脂肪肝的具体病因 脂肪肝是一种多病因引起肝细胞内脂质过多的病理状态，不是一个独立的疾病。酒精中毒、肥胖、糖尿病，是脂肪肝的三大病因，并且无论单纯性脂肪肝的成因如何，总有一部分患者发展为脂肪性肝病和肝纤维化，甚至导致脂肪性肝硬化及其相关疾病。具体病因如下： （1）长期酗酒 酒精中的乙醇会造成肝细胞代谢紊乱，加之饮酒者食欲多降低，食物中的胆碱摄入减少，导致多余的甘油三酯难以清除，结果导致脂肪肝。研究发现，如果健康人每日摄入100～200克酒精，那么通常在10天左右，就可能会诱发脂肪肝。 （2）身体肥胖 调查显示，肥胖是引发脂肪肝的高危因素之一。因为肥胖会加快人体内甘油三酯的合成速度，当这一合成速度明显高于人体内低密度脂蛋白的分泌速度时，就会使过盛的脂肪堆积在肝脏中，从而引发脂肪肝。 （3）营养不良 当饮食结构中缺乏蛋白质时，会使人体内合成的低密度脂蛋白含量降低，导致肝脏不能正常转运甘油三酯，使肝内出现脂肪堆积，引发脂肪肝。此外，当饮食中缺乏维生素时，也可能会引发脂肪肝。长期饥饿或胃肠道消化吸收障碍，造成机体蛋白质不足，也会引致脂肪肝。 （4）疾病因素 很多疾病也会诱发脂肪肝。如糖尿病会影响人体的正常代谢功能，使脂肪代谢、蛋白质代谢和糖代谢发生紊乱，导致肝内储存大量的脂肪酸，从而引发脂肪肝。有研究表明，约50%的糖尿病患者可发生脂肪肝，约25%的脂肪肝患者有糖尿病。此外，溃疡性结肠炎、遗传性高脂血症、半乳糖血症、先天性痴呆综合征等疾病，都有可能引发脂肪肝。 （5）药物原因 长期使用四环素、皮质激素、含有重金属的药物会对人体肝脏内的蛋白质合成产生抑制作用，使肝内的甘油三酯含量增高，进而引发脂肪肝。 （6）妊娠因素 首次妊娠的孕妇以及在妊娠期间伴有高血压综合征的孕妇，在妊娠晚期容易发生急性脂肪肝，并且病情会迅速加重，出现明显的黄疸症状；同时还可能并发播散性血管内凝血和肝、肾功能衰竭而导致母婴死亡。
皮肤病的病因有哪些 1、疾病因素 例如：银屑病、牛皮癣、白癜风、过敏性痒疹、红斑狼疮、内脏癌肿的皮肤表现等等，既是与细胞分裂异常、致病微生物感染及其产生的毒素、机体代谢紊乱、免疫功能失衡、内分泌紊乱、自由基毒素代谢障碍，甚至与精神、神经系统的病理变化有着间接或直接的关系。 2、生理因素 皮肤做为人体的第一道生理防线和最大的器官，时刻的参与着机体的功能活动，维持着机体和自然环境的对立统一，机体的任何异常情况也可以在皮肤表面，反映出来。 3、环境因素 机械性：如胼胝、磨擦红斑、外伤等。物理性：如冻疮、烫伤、晒班、射线皮炎等。化学性：大多数接触性皮炎都是接触化学物质、如染料、化工原料等引起的。生物性：动物，如疥疮、虫咬皮炎、水蛭咬伤、毒鱼刺螫等。植物，如接触漆树、荨麻等。微生物如细菌、病菌、霉菌、螺旋体等。 4、其他因素 许多皮肤病，在发病原因去除后，仍继续发展或经久不愈，这可能是由于其它刺激，如搔抓、磨擦（机械性）、热水烫、日晒（物理性）、肥皂洗、用药不当（化学性）和饮酒等因素的不断作用所致。其中，以搔抓最为突出，最为重要。由于经常搔抓的机械性刺激，常使损害变厚或扩大，疾病迁延不愈。反之，如停止搔抓，则不易治愈的慢性湿疹、瘙痒病，或神经性皮炎等常可较快痊愈。除此，年龄，性别，职业，季节，环境，生活习惯等因素亦与皮肤病发生有一定关系。 皮肤病的预防方法有哪些 皮肤病的发生受多种因素影响，有的病人是因上呼吸道感染而发病，有的病人是由于过度精神紧张而发病，而有的病人则为受潮着凉而发玻然而这些皮肤病是会给患者带来很大的危害，所以为了避免这些不必要的伤害，预防皮肤病就显得至关重要了，皮肤病进行预防时不能盲目，一定要有针对性，这样才能是真正的对疾病进行抵御。 1、饮食习惯 食物与人体皮肤的健康也是休戚相关的。某些营养素的缺乏可导致某些疾病已不是鲜为人知。但是营养素的缺乏促使某些皮肤病的发生仍尚未引起人们的重视。皮肤病有很多种：如各种皮炎、湿疹等，这些病都于营养素缺乏相关。凡与营养缺乏有关的皮肤病患者，一定要补充所缺乏的营养物质，如以皮炎、消化道及神经精神症状为主要表现的糙皮病患者，一定要给予高蛋白、富含维生素的食物，如蛋、奶、肉、豆、花生，多吃水果蔬菜及杂粮。 2、穿衣之道 湿疹患者宜穿纯棉的衣服，如尼龙、冷衫等质地就不宜穿着。洗衣粉要使用非生物性的，洗衣粉包装上会有说明。 另外，有少部分患者对宠物的毛髻会有敏感反应，至于藏于被褥床单中的尘埃螨对湿疹只有减少影响，平时把被褥床单洗干净便可。至于吸烟也会造成刺激，大人应避免在湿疹患病儿面前吸烟。涂不刺激的润肤膏于患处，给患处保湿，便会减少痕痒，自然不会抓得那么厉害，减少患处恶化，而润肤膏配合药物，就会加快治疗。
学习障碍是什么 相信大部分朋友对此都没有较多的了解，但是却都对其十分关注。学习障碍，关系着每一位家长的神经，因为对于每一个家庭来说，孩子的健康与学习都是十分重要的。学习障碍不仅是一种疾病更是每一位爸爸妈妈的心底担忧。那么什么是学习障碍呢？ 学习障碍，指统称因神经心理功能异常而显现出注意、记忆、理解、推理、表达、知觉或知觉动作协调等能力有显著问题，以致在听、说、读、写、算等学习上有显著困难者，其障碍并非因感官、智能、情绪等障碍因素或文化刺激不足、教学不当等环境因素所直接造成之结果，推理或知觉动作协调等任一能力表现有显著困难，且经评估后确定一般教育育所提供之学习辅导无显著成效者。 同时，我们可以对学生做以下几方面的诊断：医学诊断，对儿童的生长发育史、病史、家族史进行了解，并对其进行神经科、眼科和耳科检查，以诊断可能导致学习障碍的原因；心理诊断，使用心理测验量表，以对儿童作出恰当的评估。常用测量工具有伊利诺心理语言能力测验、符洛蒂斯视知觉发展测验、词汇发育检查、智力量表等；教育诊断，主要是为了了解儿童在学业方面存在哪些障碍，如总体学力水平低还是读、写、算等某方面存在困难。 学习障碍的病因 学习障碍的病因到目前尚不清楚，仍处于探索阶段，普遍认为是多种因素综合作用的结果，既有内因，又有外因；既有个人生理心理方面的因素，也有家庭社会等环境因素；既有先天因素，也有后天因素。总之，造成学习障碍的病因是多方面的，是内外因素综合作用的结果。到目前为止，关于宝宝学习障碍的病因分析如下： 1、环境因素： （1）不良的家庭环境。由于父母长期在外工作或家庭成员关系紧张等原因，使宝宝从小就未得到大人充分的爱抚，特别是缺乏母爱。 （2）宝宝在幼年时未得到良好教养，在宝宝早年生长发育的关键期，没有提供丰富的环境刺激和教育。 （3）不适当的学习内容和教育方法使宝宝产生厌学情绪。有些父母望子成龙心切，他们拔苗助长，不按宝宝的身心特点进行教育，常在是教育的内容、方式、方法上违反教育规律。如学前儿童小学化，小学儿童初中化等。 2、生理因素： （1）宝宝在胎儿期、出生时出生后由于某种病伤而造成轻度脑损伤或轻度脑功能障碍。 （2）遗传因素。有些学习技能障碍具有遗传性，如宝宝的父亲、爷爷或其他亲属可见到类似情况。 （3）身心发展落后于同龄宝宝的发展水平。乳牙脱得慢、走路说话迟、个子特别矮小等；感觉器官功能的缺陷或运动协调功能差。 （4）身体疾玻宝宝若体弱多病，经常缺课，会使得所学的功课连续性间断，学习的内容联系不起来，自然会导致学习困难。有的宝宝上课小动作多，或存在注意缺陷，不能集中注意力，也会导致学习困难。 3、心理因素：宝宝学习障碍与心理因素密切相关过去已有认识，近来大量研究得以进一步证实，宝宝学习障碍存在普遍的心理问题。