紫癜是一种临床上用来描述皮下出血的医学术语。皮下出血点在2mm一下称为瘀点血友病是什么，2-5mm称为紫癜，大于5mm称为瘀斑。皮下出血呈红色或紫红色，用手指按压不会褪色。 （皮下出血） 引起皮下出血的原因有很多，最主要的有以下几种 1.血小板缺乏 血小板是我们体内重要的止血物质，当我们的血管破损之后，血小板聚集在一起，把出血部位堵住，出血停止。但是当我们体内血小板缺乏时，身体就没有办法止血，导致皮下出血，形成紫癜或者瘀斑。比如一些遗传疾病导致的血小板减少、再生障碍性贫血、白血病等疾病都可以导致这一症状。 血小板减少引起的皮下出血，往往还伴有牙龈出血、鼻子流血、颅内出血等。 白血病和再生障碍性贫血引起的皮下出血往往还伴有贫血和发烧。 2.血小板功能异常 血小板数量没有问题，但是功能变差了。比如有的心血管疾病患者需要长期吃阿司匹林这种药，这个药可以让血小板功能变差，引起皮下出血甚至是颅内、内脏出血。所以在吃这个药的时候，一旦发现身上有出血点，应该立即去医院就诊。 3.过敏性紫癜 过敏性紫癜是由于血管功能异常导致的皮下出血。有特点，比如它的出血点是突出于皮肤表面的，像过敏时的荨麻疹，双侧对称出现。并且伴有关节疼痛和腹痛。多发生在儿童。 该病发病机制未明确，因此治疗主要对症治疗，给予抗过敏药物、激素，补充血小板等。 4.肝脏功能异常 肝脏合成凝血因子，如果肝脏功能受损，凝血因子缺乏，也会出现皮肤下的出血。往往还伴有黄疸，如果有黄疸，那么提示是肝脏问题引起的皮下出血。 5.维生素缺乏 维生素C和维生素K缺乏都可以导致皮下出血的发生。主要发生在长期不吃新鲜蔬菜和水果的人身上。表现为皮下出血，出现紫癜、瘀斑，牙龈坏死出血，伤口出血后很难凝血。
哪些病传男不传女 最近，有媒体报道说，英国研究人员开发出一种计算机程序，可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情血友病是什么遗传病。如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征，它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。 生命很奇妙，当精子与卵子紧密结合在一起的时候，一条鲜明的小生命便开始形成。通过基因的传递，后代获得了亲代的特征。谁都想把好的最优秀的特质传给下一代，那什么样的疾病和特征会遗传？哪些疾病是传男不传女的？ 为什么只传男？ 随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体，其中 1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。 如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。 只遗传给男性的疾病很多，像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。 婚检产检很重要 婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。当然，产检同样不能少哦。 血友病遗传会遗传给孩子吗？ #真相来了# 感谢邀请。血友病是一种可以阻断遗传给孩子的遗传病。但是，目前有办法让患者的孩子不再发病！ 我先简单介绍一下血友病的相关背景知识。血友病是一种遗传性出血性疾病，为基因突变导致控制凝血的因子缺乏，从而发生自发出血、肌肉血肿、关节出血和关节畸形，如果发生大量失血或重要脏器出血则可危及生命。对他们来说，不能打针，不能受伤，甚至刷牙都可能出血不止。他们不能参加剧烈的体育活动，甚至简单的跑跳都有可能造成出血。因此，血友病人又叫做“玻璃人”。 血友病包括血友病甲、血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲约占85%，其次是血友病乙，最少见的是血友病丙。其中前两者为性染色体隐性遗传，后一种为常染色体不完全隐性遗传。也就是说，血友病甲和血友病乙的发生跟性别有关系。男性发病，女性不发病，生育男孩有50%为患者，生育女孩有50%是携带者。血友病丙则男女都可能发病。 由于血友病患者需要进行终生治疗，一个患者的治疗费用往往是巨大的，对于家庭而言压力巨大。因此，降低血友病患儿的出生率、提高人口质量对减轻家庭、社会和国家的负担有重要意义。然而，通过产前诊断发现胎儿受累，妊娠妇女需要接受治疗性引产，对女性的身体是极大的伤害。 因此，我们可以选择采用胚胎植入前诊断（PGD）技术，挑选正常胚胎植入母体，从而避免妊娠遗传缺陷儿！ 以往进行PGD，常简单地选择女性胚胎植入，舍弃男性胚胎。这种方法虽然可以稳定、可靠地筛选出可以移植的胚胎，避免生育血友病患儿，但是也会舍弃潜在的50%的正常男性胚胎，并且移植的女性胚胎中有50%是致病基因的携带者。所以，现在较好的办法是通过检测胚胎中血友病的相关基因是否发生突变，从而判断胚胎发生血友病的风险，如果发生基因突变，将这个胚胎舍弃。如果没有发生突变，则将这个胚胎移植入子宫，并且通过产前诊断进行验证，这样的方法可以大大降低血友病患儿和携带者的出生。出生的正常的孩子也就不会因为身患血友病而经历与父母一样的可怕经历了！ 欢迎大家转发让更多人了解血友病，是可以通过现代技术生一个健康小宝贝的！