宝宝先天性肌性斜颈的病因 很多人都不清楚先天性肌性斜颈是个什么病，不知道是因为什么导致的患玻那么，其实先天性肌性斜颈的病因是什么呢？ 事实上，造成先天性肌性斜颈的直接原因是胸锁乳突肌的纤维化引起挛缩和变短，导致头和颈的不对称畸形。首先，宝宝先天性胸锁乳突肌发育不良的话，分娩时就很容易被损伤。其次，如果一侧胸锁乳突肌因为产伤致出血，形成血肿后机化的话，继而就会挛缩。还有，胎儿在宫内胎位不正，使一侧胸锁乳突肌承受过度的压力，导致局部缺血，继而就会过度退化，最后会由纤维结缔组织所替代。以上的这些原因都可能导致宝宝有先天性肌性斜颈的出现。 此外，先天性肌性斜颈还可能是由由胸锁乳突肌内的纤维瘤病所致。如果有这个病的话，在宝宝出生时可以摸得到肿块，又或者是在生后的前两周内可以摸得到肿块，而且肿块比较多的在右侧。还有，这个病的病理变化类似于感染性肌炎，所以不少的学者推测，胸锁乳突肌因产伤引起无菌性炎症，致肌肉退行性变和瘢痕化，从而形成了斜颈。 先天性肌性斜颈的症状 了解先天性肌性斜颈的症状，能够帮助我们及早地知道病情，及早治疗。那么，先天性肌性斜颈的症状有哪些呢？ 患有先天性肌性斜颈的婴儿在出生后的前2周内，可在其颈部可摸到圆形或椭圆形较硬的肿块。在1～2个月内，肿块可发以展到枣核一般大校此后2～3月内便会逐渐变小或者是消失。而且，肿块出现在右侧的几率比左侧要大。其次，家长要注意观察小儿头部姿式，患有这种病的儿童的头部常会固定在一个位置上，而且头总偏向有肿块的一侧，面部朝向无肿块的一侧。 有些患病的宝宝在刚出生的时候症状并不是很明显，需要一小段时间之后才能够出现明显的症状。事实上，如果小儿斜颈得不到及时的纠正,侧面部软组织可能会随生长发育而进一步缩短，颈部深筋膜会挛缩变厚，斜方肌也会变短，颈动脉鞘与血管挛缩，颅骨发育不对称，颈椎甚至上胸椎会出现侧弯畸形，影响还是比较大的。所以说，一旦家长发现孩子颈部有肿块并且头喜欢歪向一侧，就需要引起注意了，此时最好到医院进行详细的检查治疗，以免延误病情。 先天性肌性斜颈的检查 先天性肌性斜颈虽然没有什么大的健康危害，但是却是很影响美观，尤其是当孩子还小的时候，如果有这样的病，看起来跟其他的同龄人不一样，还可能会受到歧视。所以，一旦发现这个病，应该及早到医院进行检查治疗。那么，先天性肌性斜颈的检查应该怎么进行呢？ 如果要检查先天性肌性斜颈，超声显像则是最好的诊断方法。这个病的超声特点是，早期胸锁乳突肌的局部呈梭形肿大，但是与正常肌纤维连续性好，胂块无包膜，光滑，形态多呈梭形，但也会有不规则的情况，此外也可出现胸锁乳突肌弥漫性肿大，可以是低回声，混合性回声,个别还可以是增强和减低相间的条纹状回声改变。不过，无论是何种回声，其病变均在胸锁乳突肌上。利用超声显像，可以观察到双侧胸锁乳突肌的连续性，肿块的部位、大孝内部回声情况，以及与胸锁乳突肌与周围组织的关系。 此外，要自己检查的话，可以在宝宝颈部可摸到圆形或椭圆形较硬的肿块，而且他的头会总是歪向一边，当家长把他的头转回来的时候还会哭闹。如果出现这种情况，就需要引起注意了。 先天性肌性斜颈的治疗 如果孩子出现了先天性肌性斜颈，就应该到医院去进行详细的检查，一旦确诊了，就要进行治疗了。但是，其实很多人不知道应该怎么治疗。那么，先天性肌性斜颈的治疗应该怎么进行治疗呢？ 即使是孩子确诊患上了先天性肌性斜颈，家长也不用太过担心，只要及时发现并且进行合理的治疗，大部分患病的孩子能够在一岁以内能够治愈。家长要重视孩子姿势的矫正，对斜颈的孩子应采取正确的姿势纠正。哺乳时，应该要让孩子取患侧卧位。睡觉时，调整好卧位位置，让阳光或灯光照在病侧，还可以将一些发声和发光的玩具放在并侧。此外，发出任何声音最好也是从病侧这边发出，并可用枕头垫在病侧。这样做是让宝宝被吸引而把头转过去，无形中能够起到矫正姿势的作用。而妈妈坐位横抱孩子时，要让病侧向上，以此让宝宝通过抬头训练颈部的肌肉。 此外，还可以使用按摩的手段来进行治疗。让宝宝仰卧在床上，按摩的人用一只手将宝宝的头部托起，另一手用手指在肌肉挛缩处进行按摩，每次可以按摩10~15分钟，然后提拿患侧胸锁乳突肌10~20下。不过要注意的是，年龄已超过一岁的患病儿童，则应进行手术治疗。一般来说，手术时机建议在宝宝2岁的时候，但是这也说不准，最好还是听从医生的安排。