普遍观察得到的结果是学习障碍宝宝学习动机水平低学习动力不足，学习兴趣差，情绪易波动，意志障碍，认知障碍，自我意识水平低等。 4、营养与代谢：近来研究证实，宝宝学习困难与营养代谢相关，某些微量元素不足或膳食不合理，营养不平衡可影响智力发育。过去认为碘摄入不足影响儿童智力，锂元素影响儿童的性格特征，进而影响学习。有研究表明有学习障碍的宝宝中微量元素锌、铜的含量显着低于正常儿童，而铁也是影响学习成绩的重要因素。 学习障碍的表现 1、学习态度不良，目的不明确、呈现一种漫无目的的学习倾向。缺乏学习热情和自觉性。自制性和坚持性差。 2、注意力不集中，做事磨蹭，有头无尾，缺乏时间观念和任务感。慵懒、拖沓，学习迁移能力差，易形成习惯性惰性及自慰心理。社会适应技能缺陷，凡是都要依赖别人。缺乏良好彻底学习习惯与学习方法。 3、活动过度、问题行为、违纪行为、自我控制力差，不易与同学建立良好人际关系。寻求反面心理补偿，出现逆反心理及情绪对抗。 4、缺乏学习动机，或学习动机多停留在短暂、浮浅的消极水平上，具有游移摇摆的特点，缺乏强大而稳固的动机支持。一般其动机水平低，目标不明确，学习的社会意义和个人意义不统一。动机只表现在口头上，很少落实在行动上。 5、缺乏学习兴趣，缺乏好奇心，对人对事缺乏兴趣，或学习兴趣肤浅、范围狭窄、兴趣不能稳定持久，易于“见异思迁”，带有情绪性影响。 6、自我评价差，容易挫折；忧郁、焦虑、窒息感、压抑感，易自卑及封闭。 学习障碍的危害 当宝宝有学习障碍的时候，这样会严重影响到宝宝的学习能力发展。为什么会有学习障碍的发生呢？主要是和宝宝的大脑功能的发展、运用有关。如果宝宝脑功能的发展不良，会导致出现视觉缺陷、双侧平衡感与空间位置感差，直接妨碍宝宝习能力发展，导致有学习障碍的宝宝学业水平低，缺乏自信，对学习丧失信心，这样的情况更会对他们后来的学习造成负面影响。有学习障碍的宝宝会表现出忧郁、自卑、封闭等个性，不易与周围学生形成良好的关系，也会影响他们成年后的社会适应。
什么是产褥中暑 产褥中暑（puerperalheatstroke）是指产褥期间产妇在高温、高湿和通风不良的环境华中体内余热不能及时散发，引起以中枢性体温调节功能障碍为特征的急性热玻表现为高热、水电解质代谢紊乱、循环衰竭和神经系统功能损害等。本病起病急骤，发展迅速，处理不当可遗留严重的后遗症，甚至死亡。 产褥中暑的病因 产褥中暑的易感因素有： 1、外界气温>35℃、相对湿度>70%时，机体靠汗液蒸发散热受到影响。 2、产妇分娩过程中体力消耗大且失血多致产后体质虚弱，产后出汗过多又摄盐不足。 3、居住条件差，居室通风不良且无降温设备。 4、产褥感染患者发热时，更容易中暑。 在产褥期间，尤其是产褥早期排尿量增多外，经常出现大量排汗，夜间尤甚，习称“褥汗”。若产妇手风俗旧习影响在产褥期为“避风”而紧闭门窗、衣着严实，使身体处在高温、高湿环境中，严重影响机体的散热机制，出现一系列的病理改变。 产褥中暑的临床表现 1、中暑征兆 初起多表现为口渴、多汗、皮肤湿冷、四肢乏力、恶心、头晕、耳鸣、眼花、胸闷、心悸等前驱症状。此时体温正常或略升高，一般在38℃以下。若及时将产妇移致通风处，减少衣着，并补充盐与水分，症状可迅速消失。 2、轻度中暑 中暑先兆未能及时处理，产妇体温可逐渐升高达38.5℃以上，症状亦明显加重。出现剧烈头痛，颜面潮红，恶心胸闷加重，脉搏和呼吸加快，无汗、尿少，全身布满“痱子”，成为汗疹。此期经及时治疗多可恢复。 3、重度中暑 体温继续上升，达40℃以上。出现嗜睡、抽搐、昏迷等中枢神经系统症状，伴有呕吐、腹泻、皮下及胃肠出血。检查时可见面色苍白、脉搏细数、心率加快、呼吸急促、血压下降、瞳孔缩小然后散大，各种神经反射减弱或消失。若不及时抢救可因呼吸循环衰竭、肺水肿、脑水肿等而死亡，幸存者也常遗留严重的中暑神经系统后遗症。 产褥中暑的急救措施 产褥中暑的治疗原则是迅速改变高温、高湿和通风不良的环境，降低患者的体温，及时纠正脱水、电解质紊乱及酸中毒，积极防治休克。迅速降低体温是抢救成功的关键。 1、降温 （1）环境降温：迅速将产妇移到凉爽通风处，脱去产妇过多的衣着，室内温度宜降至25℃。 （2）物理降温：多喝开水，也可以适当喝一些绿豆汤等。可以用酒精擦浴或进行冰袋降温。 （3）药物降温：可用氯丙嗪。氯丙嗪可抑制体温调节中枢，降低基础代谢，降低氧消耗，并可扩张血管，加速散热。高热昏迷抽搐的为重患者或物理降温后体温复升者可用冬眠疗法，常用冬眠I号。使用药物降温时需监测血压、心率、呼吸等生命体征另外同时用解热镇痛类药物如阿司匹林和吲哚美辛等。 药物降温与物理降温具有协同作用，两者可同时进行，争取在短时间内将体温降至38℃左右。降温过程中必须时刻注意产妇体温变化，每隔30min测量一次，体温降至38℃左右时应立即停止一切降温措施。 2、对症处理 （1）保持呼吸道通畅，及时供氧。 （2）周围循环衰竭者应补液，可输注晶体溶液、血浆、代血浆或右旋糖酐40葡萄糖注射液等。但24小时内液体输入量需控制与2000-3000ml之间，输液速度应缓慢，16-30底/分，以免引起肺水肿。 （3）患者意识尚未完全清醒前应留置导尿，并记录24小时出入量。 （4）纠正水电解质紊乱和酸中毒。输液时注意补充钾盐和钠盐，用5%碳酸氢钠纠正酸中毒。 （5）呼吸衰竭可给予呼吸兴奋剂，如尼可刹米、洛贝林等交替使用，必要时应使用气管插管。 （6）脑水肿表现为频繁抽搐，血压升高，双瞳孔大小不等，可用20%山梨醇250ml快速静脉注射。抽搐患者可用地西泮10mg肌注，或用10%水合氯醛10-20ml保留灌肠。 （7）心力衰竭可给予洋地黄类制剂，如毛花甘丙0.2-0.4mg缓慢静注，必要时4-6小时重复。 （8）应用广谱抗生素预防感染。
产后乳头内陷的症状与病因 乳头内陷的主要症状表现为乳头凹入乳房皮肤内，可一侧或双侧发生。很多女性乳头内陷伴有导管周乳腺炎，乳晕周围常出现红斑，并且有疼痛感，乳晕下可触及肿块。如果凹陷继发于乳腺癌疾病，患侧乳腺还会看到橘皮样、铠甲样等皮肤病变。乳头内陷的不同程度，具有以下症状表现： 一度内陷：乳头可轻度回缩，在乳头基底根部有一个陷沟。 二度内陷：乳头呈中度回缩状，乳头顶部陷入乳晕之内。 三度内陷：这是乳头内陷最严重的情况，乳头重度回缩，折叠凹入乳房内。 此外，内陷的乳头常常难以清洗，一旦积存污垢发生感染，可导致乳房慢性炎症，出现恶臭，局部皮肤糜烂的症状。而哺乳期的妈妈，可出现难以或无法哺乳的情况，造成乳汁淤积，甚至出现急性乳腺炎的症状。 乳头内陷的病因 乳头内陷的病因可由原发性因素和继发性因素导致，其中原发性的发生率高于继发性。原发性乳头内陷即乳房发育畸形，多为双侧发生，主要是在乳头发育后期，乳头芽基部外胚层凹形成乳窝，以后乳房增生间充质的发育停滞，继而形成乳头的内陷。继发性乳头内陷主要是乳头受乳腺内病理组织的牵拉，导致乳头难以突出而形成。 1、原发性乳头内陷病因 （1）乳头及乳晕的平滑肌发育不良。正常情况下，乳头有15～20个输乳管开口，输乳管周围有平滑肌纤维，由于发育因素而造乳头被围绕输乳管和插入乳头真皮的肌纤维束向内。 （2）输乳管发育不全：输乳管是乳头发育的主要指症，如果输乳管发育不全，乳头就难以形成条索状。 （3）乳头基部发育不良：乳头基部起撑托乳头的重要作用，如果这部分发育不良，则乳头难以支撑而内陷。 2、继发性乳头内陷的主要原因 此种情况主要见于继发于乳房的肿瘤、炎症、外伤或乳房手术后瘢痕的牵拉而造成内陷，或是巨大乳房下垂等。 