中购买了600盒“伲福达”（降压药）。后王某在未审核药品来源以及相关证书的情况下，分别以14元/盒的价格卖给邹某、周某两人各200盒。 邹某收到该药后，明知该药来源有问题的情况下，又将该药品以15元/盒的价格销售给不知情的药店；周某也是在知道该药来源有问题的情况下，将药品放在自己经营的药店销售。直至县食品药品监督管理局在检查中发现，邹某、周某售卖的400盒药品已经销售228盒。 经鉴定，该批药品应认定为假药。2019年，阳新县人民法院审理后认为，王某等三人的行为已构成销售假药罪，判处王某有期徒刑一年，缓刑一年并处罚金人民币一万元，并禁止被告人王某在缓刑考验期内从事药品销售活动；判处邹某和周某各拘役四个月、缓刑六个月、并处罚金人民币一千元。 点 评 药品涉及千家万户，关系到每一个人的身体健康和生命安全，事关公共安全和社会稳定。 我国刑法规定了生产、销售假药罪和生产、销售劣药罪，“两高”也出台相关司法解释，对药品安全违法犯罪行为零容忍，制售假药不管害没害人都要入罪，就是要坚决守住药品安全底线，全力保障人民群众切身利益和社会稳定大局。 案 例 2024年1月23日，湖北省麻城市市场监管局在检查中发现，龙池办事处经营户喻某涉嫌违规交易野生动物制品，现场查获野猪5头、野猪肉40斤、野猪头2个、野兔25只、野鸡10只、野鸭3只、黄鼠狼皮1张、松鼠皮30张、刺猬皮6张。 麻城市市场监管局依据野生动物保护法等相关规定，扣押涉案野生动物制品，并依法移送当地林业部门处理。 // 点 评 从2003年非典疫情和这次新冠肺炎疫情可以看出，能否“食用”和如何“食用”野生动物已经是生物安全的关键环节之一，对此规范不当可能对于人民健康和国家安全带来重大危害。2024年2月24日，全国人大常委会表决通过了《关于全面禁止非法野生动物交易、革除滥食野生动物陋习、切实保障人民群众生命健康安全的决定》，该决定为“革除滥食野生动物的陋习，维护生物安全和生态安全”奠定了最基本的法律基础。以上内容仅授权业百科weixinnc.com独家使用，未经版权方授权请勿转载。
[药品名]阿卡明 [英文名]AiCaminum [别名]AICAorotate、orazamide、orox—amide。 [分子式]C9H10O5N6·2H2O [性状] 为白色或类白色结晶性粉末；无臭，几无味，遇光变浅紫色，遇酸和碱使之分解。微溶于水，不溶于醇、乙醚、氯仿等。 [作用与用途] 在体内参与核酸代谢、并纠正蛋白质、脂肪及葡萄糖异常代谢，能防止肝细胞坏死、纤维化及脂肪肝；并可刺激肝细胞再生，改善白蛋白与球蛋白之比及血清总蛋白水平；又可使黄胆指数，转氨酶、溴代磺酚酞、麝浊、锌浊等迅速获得改善；对腹水病人，可增加排尿量，减少腹水。 用于急、慢性肝炎、脂肪性肝炎、肝硬化及黄疽病等。 [用法与用量] 口服：每次0．1—0．2g，每日3次，30天为1疗程，一般需2—3个疗程。 [注意事项] 对少数病人，在厌食、恶心、腹胀或腹部隐痛等，几天后可自行消失。 [贮藏] 避光，密闭保存。 [制剂] 片剂：每片0．1g。