宝宝先天性漏斗胸的症状是什么 虽然漏斗胸是很常见的一种的先天性畸形，但还是有很多的宝妈不知道先天性漏斗胸的症状有哪些？ 漏斗胸（funnelchest）是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱呈漏斗状凹陷的一种胸壁先天性畸形。畸形严重者，可使胸骨和椎体几乎接触，或者胸骨凹陷于椎体旁槽，使心脏明显受压向左移位，影响心肺功能。漏斗胸的发病与家族有关，约40%有遗传病史。患儿的胸骨体（特别是剑突根部）及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，从而致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，而肺也因胸廓畸形而运动受限，因此经常会影响患儿的心肺功能。患儿活动后常常会心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，严重者甚至会发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，会出现凹胸、凸肚、消瘦、发育差，漏斗胸常是先天性畸形，应该要积极治疗。 如果症状不明显，常常借助其他的检查来诊断。心脏X线检查和心电图常有心脏向左移位和顺时方向旋转。而X线剖位胸片可见下段胸骨向后凹陷，与脊柱间的距离缩短。CT图象凹陷更为确切清晰。 先天性漏斗胸的检查 先天性漏斗胸是要及时矫正治疗的，因为随着宝宝的发育成长，畸形的胸壁很有可能会压迫到心脏等胸腔内的其他重要器官。另外，要想要判断宝宝是否有先天性漏斗胸，检查是很重要的。那么，先天性漏斗胸的检查包括哪些呢？ 首先，漏斗胸的判断方法就是看患儿身体的外观是否异常。因为患有漏斗胸的人一般在平躺的时候胸部向内凹陷会比较明显。而且患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。另外，如果宝宝虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。而且患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。外出活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。以上的的这些症状都应该得到宝妈的重视，并及时带孩子到医院确诊。当然，为了更好的确诊先天性漏斗胸，医生一般会建议患者进行X光片检查和CT检查。 先天性漏斗胸的治疗 先天性漏斗胸的治疗一般都是要依靠手术来矫正治疗，我现在就带宝妈们来了解一下先天性漏斗胸的手术治疗方法。 过去治疗漏斗胸的常规方法是在前胸纵、横向切开约10cm的窗口，切除畸形肋骨后再用钢针固定。但这种传统的手术方法的创伤大，且出血多，而且因患儿的胸廓完整性被破坏，短时间内肺功能受严重影响，会造成支气管堵塞、肺不张导致严重缺氧。因此，现在都不会使用这种传统的手术方法，取而代之的是微创手术。此微创手术，是在胸腔镜导引下手术植入量身塑造的金属板，不需切除肋骨，也不需切开胸大迹金属板需留置体内至少2～5年后再移除这种微创手术的优点有很多，手术时间只要1～2小时，伤口小，出血少，肌肉软骨完整保留，而且住院天数也大为缩短。除了可改善心肺功能外，也可矫正胸骨及肋骨位置，在外表美观的问题上也能顾及。 对于手术的最佳时间和年龄，应该根据医院条件和手术医生水平而定。专家认为，根据小儿骨质的特征，漏斗胸的最佳矫正时机是在2～4岁，低年龄手术可不影响儿童发育。目前1～3岁患儿做此类手术，大部分效果是很好的。 先天性漏斗胸的预防 由于宝宝出生后的生长很迅速，所以先天性漏斗胸这种胸壁畸形很容易压迫到宝宝的心肺。当然，最好就是预防这种先天疾病的发生。那么，先天性漏斗胸的预防方法有哪些呢？ 1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食，如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。 2、必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。 3、饮食中多补充含钙高的食物，如虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。 对于做了先天性漏斗胸矫正手术的患儿来说，想要预防术后的不良症状，可参考以下几点。 1、患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第2天可进食，一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。 2、术后的观察期加恢复期加起来，时间往往比较长。因此，由于术后卧床时间较长，患者应注意进食富含纤维的蔬菜、香蕉等，防止便秘。 3、由于手术的部位是心脏和肺所在的胸腔内，因此要手术后要保护好心脏和肺部，也就是说手术后的运动要注意。一般建议患者术后1年内避免剧烈的体育运动。