乳头内陷的检查 在医院，乳头内陷的检查常用钼靶X线检查和MRI检查来确诊。 如果是轻度的凹陷仅表现为不同程度的乳头退缩，用手去挤乳房皮肤的话可挤出乳头，或使用负压吮吸可以把乳头突出于乳房皮肤。 重者的乳头内陷表现为乳头完全淹没于皮面，无法被挤出，常呈反向生长。当然这些内陷乳头即使挤出，也一般较细校常无明显的乳头颈部。内陷深浅不一可分成三类：一为部分乳头内陷，存在乳头颈部，能轻易被挤出，挤出后乳头大小与常人无太大差别。二类，乳头完全凹陷于乳晕之中，但可用手挤出乳头，乳头较正常小，多半无乳头颈部。三类为乳头完全埋在乳晕下方，无法使内陷乳头挤出。 乳头内陷怎么办 乳头内陷是一种影响较大的乳头畸形，容易引起乳房感染及无法哺乳等危害。一般来说，原发性症状较轻的乳头内陷可以进行保守治疗，而症状比较严重的乳头凹陷可以进行手术治疗。 1、保守治疗。针对于轻度乳头内陷。可用手指或吸引器将乳头挤牵出乳晕外面，两手指住乳头往水平向前方向捏住，向外持续或间断的牵拉乳头，每次牵拉时间约30分钟，双侧乳头交替进行。每牵天可拉3-5次。一般两个月后能达到突出效果，若无效，可进行器械牵引。此法不影响哺乳。 2、手术治疗。针对于内陷程度比较严重且一般手拉无法将其拉出乳晕外的情况。主要是通过手术，把牵拉内陷的乳头肌纤维束彻底松解，并且让乳房周围组织填充于乳头基部，以增强对乳头的支撑力，达到乳头隆出的目的。此项手术需要进行麻醉，术式类型比较多，可根据自身情况，有目的选择。
什么是急性乳腺炎 急性乳腺炎是哺乳期乳腺炎最常见的一种，多发于产后哺乳期妈妈身上，尤其是产后3-4周常见。急性乳腺炎是乳腺的急性化脓性感染，是乳腺管内和周围结缔组织炎症，会出现乳房红肿、有硬块、疼痛无比等症状。致病菌多为金黄色葡萄球菌感染，少见有溶血性链球菌，因乳管阻塞、乳汁淤积、细菌直接侵入所致，或细菌自乳头或乳晕的皲裂处侵入乳管并沿淋巴引流导管乳腺小叶感染。本病虽然有特效治疗，但发病后痛苦，乳腺组织破坏引起乳房变形，影响喂奶。因此，对本病的预防重于治疗。 引起哺乳期急性乳腺炎病因 急性乳腺炎形成的原因主要是因为乳房部位有伤口，受到金黄色葡萄球菌的感染而成，具体的病因如下： 1、乳汁郁积：急性乳腺炎的病理基础 在生活中，也并不是每位产妇都会发生乳汁郁积的。乳汁郁积往往与乳房的生理发育不良或哺乳阶段对乳房的护理不当有关系。 （1）乳头发育不良：比如乳头内陷、乳头过小，影响乳汁的通畅，或新妈妈在妊娠之前就患有乳腺小叶增生、慢性囊性乳腺病等乳腺病，使乳管不通畅或阻塞。 （2）乳房护理不当：新妈妈分泌乳汁过多，或宝宝的食量过小，或乳汁郁积时间过久，或乳房受压使软组织损伤均会导致排乳不畅，或哺乳后未将残留的乳汁排空。 2、机体免疫力下降：为细菌入侵创造更有利的条件 产后机体全身及局部免疫力下降也为感染创造了条件，乳头部潮湿与温度的升高，更易造成细菌的感染，免疫力良好者，病变较轻，仅表现为轻度炎症或蜂窝织炎，可以自行吸收。免疫力差者，易致感染扩散，形成脓肿，甚至脓毒血症。 3、致病菌：以金黄色葡萄球菌为主 （1）通过乳头皮肤的破损处入侵。初产妇在婴儿吮吸乳头时，常有不同程度的皲裂、糜烂或细小溃疡。细菌可经此入口沿淋巴管扩散道乳腺实质，形成感染病灶。 （2）通过乳腺导管开口，上行到乳腺小叶，在扩散到乳房间质，如宝宝含着乳头睡觉，宝宝口腔内常有一些寄生菌，可沿乳导管逆行。 哺乳期急性乳腺炎症状 产后乳腺炎是产褥期常见的一种疾病，多为急性乳腺炎，常发生于产后3-4周的哺乳期妇女，所以又称之为哺乳期乳腺炎。急性乳腺炎的致病菌多为金黄色葡萄糖球菌及溶血性链球菌，经乳头的裂口或血性感染所致。哺乳期妈妈患急性乳腺炎，会出现一侧乳房局部胀痛，皮肤红、肿、热或有肿块，压痛，甚至出现寒战、高热、全身疲乏无力，局部形成脓肿，时有波动感。而不同时期的急性乳腺炎有各自的特点： 1、急性单纯性乳腺炎初期：乳房胀痛，皮温高，压痛，因乳汁的淤滞，静脉和淋巴的回流不畅，乳房局部出现边界不清的硬结，此阶段如能正确处理，则炎症可消散。 2、脓肿形成期：急性乳腺炎局限化，即形成急性乳房脓肿，此时肿块波动感，表浅的脓肿波动相对明显，脓肿可以向外破溃，也可以向内破溃穿入乳管，自乳头排出脓液，当脓肿破入乳房后至胸大肌前疏松组织中则形成乳房后脓肿，此时应禁止哺乳。 3、急性化脓性乳腺炎：局部皮肤红、肿、热、痛，硬结明显，触痛加重，病人寒战，高热、头痛、无力、肿块等全身中毒症状，同侧腋窝淋巴结肿大、疼痛。
脓疱疮是怎么回事 在夏秋季节，有些儿童在面部或四肢的部位会出现一些像黄豆大的水疱，这种水疱就被称做是脓疱疮。下面我们来了解脓疱疮是什么回事？ 脓疱疮又称黄水疮。是一种最常见的化脓性皮肤病，主要表现为浅表的脓疱和脓痂，接触传染，蔓延迅速，多发于夏秋季和暴露部位，容易在儿童集体中流行。 要点：1、主要多发于儿童，多见于夏秋季。 2、皮肤损害在红斑的基础上发生黄豆大的水疱，迅即转为脓疱，疱周有明显红晕。疱壁薄，疱破后其渗液结成蜜黄色厚痂。损害常群集分布，有不同程度瘙痒。搔抓可将菌接种到其他部位而发生新疹。偶尔可见指头大或更大松弛性脓疱，所谓大疱型脓疱疮，脓疱可见半月形积脓现象。 3、好发于面部，四肢等露出部位。 4、未破疱内容物可培养出病原菌。 5、患者可并发淋巴结炎，发热等全身诊断要点。少数患者可继发急性肾小球肾炎。 对于脓疱疮有了初步的了解，虽然它不算太严重的疾病，但是也不可忽视，如果治疗不及时，就容易并发肾炎，因此对脓疱疮是要及早的治疗。 脓疱疮的病因 脓疱疮经常是由于感染了凝固梅阳性的金黄色葡萄球菌而导致的，也可能是感染乙型溶血性链球菌。本病可以单独感染致病，也可以混合感染致玻脓疱疮的发生还与气温高、湿度大，皮肤浸渍等因素有关。 某些外界环境如温度较高、出汗较多和皮肤有浸渍现象时，细菌在皮肤上容易繁殖，患有瘙痒性皮肤病如痱子、虫咬、皮炎、湿疹时，皮肤的屏障作用可被破坏，从而易招致致病菌侵入而引发脓疱疮。 一般治疗脓疱疮，选择外用药物清洗患处或者口服药物效果是最好的。不过需要注意的是，由于该病有极强的传染性，所以对于患者使用过的衣物等都需要及时的进行消毒、暴晒，这样才能够避免再次感染。 脓疱疮的症状 脓疱疮有多种类型，像大疱性脓疱疮、寻常性脓疱疮，不同类型的脓疱疮表现的症状不同。以下是关于脓疱疮的症状的介绍： 大疱性脓疱病：初发损害为米粒至黄豆大水疱，内容初为黄色清澈，后迅速变混浊，并增大如蚕豆或更大。壁薄，疱周红晕较轻。数天后，疱壁由紧张变松弛，由于体位关系疱液沉积于疱底部，呈半月状坠积性脓疱，自觉瘙痒。疱破后形成鲜红糜烂面，表面疱液逐渐干涸、结淡黄色痂皮，痂皮脱落后遗留褐色色沉斑，不留瘢痕。 寻常性脓疱疮：皮损初发为红色斑疹，迅速发展为水疱或脓疱，疱壁较厚，疱液混浊，周围红晕显著。疱干涸后结蜡黄或污黄色厚痂。 大疱性脓疱并寻常性脓疱病均好发于颜面及四肢等暴露部位，易接触传染，有自身接种性，常可在农村及儿童保育单位内流行。经过一般短促，也可因接触感染、自身接种、搔抓或摩擦等因素使皮损扩延。主要发生于儿童，以2～7岁多见，成人亦可被感染，夏秋季多发。一般无全身症状，蔓延面积较大时可有发热及白细胞总数升高，重者可伴发淋巴管炎、淋巴结炎，由链球菌引起者可导致肾小球肾炎。 脓疱疮看上去不算太严重的疾病，只不过是皮肤上有水疱而已。但是，其危害是很大的，严重的话，会引发肾炎，因此对该病必须要及早治疗。
小孩肾病综合症对患儿的伤害有哪些 孩子患上肾病综合症之后，首先需要先了解自己的肾病种类，如单纯性肾并肾炎还是先天性的肾病等，如果不能对症治疗的话，往往诊疗效果不会理想，病症对患儿的伤害也会越来越明显。 患儿患上肾病综合症后主要会体现在身体上的伤害，如出现大量的蛋白尿，这样身体内的蛋白会流食，还会出现身体局部水肿，如果病情持续时间过长的话，还可能会出现浆膜腔积液如胸水、腹水。 患儿患病后由于蛋白的流失，可能会出现面色苍白、营养不良等症状，有些孩子还会出现精神萎靡，家长需要警惕孩子是否存在其他的并发症，然后尽快控制病情的恶化，注意要让孩子尽量休息，避免身体疲劳。 小孩肾病综合症对患儿的伤害有哪些？患者患病后要注意饮食健康，不要吃盐分过多的食物，当患者出现腹泻等情况时可以适当补充盐水，为了避免药物会影响孩子的身体发育，所以需要在医生指导下正确用药！ 小儿肾病综合症病因有哪些 肾病综合症分为原发性和继发性，原发性肾病综合症是肾小球疾病引起的，一般认为原发性肾病综合症可能是由于体内的免疫功能的紊乱，造成了机体对肾脏的自我攻击（自我攻击），或者是由于某种诱因（如感冒、腹泻等）诱导机体产生了某种物质损伤了肾小球，从而引起肾小球的滤过屏障的破坏。 而继发性肾病综合症的常见病因有感染、药物或中毒及过敏、肿瘤、系统性疾病、代谢性疾病、遗传性疾病等。 1、感染：一些感染也有可能导致该病的发作，常见的如细菌感染中的有细菌性心内膜炎、骨髓炎、斑疹伤寒、伤寒、败血症、结核或麻风等，病毒感染中的乙型肝炎、丙型肝炎，寄生虫感染中的疟疾、血吸虫并丝虫病等。 2、免疫性疾病：由过敏性紫癜和系统性红斑狼疮引起的肾综占继发性肾病综合症中的一大部分。还有一些如结节性动脉炎、系统性硬皮并皮肌炎等也是造成肾病综合症的原因。 3、遗传性疾病：一些先天性肾病综合症、镰状细胞贫血、家族性肾综、脂肪营养不良等，都是形成肾病综合症的原因，而也有些肾病综合症是没有原因的，不过此类情况比较少见。此外，等。 4、全身性疾病：这也是造成肾病综合症的原因之一，常见的如糖尿病肾并肾淀粉样变性、肾硬化、粘液性水肿等，这在肾病综合症的常见病因中也是比较普遍的一种。 5、药物中毒：可引起肾病综合症的药物有青霉胺、二醋吗啡、丙磺舒、非甾体抗炎药、三甲双酮等药物；中毒因素有蜂蛰、蛇毒等；花粉、疫苗、抗毒素等过敏也可引起肾病综合症。 6、肿瘤：造成肾病综合症的常见病因还有一些肿瘤，如肺、胃、结肠、乳腺、卵巢、甲状腺等肿瘤，白血病及淋巴瘤等。 小儿肾病综合症表现症状 肾病综合症的临床表现为高度浮肿、高脂血症、大量（高）蛋白尿以及低蛋白血症四大症象。除上述四大症状外，尚有部分病例伴有高血压、血尿或氮质血症，如无上述三者症状为“单纯性肾脖，若三种中有一项则称之为“肾炎型肾脖。 1、高血压：是肾病综合症症状的表现，非肾病综合症症状的重要临床表现，但有水、钠潴溜、血容量增多，可出现一时性高血压。而Ⅱ型原发性肾病综合症可伴有高血压。 2、低蛋白血症：主要是血浆蛋白下降，其程度与蛋白尿的程度有明显关系。 3、浮肿：患童的浮肿程度轻重不一，双下肢可有明显凹性浮肿。浮肿因重力作用而改变，长时间卧床或清晨以眼睑、后头部、骶部浮肿最为明显，活动后下肢浮肿明显。 水肿是儿童肾病综合症患病过程中某一阶段的显着症状，部分患童经数月或1-2年可自行消退。水肿程度往往与钠盐摄入量有关，伴有尿量减少。 4、蛋白尿：初期患童只出现间断性蛋白尿，随着病情的发展会慢慢转为持续性蛋白尿。患童早期属于选择性蛋白尿，后期则变成非选择蛋白尿。 5、贫血：儿童肾病综合症最明显的早期症状是贫血。氮质血症明显的糖尿病肾病患童，可发生轻度到中度的贫血。贫血在造成人体免疫力下降的同时还可诱发儿童肾病综合症的各种并发症。需要注意的是，这种贫血是红细胞生成障碍所致，因此用铁剂治疗无效。 单纯性肾病的发病年龄多为2-7岁。男女之比为2:1。肾炎性肾病的发病年龄多在学龄期。而先天性肾病则较少见，多为隐性遗传性疾病，多见于新生儿期及生后三个月内发病，表现与单纯肾病相似。 肾病综合症严重吗 肾病综合症的严重程度因人而异，关键在于阻止病情的进一步蔓延和扩散，积极防治，控制饮食。另外还与治疗肾病综合症采用的方法、治疗肾病综合症与医生的配合程度有关。肾病综合症只是一种临床表现，根据患者肾脏的病理变化又可以分为很多种类型，比如膜性肾并微小病变、局灶节段性肾小球硬化等，不同的病因造成的肾病综合症，其严重程度也不一致。 比如，原发性肾病综合症相对继发性肾病综合症来说，继发性的严重。微小病变肾病，一般对激素敏感，治疗后可长期缓解；而局灶节段性肾小球硬化的患者，可能对激素的治疗反应差，蛋白尿不缓解，需要长期使用激素。因此，如无禁忌症，一般建议行肾活检，明确诊断。 但是不管是那种程度的肾病综合症都会存在蛋白质的流失。蛋白质的流失会出现多种并发症，进一步损害肾功能，如果不能得到有效的遏制最终会发展到尿毒症，走上透析换肾的道路。
孩子疱疹性咽峡炎的症状 此病如单独发生，常无全身症状。患儿表现为起病急、突发高热、早期伴有流鼻涕，继而大一些的孩子会自诉口腔疼痛或拒食，小一些的宝宝则表现为烦躁、哭闹、流口水，尿色黄、短少，大便干燥成球。检查时，可见患儿上腭、口腔黏膜、咽后壁、扁桃体等口腔黏膜出现灰白色小疱疹，大约在1-2天内疱疹破溃形成溃疡。一般疱疹性咽峡炎往往都伴有牙龈一碰就出血，口腔内有臭味，还会伴有颌下淋巴结肿大，但很少波及口腔外部的皮肤。 疱疹性咽峡炎是一种自限性疾病，以粪-口或呼吸道为主要传播途径，感染性较强，但不是传染玻夏秋季节是疱疹性咽峡炎的高发季节，这时气温高、雨水较多、空气流通不畅，容易导致细菌和病毒急剧繁殖，进入呼吸道而引发疾病，疱疹性咽峡炎主要侵袭1-7岁的儿童，潜伏期2-4天，全身症状一般在4-6天后自愈。 疱疹性咽峡炎和手足口病的区别 疱疹性咽峡炎和手足口病都是肠道病毒感染，初期症状相似，两者一般都伴有发热，均在口腔内看到疱疹、溃疡。那疱疹性咽峡炎和手足口病怎么区别？ 疱疹性咽峡炎和手足口病的最大区别是疱疹性咽峡炎的疱疹仅仅出现在口腔内，而患手足口病的大多数孩子先是嗓子里有疱疹，后发展到手脚心，少见于长在手脚背，并伴有发烧。出的疹子一般如小米粒或绿豆大小，周围有发红的灰白色小疱疹或红色丘疹，不痛、不痒、不结痂。 另一个重要区别就是，疱疹性咽峡炎病情轻些，感染性没那么强，几乎不会出现重症、发生生命危险。手足口病的少数患儿则可引起心肌炎、脑炎等并发症，个别重症患儿如果病情发展快，会导致死亡。 孩子疱疹性咽峡炎的病因 疱疹性咽峡炎是由病毒感染引起的一种特殊的上呼吸道感染疾病，病原体主要为柯萨奇病毒A1-6、8、10、22亚型，也可有其他肠道病毒、疱疹病毒引起。通过接触传染、粪口传播、呼吸道传染，潜伏期一般为1-2天。多发于婴幼儿，一年四季均可发生，高发于夏秋季节。 疱疹性咽峡炎的诱因有很多，主要是由于夏季天气比较炎热、室内空气流通不畅，使室内空气细菌和病毒急剧繁殖，进入小儿呼吸道而引发疾病。家长要注意保持孩子个人和室内的卫生，尽量不带孩子去嘈杂的公共场所。 疱疹性咽峡炎属于自愈性疾病，也就是疾病发展到一定程度能自动停止，并且逐渐恢复痊愈，病程为7-10天，大部分孩子在症状出现5天后，病情好转。但是由于疱疹性咽峡炎起病急，有些孩子得病后体温迅速升高，容易导致高热抽搐，这个时候要迅速送往医院。 疱疹性咽峡炎怎么办 疱疹性咽峡炎应该怎么护理？疱疹性咽峡炎早期表现为发烧，但刚发烧的时候还不知道就是疱疹性咽峡炎，只有3-24小时以后口腔里面看到疱疹了才能确诊。所以家长在小孩开始出现发烧症状的24小时一定要注意观察，体温超过38.5℃要服用退烧药，以防出现高热惊厥。