先天性红血丝是什么 先天性红血丝就是面部角质层变薄，面部毛细血管扩张或面部部分毛细血管浮浅，所呈现出的面部持续不退的红色。 红血丝是面部毛细血管扩张性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅引起的面部现象，一丝丝纵横交错，如蜘蛛网般，分散性分布，严重者会连成片状，变成红脸，这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动、温度突然变化时脸色更红。面部红血丝患者面部看上去比一般正常肤色红，有的仅仅是两侧颧部发红，边界呈圆形。这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动时脸色更红。严重者还会形成沉积性色斑，难以治愈，不仅影响外表的美丽，还会给心理造成阴影，给正常生活带来极大的不便。 宝宝先天性红血丝的症状 先天性红血丝就是面部角质层变薄，面部毛细血管扩张或面部部分毛细血管浮浅，所呈现出的面部持续不退的红色，面部肤色比正常人红很多，严重者还会呈现出绛红色。红血丝的主要发生在面部的颧骨、脸颊等部位，呈圆状或片状，一般边界清晰。 1、先天型脸部皮肤比较薄。 2、先天型脸部发红。 3、先天型脸部有红血丝。 先天性红血丝的日常护理 对先天性红血丝的护理有许多，其重要的原则就是细节并且反复，因为这是一个长期的过程，日常护理方法有： 1、增强皮肤锻炼，经常用冷水洗脸，增加皮肤的耐受力。 2、尽量不做一些激光美容项目，不破坏皮肤角质层。 3、尽量不使用含重金属的化妆品，避免色素沉积，毒素残留表皮。 4、局部皮肤过敏尽量少用皮质类固醇激素药膏。 5、经常按摩面部，促进血液流动，这有助于增强毛细血管壁弹性。 6、平常多开窗通风使空气流通，减少皮肤闷热刺激。 7、日常注意给皮肤补水滋润，防止皮肤干燥脱皮。 8、避免从冷的地方突然到热的地方，或者从热的地方突然到冷的地方，引起红血丝加重。 9、饮食忌辛辣刺激，烟酒等。 10、热型红血丝严重时可以用冷敷，以减轻脸部发热、肿胀。 先天性红血丝的治疗方式 科学家做过这样的实验，把在高原地带出生的，家族中有红血丝聚集情况的婴儿送到气候比较湿润，温暖的南方，远离高原的恶劣环境生长，结果他并没有出现红血丝。 所以说没有先天性红血丝，对于出生在高原地带的婴儿只要做好足够的预防，避免冻伤及紫外线晒伤，是完全可以避免高原红的出现的。因为婴儿的皮肤发育尚不完善，皮肤非常娇嫩，抵抗力也很低，很容易受到高原恶劣环境的伤害而形成红血丝。 先天性红血丝这种说法本身就存在问题，红血丝不是由基因决定的疾病，红血丝是完全可以通过治疗痊愈的，只要根据红血丝的发病机理来进行全方面的治疗就可以达到去除的目的。
宝宝先天性免疫缺陷的病因 先天性免疫缺陷病因缺陷发生部位不同导致免疫功能低下程度各有所异。根据所累及的免疫细胞和组分的不同，可分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷。 1、特异性免疫缺陷 B细胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷发生在B淋巴细胞祖细胞阶段，B淋巴细胞不能成熟，于是就不能生成抗体。所以该病的主要特征为免疫球蛋白水平的降低或缺失，这种免疫球蛋白的缺陷可以是各类免疫球蛋白均减少，也可以是某一类或亚类的免疫球蛋白减少。性连低丙种球蛋白血症（Bruton综合症）、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。 T细胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺发育不全致使T细胞数目减少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而导致T细胞功能障碍。Digeorge综合症（先天性胸腺发育不良）是该类疾病的代表。 T和B细胞联合缺陷性疾病，联合免疫缺陷病的病因和严重程度是不定的。如缺陷发生在淋巴干细胞阶段，造成T淋巴细胞和B淋巴细胞严重缺失，就会发生严重联合免疫缺陷病，病人表现为易于感染各种微生物。 2、非特特异性免疫缺陷 吞噬细胞缺陷病，吞噬细胞包括组织中的吞噬细胞、单核细胞和血液中的中性粒细胞。先天性的吞噬细胞缺陷病主要指吞噬细胞的功能障碍引起的疾病，其相对发病率为1%～2%，最多见的为慢性肉芽肿病。 补体系统缺陷病，该病是由于机体内补体成分的组分或它的调控蛋白发生遗传性缺陷所致。 先天性免疫缺陷的检查 若是担心宝宝患上先天性免疫缺陷，妈妈就得去医院做个全面检查了，这当然还包括想要提前为怀孕做检查的女性。先天性免疫缺陷主要是根据临床表现和实验室检查来诊断，确诊要靠基因检测。 先天性免疫缺陷的预防 由于先天性免疫缺陷伴有遗传因素，因此在一定程度上是可以预防的。预防手段主要为提前为怀孕做好男女双方的基因诊断，做好优生优育检测，避免近亲生育等。
先天性耳聋的病因 先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋，其可分为遗传性和非遗传性，因此在诊断先天性耳聋的病因时，应与其他先天性疾病引起的耳聋相鉴别，还应鉴别遗传性耳聋和非遗传性耳聋。 1、遗传性聋：指由基因或染色体异常所致的感音神经性聋。 2、非遗传性聋：妊娠早期母亲患风疹，腮腺炎，流感等病毒感染性疾患，或梅毒，糖尿病，肾炎，败血症，克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋，母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长，难产，产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。 先天性耳聋的症状 人群中耳聋的发生率约为千分之一，而大多数发生于新生儿和婴幼儿时期，在经大量的诊断和研究发现，先天性耳聋在遗传性方面症状和其他症状主要有以下一些： 1、家族中有儿童期便发生耳聋的人； 2、母亲先天性宫内感染（如弓形虫，巨细胞病毒，风疹病毒，单纯性疱疹等）； 3、婴儿头，颈部（包括脸和耳）有先天畸形； 4、新生儿出生时体重小于1500克； 5、高胆红素血症； 6、产时严重窒息； 7、婴儿患有化脓性脑膜炎； 8、三级重症监护室住院时间超过48小时的的新生儿。 9、母亲孕期内或新生儿使用氨基糖甙类抗生素在1周以上或严重低体温（硬肿症）者，也应列为耳聋高危因素。 先天性耳聋的检查 对于先天性耳聋的检查，我们不能要对宝宝检查，更要加强预防即对自身也要检查，我们要做的是： 全面系统地收集病史，详尽的耳鼻部检查，严格的听功能，前庭功能和咽鼓管功能检测，必要的影像学和全身检查等是诊断和鉴别诊断的基础，客观的综合分析则是其前提。 先天性耳聋的治疗 由于先天性耳聋分遗传性和非遗传性，则对于不同病因有不同的治疗方法和手段，若宝宝不幸地患上该疾病，爸爸妈妈不应放弃，应坚持治疗，科学治疗。 1、先天中耳畸形应行手术矫治，手术时机最好在15岁以上进行； 2、先天感音神经性聋病变为不可逆性，无有效药物或手术矫治方法； （1）先天聋儿应做到早期发现、早期诊断； （2）聋儿无论年龄大小，一旦被发现确诊，有残余听力者应尽早戴助听器，进行听力言语康复训练。 3、先天性神经性聋的治疗原则是： （1）恢复或部分恢复已丧失的听力； （2）尽量保存并利用残余的听力。