如果小孩2-3天高烧不退，或者孩子精神状态不好，就需要及时到医院就诊。 疱疹性咽峡炎属于病毒感染疾病，一般不需要特殊治疗，治疗原则为对症治疗，帮助小孩缓解不适。孩子出现中低烧时可以采用物理降温方法，如温水擦寓冰袋冷敷等。为了防止溃疡继发感染，需要保持口腔清洁，可以用淡盐水漱口，也可以遵医嘱使用对症的药物。 疱疹性咽峡炎的孩子咽喉部疼痛明显，家长可以给孩子多喝白开水，白开水对发生溃疡的咽喉部刺激最小，孩子比较容易接受。家长可以鼓励孩子吃一些营养又容易消化的流质、半流质食物，如粥、面条汤等，饭菜要清淡，不要吃鱼虾或者太热、辛辣、味重的食物，以免刺激咽喉，加重咽痛。如果孩子进食勉强，也可以少食多餐。 疱疹性咽峡炎如何预防 如何预防疱疹性咽峡炎，具体措施如下： 1、要注意小孩的个人卫生，勤洗手，小孩玩具、衣服要及时清洗； 2、居家环境要注意通风； 3、打喷嚏时要用手帕捂鼻，避免交叉病毒感染； 4、在疾病流行季节，应尽量少去人群密集的地方。 5、小孩加强身体锻炼，饮食营养要全面，保证充足的睡眠，增强抵抗力； 另外，小孩患病时要对症治疗，家长不要自作主张给小孩吃药，如抗生素或者抗病毒药物都不要胡乱吃。特别不建议通过预防性的吃一些药，来防止某种病毒传染疾病。
什么是新生儿破伤风？ 新生儿破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌侵入脐部而引起的急性感染性疾病，主要表现为牙关紧闭和全身肌肉强直性痉挛，病死率高。一般在宝宝出生后4-7天发病，故俗称“七日风”。随着我国城乡新法接生技术的推广和医疗水平的提高，新生儿破伤风发病率已明显降低。 新生儿破伤风的治疗方式可以采用止痉、中和毒素、使用抗生素、营养护理等方式，可以通过主动免疫和被动免疫两种方式进行预防。主动免疫主要是采用注射破伤风类毒素作为抗原进行预防，被动免疫是注射破伤风抗毒血清。 新生儿破伤风对智力是否有影响？ 新生儿破伤风有哪些临床表现 破伤风是一种与创伤有关的特殊感染。除了可能发生的各种创伤，也可能发生在分娩产妇和新生儿的情况下。那么新生儿破伤风的临床表现是什么？ 新生儿破伤风的临床表现一 新生儿破伤风的潜伏期，一般是指从出生到发病的时限，新生儿破伤风的潜伏期，一般是指从出生到发病的时限。潜伏期短，说明细菌的毒力强，产生的毒素多，故病情重。潜伏期短于6天者，预后多较严重；有一组资料表明，潜伏期短于6天者，其病死率为44.4%（1125），而潜伏期长于6天者，病死率仅为20%（420），一般认为，潜伏期长于10天者，大多数能够治愈。 新生儿破伤风的临床表现二 指开始发病至抽搐的时限。这个时限越短，病情越重，时限在24小时内与长于24小时，其病死率有显著性差异。 新生儿破伤风的临床表现三 新生儿每次的抽搐的时间长，如果新生儿每次的抽搐的时间越长的话，就说明他们的病情就是越严重。 新生儿破伤风的临床表现四 严重破伤风病人，除频发抽搐外，往往有呼吸窘迫及发绀反复出现。产生呼吸窘迫及发绀的原因，大概与以下几个因素有关： 1、呼吸肌及腹壁肌痉挛； 2、喉肌痉挛； 3、患者会有胃里面的食物反流的情况出现。 4、喉头分泌物过多； 新生儿破伤风的病因 新生儿破伤风发病的主要原因是接生时用未经严格消毒的剪刀剪断脐带，或接生者双手不洁，或出生后不注意脐部的清洁消毒，致使破伤新生儿破伤风又称“四六风”“七日风”或“脐风”。 1、发病原因 感染方式常为用未消毒的剪刀，线绳来断脐，结扎脐带；接生者的手或包盖脐带残端的棉花纱布未严格消毒时，破伤风梭菌即可由此侵入，新生儿破伤风偶可发生于预防接种消毒不严之后，伤风杆菌不是组织侵袭性细菌，仅通过破伤风痉挛毒素致病；破伤风毒素是已知毒素中排位第2的毒素，仅次于肉毒毒素，其致死量约10-6mgkg。 2、发病机制 （1）坏死的脐残端及其上的覆盖物使该处氧化还原电势降低，有利破伤风梭菌出芽繁殖并产生破伤风痉挛毒素而致病，随着毒素的释放，产生毒素的细菌死亡，溶解，破伤风毒素经淋巴液中淋巴细胞入血，附在球蛋白到达中枢神经系统。 （2）也可由肌肉神经结合处吸收，通过外周神经的内膜和外膜间隙或运动神经轴上行至脊髓和脑干，此毒素一旦与中枢神经组织中的神经节苷脂结合，抗毒素也不能中和，毒素与灰质中突触小体膜的神经节苷脂结合后，使它不能释放抑制性神经介质（甘氨酸，氨基丁酸），以致运动神经系统对传入刺激的反射强化，导致屈肌与伸肌同时强烈地持续收缩，活动越频繁的肌群，越先受累，故咀嚼肌痉挛使牙关紧闭，面肌痉挛而呈苦笑面容，腹背肌当痉挛较强后，形成角弓反张，此毒素亦可兴奋交感神经，导致心动过速，高血压，多汗等表现。 新生儿破伤风传染途径 1、传染源带有破伤风杆菌的人和动物是本病传染源。在通常情况下不引起疾病，仅在发生创伤并受到破伤风杆菌侵入时才会引起疾病，潜伏期2小时到数月数年。 2、易感人群普遍易感，但不会造成人群传播，病儿恢复后也不能产生病后免疫力。 3、传播途径破伤风芽胞杆菌是土壤中常见菌群之一，在自然界分布极广。破伤风杆菌广泛存在于人类及家禽、家畜等肠道中，随粪便排出体外而污染土壤，并随土壤或尘埃经创伤或伤口进入人体。其感染方式主要有： （1）创伤感染：因外伤受带有破伤风杆菌的泥土或其他异物感染。 （2）脐带感染：用不洁的器械切割脐带，或用不洁的敷料处理脐带，使脐带伤口被破伤风杆菌污染所致。 （3）其它感染：产道、耳道、拔牙、鼠咬和手术后感染等。 4、流行特征遍及全球，多呈散发；有显著的地区差异，且病死率高。
先天性耳前瘘管的病因有哪些 虽然先天性耳前瘘管是常见的先天性畸形，但还是应该引起重视，及时的治疗。那么，先天性耳前瘘管的病因有哪些呢？ 人在出生前的几个月，由于胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全引起的耳前瘘管，它的样子长得和鱼有点相像，因为这时候的胚胎头部两侧有像鱼鳃一样的结构，叫鳃裂。耳前瘘管是第一鳃裂的遗迹。简单的来说就是，在胚胎发育期，发育成耳廓的第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全所致。耳前瘘管可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。也有少数人同时伴有腭裂，副耳廓、耳廓发育不全，遗传性耳聋等先天性畸形。耳前瘘管一般开口于耳前，轻的仅在耳前有一凹痕；重者瘘管可以有广泛的分支，形成多个盲管甚至可以绕到耳后而造成耳后感染。这种瘘管的内层为上皮组织，可分泌皮脂腺。 国内抽样调查显示其发生率达1.2%，可一侧或双侧发病，单侧多于双侧，男女发病比例约4：1。这种先天性疾病有明显的遗传倾向，它一般单独发生，有时也会有腭裂、副耳廓、耳廓发育不全、遗传性耳聋等先天畸形同时发生。 先天性耳前瘘管的症状 不了解先天性耳前瘘管的宝爸宝妈们要怎么办判断先天性耳前瘘管呢？先天性耳前瘘管的症状有哪些呢？相信这些问题都是很多宝妈们想知道的吧！那么，接下来我们就了解一下吧！ 有些小宝宝出生后，可以发现他的耳前鬓角旁有一小眼，民间俗你“仓眼”，民间甚至有人把它说成是“前仓粮”，还能预示着将来富贵，当然了，这都纯属愚昧迷信。其实这个小眼在医学上称之为耳前瘘管。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状，因此大部分人没有任何感觉。