先天性巨结肠是什么？ 很多人都不清楚先天性巨结肠这个病，也不知道这个病是由于什么原因引起的。但是其实这个病对于宝宝来说，还是需要及早治疗的，如果处理不当的话还可能会引发其他的并发症。所以，有人想知道，先天性巨结肠是什么？ 先天性巨结肠又称为希尔施普龙病，是一种小儿常见的先天性肠道疾玻患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏，导致肠管会出现持续痉挛的现象，导致粪便淤滞于近端结肠，近端结肠会出现肥厚、扩张的情况，此病也因此而得名。此病的发病率为2000～5000个新生儿中出现1例，而这个发病率仅次于直肠肛门畸形，在新生儿胃肠道畸形中排第二名。 自从1691年首先报告本病以来，虽然对人类此病的认识和发展已有几百年的历史了，但是直到现在，这个病的病因目前还不是特别明确，目前多数学者认为这个病的出现与遗传有着密不可分的关系。不过，现在的科学技术不断在发展，而且近年来对于专家学者此病的研究不断加深扩大，相信在不久的将来就能够得到确切的病因。 先天性巨结肠的症状 如果能够了解先天性巨结肠的症状，就能够有利于家长及早发现辨别孩子的病情，能够及早进行检查和治疗，也能够阻止病情向更加严重的方向去发展。那么，大家想问，先天性巨结肠的症状有哪些呢？ 首先，患有这个病的新生儿会有不排胎便或胎便排出延迟的情况出现。由于病变肠管痉挛，胎粪无法通过狭窄区，以致大量留于结肠形成腹胀，而约有72%需要经过处理（塞肛，洗肠等）才能够排便。经过治疗之后，有的患儿可以维持数天或1周排便功能，但这之后多数患儿又会出现便秘的情况，仅有少数病儿出生后胎便排出正常，1周或1个月后才出现症状。 此外，腹胀也是此病的早期症状之一，约占87%。新生儿期的腹胀可突然出现，也可逐渐增加，这主要视梗阻情况而定。到了婴幼儿时期，帮助排便的方法的效果越来越差，便秘加重，腹部会逐渐膨隆，经常还会伴有肠鸣音亢进。此外，病儿也可能出现腹泻，又或者是腹泻、便秘交替的情况，便秘严重的婴幼儿可能会数天，甚至是1～2周或更长时间不排便。 先天性巨结肠的治疗 由于先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道疾病，所以不少的家长都想要了解清楚这个病，想知道这个病应该怎么治疗。那么，先天性巨结肠的治疗应该怎么进行呢？事实上，根据病情的不同，所采取的治疗方案也是不同的。先天性巨结肠的治疗方法和手术时间现在并没有一个统一的意见，医生一般会根据病变的范围、症状以及全身的营养状态等的情况选择具体的治疗方法。 如果症状是痉挛肠段短、便秘症状轻的患者，可以先采用综合性的非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，注意灌洗出入量要求相等，而且不能够用高渗、低渗盐水或肥皂水，又或者是扩肛、甘油栓、缓泻药，并可用针炙或中药治疗，从而避免粪便在结肠内淤积。如果以上方法治疗毫无作用，虽然是短段巨结肠，此时也应该进行手术治疗。 而痉挛肠段长，便秘严重的患者则必须进行根治手术，因为尽可能切除病变肠管是最好的治疗方法。目前，采用最多的手术为拖出型直肠乙状结肠切除术、结肠切除直肠后结肠拖出术以及直肠粘膜剥离结肠于直肠肌鞘仙拖出切除术。
先天性心脏病是胎儿在母体内生长过程中的缺陷所造成的心脏结构的异常。这是由心脏在胚胎时期发生发育障碍造成的。在胎胚发育的2-3周，心脏开始发育，由一组内膜样细胞发育成原始管状心脏，到7—8周时，心脏发育基本完成，形成有完整功能的4个腔，正常的心脏4腔分为左心房、左心室、右心房、右心室，左右心之间由房室瓣间隔分开，各方发出大血管，互不相通。下面跟随运河边百科(www.yunhebian.com)一起来看看。 如果心血管发生异常，就便瓣膜生长不完整，形成左心和右心部分相通或者是与大血管间的相通，原来从左心发出的血管开口却在左右心之闻。更有甚者，左右位置转换了，有的因移位造成关闭不全，也有的可发生心脏瓣膜的狭窄等不正常的鬟象，如血液从左心室流向右心室，可造成右心室或肺循环的血量增加，使心脏的负担加重。又如间隔缺损，使右心窒的血流向左心室，大量不带氧的血流向全省，出现皮肤发紫现象。 目前随着医疗技术水平的提升，胎儿先天性心脏病的诊出率逐渐上升。很多孕妇对于胎儿的心脏问题尤其关注。对于胎儿心脏病能否检查出来，何时能检查胎儿心脏存有疑问。 首先要明确一下胎儿心脏发育的过程： 胎儿心脏的发育是从第2周开始，原始心脏即开始萌出，称为原始心管； 第5周房间隔形成； 第6周心脏已经开始划分心室，并有规律的跳动； 第7周胚胎的心脏已经划分成左心房和右心室； 第8周心室间隔形成； 第9～10周，独特的瓣膜在心房和心室的出口形成，确保血液只能顺着一个方向流动，而不会返流。 第17周，胎儿心脏发育完成。 目前针对胎儿心脏异常是有很多检测办法的，绝大部分胎儿先天性心脏病都能检查出来，孕期按照产检流程做检查，基本不会漏诊。 检查胎儿先天性心脏，有如下办法： 1、NT：也是就颈部透明带。在11-13+6周进行检查。如果nt增厚，提示两种可能，一是染色体异常，二是心脏异常。如果nt增厚，后期一定检测好胎儿心脏。 2、孕期胎儿系统超声（也叫大排畸超声）：能够系统的检测胎儿各个器官和系统，其中就包括胎儿心脏。 3、胎儿心脏彩超：孕期专门检查胎儿心脏的，在24—28周做。有些技术比较高的医院。16-20周就可以进行胎儿心脏的检查。 比较常见胎儿心脏异常：室间隔缺损；房间隔缺损；心内膜垫缺损；三尖瓣下移畸形；左心发育不良综合征；法洛四联症；大动脉转位；右室双出口；永存动脉干；永存左上腔静脉；心室内强光点；卵圆孔偏大；卵圆孔偏小，动脉导管扭曲；右位主动脉弓；主动脉弓缩窄；三尖瓣返流 重点说明： 1、孕期做好产检，绝大部分胎儿先天性心脏病都能检查出来 2、碰到心脏检查异常时候，不要紧张，正常处理就可以，定期复查。 3、胎儿心脏异常和胎儿先天性心脏病不是一个概念，异常情况有可能恢复正常，所以碰到异常情况注意定期复查，做好疾病的确诊工作。 为什么小孩会得先天性心脏病呢？它的诱因是什么？ 1、高龄产妇 38岁的李女士是个女强人，为了在公司的地位不受影响，结婚多年迟迟不要小孩。好不容易一切稳定了，她已步入高龄产妇行列，怀孕后李女士一切都非常谨慎，但还是没有得到老天的眷顾，在怀孕6个月做B超时，医生诊断她的宝宝有先天性心脏病。医生告诉她，她年龄这么大，如果把孩子流掉，有可能无法再当妈妈。 日本研究人员在最新一期美国《公共科学图书馆·综合》杂志上发表论文说，在胎儿形成时期，如果其调节细胞内钙浓度的机能出问题，导致钙浓度异常，胎儿就无法形成心室壁，从而导致先天性心脏病。 2、环境污染 甲醛超标“熏坏”胎儿 个例：外地来宁打拼的张女士和先生，新房装修不久就结婚住了进去。考虑到两人年纪都已不小，张女士很快就怀孕了。然而在怀孕中期检查时，医生发现宝宝患有严重的先天性心脏病，很可能在肚子里就会夭折，小两口最后只能决定把孩子打掉。熟人建议他们做了室内空气检测，结果显示，她家存在严重装修污染，甲醛超标十多倍。 3、遗传因素 先天性心脏病在正常人群中发病率大约1%(0.6%—1.2%)，这是一个不小的数字，按我国10亿人口计算，大约有1千万人患先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的几率上升3倍，两个成员患病则几率上升为9%，如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。 一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50%患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32%及29%，其次为房间隔缺损占11%，法乐氏四联症占7.9%，动脉导管末闭占6.7%。18三体综合征约90%患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为2.5%- 4.6%。 少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为 3.3%-4.4%，子女为3.7%—4%。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高10—20倍，一致性病损为30%—60%。动脉导管未闭呈多基因规律，子女再患风险率为3.4%—4.3%，同胞为2.6%—3.5%。一致性病损占50%。法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0%—4.2%，同胞为2.5%—3.0%。一致性病损小于50%。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。 4、钙浓度异常 日本每年约有1%的新生儿的心脏会出现某种异常，而且有10%的流产是由胎儿先天性心脏病造成的。 庆应义塾大学与理化研究所的联合研究小组通过基因操作，培育出不含Ⅰ型和Ⅱ型两种三磷酸肌醇受体的小鼠胎儿。三磷酸肌醇受体是一种蛋白质，在细胞中负责调节钙浓度。结果发现，小鼠胎儿体内制造心室壁的细胞消失了。 研究人员说，这是由于生成心室壁和瓣膜细胞时，需要钙离子的参与，而细胞中钙浓度出现异常，会导致钙离子无法正常发挥作用。