但是也有少数人按压小眼儿时有少量白色、且有臭味的分泌物流出，有时也可以发痒不适。还有部分人会继发感染，局部发生红肿热痛、流脓，反复感染可形成瘢痕或脓瘘。一般来说，局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。这种瘘管的内层为上皮组织，可分泌皮脂腺。这也就是我们为什么会发现耳瘘口有分泌物流出的原因。 耳前瘘管常双侧发生，也可一侧发生。瘘口常位于耳轮脚前，少数可开口于屏间切迹至同侧口角的连线上或耳垂、耳郭、耳轮、乳突部和颊部的其他部位。先天性耳前瘘管多为盲管，深浅长短不一，行程迂曲，可有多个分支，管腔内为复层鳞状上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等组织。 如何预防先天性耳前瘘管 要说如何预防先天性耳前瘘管，其实没有什么预防的办法。因为这种先天性的畸形是可遗传的，所以没有什么办法可以预防这种先天性耳前瘘管。如果一定要预防，最多只能预防先天性耳前瘘管发炎，但这也只是对于出现先天性耳瘘又没有出现其他症状的人来说。那么，怎么才能让这个“小洞”好好的，不发炎呢？下面就给宝妈们推荐一些预防耳前瘘管发炎的方法，避免宝宝因为发炎而出现其他的病症。 1、平时多锻炼身体，增强体质，提高抵抗力，在身体抵抗力差的时候，炎症容易侵犯。 2、饮食上宜清淡，少吃辛辣刺激性的食物，以鲜蛋或瘦肉为主，忌海鲜。 3、对于宝宝来说，最重要的就是管住宝宝的手。因为宝宝感觉到不舒服的地方就会用手去挠。但是对于有先天性耳前耳瘘的宝宝来说，耳痒的时候千万不能揉，因为这样容易把细菌揉进去，从而导致发炎。 4、没有感染过的瘘管注意不要用手去挤压，保护局部清洁，防止发生感染。 5、如果不小心出现急性感染时，要通过局部热敷或使用抗生素来控制炎症，另外如果已形成脓肿，则应进行切开引流。 先天性耳前瘘管的治疗 对于先天性耳前瘘管的人来说，这种病不严重但也是绝对不能忽视的。那么，先天性耳前瘘管的治疗一般是怎么进行的呢？现在小编就带各位宝妈了解一下。 一般来说对于没有症状的耳前瘘管无需处理，只需要预防感染就好。耳前瘘管手术方式主要是行切除手术，这种手术虽然不大，但必须完全切除瘘管周围的上皮组织，将瘘管及其连接的囊一并手术切除，否则容易复发。手术方案根据术中注射美蓝，瘘管形成分支或树杈状等决定是一次彻底切除，或是分次手术。 大多数患者在感染痊愈后，因无痛苦或缺乏卫生常识，往往忽视复诊而延误手术时机，导致多次反复感染，形成脓瘘、溃疡和较大范围的炎症性瘢痕，影响面部美观。若患者未能保护好瘘管，发生瘘管感染化脓，还需脓肿切开引流，局部换药等治疗，待感染控制，局部痊愈后，再行手术。 小儿最易发生耳前瘘管感染，可以出现红肿、疼痛、发热、溃烂及结疤等，严重影响了患儿的身心健康。因此，先天性耳前瘘管疾病患者应在家长的陪同下及时到专业正规的专科医院进行检查，根据检查结果，在医生的指导下进行对症治疗，以免因治疗不当或不及时而导致病情的恶化，影响到以后的生活、学习、工作。
宝宝先天性脊柱侧弯的病因 先天性脊柱侧弯，也就是先天性脊柱侧凸。因为宝宝出生后的生长速度是很快的，有时候不一定就能在出生后马上发现宝宝是否会出现先天性脊柱侧弯。那么，导致先天性脊柱侧弯的病因有哪些呢？ 脊柱侧凸按照病因可以分为功能性或器质性两种，或称非结构性和结构性者。其中，非结构性脊柱侧弯是指某些原因引起的暂时性侧弯，比如姿势不正确，亦或者双下肢不等长都会引起非结构性脊柱侧弯。一旦原因去除，即可恢复正常，但长期存在者，也可发展成结构性侧弯。一般这种病人在平卧时侧弯常可自行消失，拍摄X线片，脊柱骨均为正常。而先天性脊柱侧弯是一种结构性的脊柱侧凸，它是由于脊柱在胚胎时期出现脊椎的分节不完全、一侧有骨桥或者一侧椎体发育不完全或者混合有上述两种因素，造成脊柱两侧生长不对称，从而引起脊柱侧凸。往往同时合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心脏并先天性泌尿系畸形等，一般在X线片上即可发现脊椎发育畸形。此外，其他原因，例如代谢性、营养性或内分泌原因也会引起结构性的脊柱侧凸。 先天性脊柱侧弯的症状 很多宝妈都想知道，先天性脊柱侧弯的症状有哪些？要怎么才能判断先天性脊柱侧弯呢？ 首先，我们来了解一下早期轻型脊柱侧凸的征象。 1、两肩不等高。 2、肩甲一高一低。 3、一侧腰部皱褶皮纹。 4、腰前屈时两侧背部不对称，即俗话常说的“剃刀背”。 5、脊柱偏离中线。 此外，有下述情况也有可能发生先天性脊柱畸形。例如生后就有下肢畸形或大小便不正常，宝宝的背部皮肤（特别是脊柱区皮肤）有色素沉着、异常毛发或有包块时，又或者小儿上半身短，与身体长度不成比例者。一般来说，医院都会对有可疑征象者应行X线检查，即可发现有脊柱或肋骨畸形存在，并可测量及记录下脊柱畸形的程度。先天性脊柱侧凸的X线表现有以下两个“S”特点：即脊柱侧弯较短（shortcurve）和侧弯角度较锐（sharpcurve）。 医生给患儿检查时，常常会将幼儿从腋下悬吊起观察侧凸的僵硬度、可屈性，后会进行神经系统检查，有无肌张力增高或低下，了解有无其他先天性畸形，拍悬吊位及仰卧位脊柱全长正侧位片，观测肋椎角差异。明显的脊柱侧凸一般体格检查即可确定诊断，但是对于侧凸的角度，仍需要经X线摄片方能最后确定。 先天性脊柱侧弯的治疗 众所周知，先天性的畸形还是要及时矫正治疗的。那先天性脊柱侧弯的治疗一般都是怎么治疗的呢？医生大多都会根据患者的情况来进行，适合患儿的治疗手段，可分为手术治疗和非手术治疗。 1、非手术治疗 先天性脊柱侧凸最常用的非手术治疗是观察，仅适用于自然史不清楚的病例，在半椎体或混合畸形中观察可起到一定作用，而对于一侧骨桥形成的患者则不适宜观察。支具疗法适应证是有一定限度的，对尚未发育成熟、畸形逐渐加重，侧弯节段长且柔软的患者适应于支具治疗。对无进展的病例不需要应用支具，更不适用于畸形已有自动改善的病例。而对节段短且僵硬的病例，支具治疗几乎无效。 2、手术治疗 常见的手术方法有后路原位融合术、凸侧骨髓阻滞术（适用于单侧形成不良的患者）、后路器械矫形融合术、半椎体切除术（可以分为前后路联合一期或二期半椎体切除术和后路半椎体切除术）、脊柱截骨术、生长棒技术（分为单棒技术和双棒技术）、胸廓扩大成形术和垂直挣开扩展胸廓钛肋骨假体术。 先天性脊柱侧弯的预防 先天性脊柱侧弯的预防要怎么做呢？其实宝妈们孕后的定时产检是非常重要的，产检可以很大一部分的预防一些先天性畸形的发生。此外，我们可以预防儿童脊柱侧弯的发生。 对于先天性脊柱侧弯的患儿来说，除了定时的产检发现后及时治疗可以预防一些畸形的产生外。基本上没有什么方法可以预防这种先天性疾病的发生，即没有有效的预防措施。宝妈们只有多多关注宝宝的生长情况，发现异常后一定要带宝宝去医院早诊断、早治疗、早发现，这才是是本病的防治和阻止其继续恶化的关键。 事实上除了先天性脊柱侧弯，脊椎病最容易在儿童时期存在的。因为处于儿童时期的孩子，脊椎尚未发育成熟，结构不稳定，稍不留意就会促使脊椎变形。因此宝妈要注意了，儿童患上脊椎侧弯的初期，并不容易发现，只有严重到一定程度的时候才易发觉，一般到15岁左右才开始显现症状。家长平时检查孩子的脊椎，可以让孩子弯腰向下，并且将双手触及地面，从后面观察，抚摸孩子后背，观察孩子的脊椎是否有侧弯现象。目前，由于外在原因导致孩子脊椎侧弯症状的有很多，家长平时要注意嘱咐孩子。背书包时不要背单肩，写作业的时候姿势要正确。
先天性无子宫是什么 其实，现在并没有多少人了解先天性无子宫这个玻那么，先天性无子宫是什么？ 先天性无子宫，顾名思义，就是一生下来就没有子宫。先天性无子宫常合并有先天性无阴道，但是大部分的女性患者可有正常的输卵管与卵巢。这个病的发生率大约为每4000~5000例新生女婴中可出现现1例。先天性无子宫的产生是由于两侧副中肾管如未到中线前即停止发育，所以没有子宫形成。还有，先天性无子宫常合并有先天性无阴道的情况，但可以有正常的输卵管与卵巢，女性的第二性征也是正常的。 先天性无子宫属于女性生殖器官发育异常中的一种。女性生殖器官发育异常包括子宫未发育或发育不全等，如始基子宫和幼稚子宫。始基子宫是子宫极小，多数没有宫腔或虽有宫腔而无内膜生长。而幼稚子宫的宫颈相对较长，多呈圆锥形，外口小，而且子宫体比正常小，常呈极度前屈或后屈。 由于这个病是先天性的，所以患有此病的女性基本上是无法怀孕的，而且，目前也还没有确切可行的治疗方法，只有一些辅助的手术，如阴道形成术等。 宝宝先天性无子宫的病因 子宫是一个正常女性应该有的器官，但是也会有先天性无子宫的情况出现。那么，先天性无子宫的病因有哪些呢？ 先天性无子宫的女性患者除了没有月经和不能生育外，其他方面基本上和普通女性没有区别，也具有正常的性要求和性欲。但是，因为阴道短浅，或者是根本无阴道，所以在性生活上会有困难，又或者是根本没有办法进行性交。在这种情况下，患者可通过代阴道手术或者是非手术方法使阴道成形后，完全可以结婚有正常性生活，不过还是没有办法怀孕生育孩子，这是没有办法改变的。 先天性无子宫是先天性子宫发育异常的一种，是生殖器官畸形中最常见的一种，其临床意义也是比较大的。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响或者是干扰，可能会在演化的不同阶段停止发育，而形成各种发育异常的子宫。而先天性无子宫则是由于两侧副中肾管中段及尾段没有继续发育以及会合所导致的，常会伴随着无阴道的症状出现，但是这些女性的卵巢是发育正常，而且第二性征并不会受到影响。 先天性无子宫的症状 先天性无子宫是一种先天性的疾病，那么先天性无子宫的症状有哪些呢？ 先天性无子宫最明显的症状就是没有子宫，而且还常伴有无阴道的情况出现。无阴道的患者其可有长度为1~4厘米的阴道，为正常的三分之一左右，其余部分闭锁形成盲端。还有极少数病人，仅仅在正常阴道口的位置处有一个轻微的凹陷或皮肤陷窝，甚至还有可能看不到任何阴道的标志。 此外，女性患者也可以有很小的子宫，但是多数没有宫腔或者是虽然有宫腔但是没有内膜生长，这被称为始基子宫，通常情况会存在两侧始基子宫。因为这种子宫很孝没有功能性子宫内膜，所以也不会有月经来潮。这是因为在胚胎发育过程中，虽然两侧副中肾管向中线横行延伸会合了，但是之后不久即停止发育，也会与先天性无阴道并存，也属于先天性无子宫的另一种类型。 还有，先天性子宫阴道发育异常的女孩除了子宫阴道发育不全之外，有一部分还伴有全身其他系统的畸形。最常见的是泌尿系统的畸形，包括单肾、马蹄肾等，另外还有骨骼畸形，包括脊椎、腭骨等的发育异常，听力异常，而心脏和手指异常则很罕见。 先天性无子宫的检查 不能够怀孕的原因有很多，有可能是男方的问题也有可能是女方的问题。而先天性无子宫就有可能是其中的一个原因，但是如果不经过检查的话，是无法确定下来的。那么，先天性无子宫的检查应该怎么进行呢？ 在检查的时候，肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位不能够触不到子宫，而只能够扪到腹膜褶。要确诊的话使用B超即可。 如两侧副中肾管已经向中线横行延伸会合了，但是没过多久就停止了发育，则这种子宫会很小，称为始基子宫，这种子宫多数无宫腔或虽有宫腔而无内膜生长，因此也无月经来潮，有阴道。要检查这种类型的生殖器发育异常，依靠腔内四维彩超，电子阴道镜，染色体分析和电化学发光法内分泌检测就可确诊了。 而在妊娠晚期或胎儿出生后到青春期以前这段时间，在任何一个时期子宫停止了发育，则会出现各种不同程度的子宫发育不全。这类子宫的宫颈相对较长，子宫体比正常小，常呈极度前屈或后屈。这类子宫称为幼稚子宫。要诊断的话，依靠腔内四维彩超，动态数字化子宫输卵管造影，染色体分析和电化学发光法内分泌检测就可确诊了。
宝宝先天性上睑下垂的病因 先天性上睑下垂很是影响人的外观，尤其是对于宝宝来说，本来应该是看起来精神可爱的，但是因为上睑下垂，导致看起来无精打采的样子。那么，先天性上睑下垂的病因有哪些呢？ 先天性上睑下垂是一种比较常见的儿童眼病，发病率约为0.12%。导致发病的病因比较复杂，主要的病因可以分为主要分为肌肉源性以及神经源性。肌肉源性病因为提上睑肌发育不全或缺损，而神经源性病因则是支配提上睑肌神经缺损。这个病是先天发育畸形，可以是两边上眼睑同时下垂，也有可能是其中一边的上眼睑下垂，可为常染色体显性或隐性遗传，还可能伴有其它先的天性异常。病况程度轻者不遮盖瞳孔，但是会影响外观，重者部分或全部遮盖瞳孔，导致形觉剥夺性弱视，影响视功能，所以应及时治疗。 依据眼睑下垂程度，此病可以分为完全性以及不完全性。而根据发病特点又可分为单纯性上睑下垂（约占77%）、伴眼外肌麻痹（如上直肌麻痹，约占12%）、伴眼睑或其他部位先天异常以及中枢核性异常联系。 先天性上睑下垂的症状 先天性上睑下垂虽然都是上眼睑下垂，但是每个人病情的轻重程度不同，症状也是不同的。那么，先天性上睑下垂的症状有哪些呢？ 根据先天性上睑下垂的程度，可以将其分为轻、中、重度。轻度的先天性上睑下垂仅表现为睑裂小，眼睛无神，而单眼患病者的两眼大小也会不一样。中、重度患者其上眼睑会下垂得比较严重，会挡住眼球的一部分甚至是更多，导致患者视力会减弱，无法正常地平视前方，需要平视或向上注视时，一般都需挑眉或者是仰头形成特殊体位，久而久之，会影响患儿的脊椎发育，长久扬眉还会增加额部皱纹。此外，上眼睑下垂过多，重度遮挡瞳孔，还会会影响视觉发育，从而形成形觉剥夺性弱视，特别是单眼患者，其弱视的程度更深，并且更难矫治。 而如果是伴眼外肌麻痹者，还会可能会存在斜视的情况。而先天小睑裂综合症者则会具有特定面容。所以说，一旦发现自己家的宝宝有这样的情况出现，应该及早到医院进行检查治疗，以免影响外观以及孩子以后的正常生活。 先天性上睑下垂的检查 先天性上睑下垂虽然症状较为明显，但是有不少的疾病症状跟它一样，所以需要仔细检查才能够完全确定。那么，先天性上睑下垂的检查应该怎么进行呢？ 与先天性上睑下垂这一种病症状相似的疾病的确是不少，所以，首先，我们需要先将先天性上睑下垂与后天获得性重症肌无力及先天性小眼球、垂直斜视引起的假性上睑下垂、眼球萎缩等疾病导致的上睑下垂相鉴别。有垂直斜视的患者其低位眼看上去与上睑下垂的症状很像。当遮盖注视眼，让低位眼向前方注视时，睑裂可以开大至正常。而由于眼睑缺少支撑，小眼球、眼球萎缩也会表现出眼睑下垂的症状，此时可以通过辅助检查，来证实存在眼球过小的情况。 先天性上睑下垂的诊断并不困难，通过询问病史、测量睑裂高度、观察眼睑外观、检查眼位及眼球运动基本可以确诊。而对于那些不是出生就有的上睑下垂并存在症状晨轻午重的患者时，需要做新斯的明试验，以排除重症肌无力。对可疑小眼球时，要做眼科全面检查及B超或CT等影像学检查，以确定病症是什么。 先天性上睑下垂的治疗 先天性上睑下垂不仅影响外观，而且还影响视力，所以不少孩子有这样问题的家长都会想要让自己的宝宝接受治疗。那么，先天性上睑下垂的治疗应该怎么进行呢？ 事实上，先天性上睑下垂是一种先天性的疾病，只能够依靠手术来进行治疗。不过，由于提上睑肌在出生后随年龄增长还可以获得部分发育，使其症状减轻，所以可以尽量将手术安排在宝宝3~5岁后进行，而在手术前可以采取一些保守治疗避免弱视发生。 如果先天性上睑下垂的病况程度为轻、中度，而且双眼程度相似，不遮盖瞳孔的话，一般不会引起弱视，则手术时间可适当延迟，或等成年后在局部麻醉下进行手术。另外，如果考虑患儿的心理发育，轻、中度上睑下垂也可适当将手术时间提前。不过，如果是重度的先天性上睑下垂的患者的话，则必须及早手术矫正，以免对视觉发育造成影响。 不过，有些情况是不适合进行手术的，如合并有眼球上转肌麻痹，患儿闭眼时眼球不能上转，即Bell现象不存在时，这种情况下进行手术的话，术后易发生暴露性角膜炎，所以手术应特别慎重。
宝宝先天性肌性斜颈的病因 很多人都不清楚先天性肌性斜颈是个什么病，不知道是因为什么导致的患玻那么，其实先天性肌性斜颈的病因是什么呢？ 事实上，造成先天性肌性斜颈的直接原因是胸锁乳突肌的纤维化引起挛缩和变短，导致头和颈的不对称畸形。首先，宝宝先天性胸锁乳突肌发育不良的话，分娩时就很容易被损伤。其次，如果一侧胸锁乳突肌因为产伤致出血，形成血肿后机化的话，继而就会挛缩。还有，胎儿在宫内胎位不正，使一侧胸锁乳突肌承受过度的压力，导致局部缺血，继而就会过度退化，最后会由纤维结缔组织所替代。以上的这些原因都可能导致宝宝有先天性肌性斜颈的出现。 此外，先天性肌性斜颈还可能是由由胸锁乳突肌内的纤维瘤病所致。如果有这个病的话，在宝宝出生时可以摸得到肿块，又或者是在生后的前两周内可以摸得到肿块，而且肿块比较多的在右侧。还有，这个病的病理变化类似于感染性肌炎，所以不少的学者推测，胸锁乳突肌因产伤引起无菌性炎症，致肌肉退行性变和瘢痕化，从而形成了斜颈。 先天性肌性斜颈的症状 了解先天性肌性斜颈的症状，能够帮助我们及早地知道病情，及早治疗。那么，先天性肌性斜颈的症状有哪些呢？ 患有先天性肌性斜颈的婴儿在出生后的前2周内，可在其颈部可摸到圆形或椭圆形较硬的肿块。在1～2个月内，肿块可发以展到枣核一般大校此后2～3月内便会逐渐变小或者是消失。而且，肿块出现在右侧的几率比左侧要大。其次，家长要注意观察小儿头部姿式，患有这种病的儿童的头部常会固定在一个位置上，而且头总偏向有肿块的一侧，面部朝向无肿块的一侧。 有些患病的宝宝在刚出生的时候症状并不是很明显，需要一小段时间之后才能够出现明显的症状。事实上，如果小儿斜颈得不到及时的纠正,侧面部软组织可能会随生长发育而进一步缩短，颈部深筋膜会挛缩变厚，斜方肌也会变短，颈动脉鞘与血管挛缩，颅骨发育不对称，颈椎甚至上胸椎会出现侧弯畸形，影响还是比较大的。所以说，一旦家长发现孩子颈部有肿块并且头喜欢歪向一侧，就需要引起注意了，此时最好到医院进行详细的检查治疗，以免延误病情。 先天性肌性斜颈的检查 先天性肌性斜颈虽然没有什么大的健康危害，但是却是很影响美观，尤其是当孩子还小的时候，如果有这样的病，看起来跟其他的同龄人不一样，还可能会受到歧视。所以，一旦发现这个病，应该及早到医院进行检查治疗。那么，先天性肌性斜颈的检查应该怎么进行呢？ 如果要检查先天性肌性斜颈，超声显像则是最好的诊断方法。这个病的超声特点是，早期胸锁乳突肌的局部呈梭形肿大，但是与正常肌纤维连续性好，胂块无包膜，光滑，形态多呈梭形，但也会有不规则的情况，此外也可出现胸锁乳突肌弥漫性肿大，可以是低回声，混合性回声,个别还可以是增强和减低相间的条纹状回声改变。不过，无论是何种回声，其病变均在胸锁乳突肌上。利用超声显像，可以观察到双侧胸锁乳突肌的连续性，肿块的部位、大孝内部回声情况，以及与胸锁乳突肌与周围组织的关系。 此外，要自己检查的话，可以在宝宝颈部可摸到圆形或椭圆形较硬的肿块，而且他的头会总是歪向一边，当家长把他的头转回来的时候还会哭闹。如果出现这种情况，就需要引起注意了。 先天性肌性斜颈的治疗 如果孩子出现了先天性肌性斜颈，就应该到医院去进行详细的检查，一旦确诊了，就要进行治疗了。但是，其实很多人不知道应该怎么治疗。那么，先天性肌性斜颈的治疗应该怎么进行治疗呢？ 即使是孩子确诊患上了先天性肌性斜颈，家长也不用太过担心，只要及时发现并且进行合理的治疗，大部分患病的孩子能够在一岁以内能够治愈。家长要重视孩子姿势的矫正，对斜颈的孩子应采取正确的姿势纠正。哺乳时，应该要让孩子取患侧卧位。睡觉时，调整好卧位位置，让阳光或灯光照在病侧，还可以将一些发声和发光的玩具放在并侧。此外，发出任何声音最好也是从病侧这边发出，并可用枕头垫在病侧。这样做是让宝宝被吸引而把头转过去，无形中能够起到矫正姿势的作用。而妈妈坐位横抱孩子时，要让病侧向上，以此让宝宝通过抬头训练颈部的肌肉。 此外，还可以使用按摩的手段来进行治疗。让宝宝仰卧在床上，按摩的人用一只手将宝宝的头部托起，另一手用手指在肌肉挛缩处进行按摩，每次可以按摩10~15分钟，然后提拿患侧胸锁乳突肌10~20下。不过要注意的是，年龄已超过一岁的患病儿童，则应进行手术治疗。一般来说，手术时机建议在宝宝2岁的时候，但是这也说不准，最好还是听从医生的安排。
宝宝先天性免疫缺陷的病因 先天性免疫缺陷病因缺陷发生部位不同导致免疫功能低下程度各有所异。根据所累及的免疫细胞和组分的不同，可分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷。 1、特异性免疫缺陷 B细胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷发生在B淋巴细胞祖细胞阶段，B淋巴细胞不能成熟，于是就不能生成抗体。所以该病的主要特征为免疫球蛋白水平的降低或缺失，这种免疫球蛋白的缺陷可以是各类免疫球蛋白均减少，也可以是某一类或亚类的免疫球蛋白减少。性连低丙种球蛋白血症（Bruton综合症）、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。 T细胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺发育不全致使T细胞数目减少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而导致T细胞功能障碍。Digeorge综合症（先天性胸腺发育不良）是该类疾病的代表。 T和B细胞联合缺陷性疾病，联合免疫缺陷病的病因和严重程度是不定的。如缺陷发生在淋巴干细胞阶段，造成T淋巴细胞和B淋巴细胞严重缺失，就会发生严重联合免疫缺陷病，病人表现为易于感染各种微生物。 2、非特特异性免疫缺陷 吞噬细胞缺陷病，吞噬细胞包括组织中的吞噬细胞、单核细胞和血液中的中性粒细胞。先天性的吞噬细胞缺陷病主要指吞噬细胞的功能障碍引起的疾病，其相对发病率为1%～2%，最多见的为慢性肉芽肿病。 补体系统缺陷病，该病是由于机体内补体成分的组分或它的调控蛋白发生遗传性缺陷所致。 先天性免疫缺陷的检查 若是担心宝宝患上先天性免疫缺陷，妈妈就得去医院做个全面检查了，这当然还包括想要提前为怀孕做检查的女性。先天性免疫缺陷主要是根据临床表现和实验室检查来诊断，确诊要靠基因检测。 先天性免疫缺陷的预防 由于先天性免疫缺陷伴有遗传因素，因此在一定程度上是可以预防的。预防手段主要为提前为怀孕做好男女双方的基因诊断，做好优生优育检测，避免近亲生育等。