古代银针验毒靠谱吗?电视剧演的都是真的吗?感兴趣的读者可以跟着趣历史小编一起看一看。 看过古装剧的小伙伴都知道，要想知道吃的东西里边有没有毒，只需要拿一根银针一试便知，有毒银针就会变黑，反之没有。 银针试毒，最早出自宋代法医宋慈的《洗冤录》里：“若验服毒，用银钗皂角水揩洗过，探入死人喉内，以纸密封，良久取出，作青黑色。” 虽然说，银针能够试毒，但也不是什么毒都能试验出来的，在古代，古人最常使用的毒药都是砒霜。用现代的话来说，也就是三氧化二砷，古人提纯的技术不是很高，里边还有含有硫化物等杂质。 其中硫化物对银制的东西有腐蚀作用，所以当古人拿着银针去试验的时候，如果有毒，就会和银针产生化学反映，银针表面会一层黑色的硫化膜物质。 这就是古人拿着银针试毒，得出的现象，通过这个现象古人就能得知里边是不是加料了。 当然，古人如果制毒技术要是在高超一点，将里边的硫化物物质提炼出来，那么所谓的银针试毒就有失效。 所以说，电视剧和武侠小说中用银针试毒才检验毒性并不靠谱。 免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
■按：21款卫生巾样品中4款检出甲醛，但均符合标准要求。 卫生巾是女性经期必备的“好闺蜜”，其安全、卫生、可靠尤为重要。近日，广西消委会对广西区内市场上销售的卫生巾进行比较试验。测试结果显示，21款样品的12项检验项目均符合标准要求，消费者可放心购买使用，其中纳可、媖洁、朗滋等4款表现优秀。 样品来源及情况 本次比较试验的样品由广西消委会的工作人员以消费者的身份从广西区内各大商场、超市随机购买。涉及纳可、花王、淘淘氧棉、小妮、ABC、Yingjie媖洁、Free飞、高洁丝、朗滋LANGZI、Libresse 薇尔、SPA7CE、小嗨森、U适、护舒宝、佳期、吾悦公主、苏菲、洁婷等20个品牌，共21款样品，价格在8.9元到18.9元不等。 测试项目及依据 本次比较试验共测试12项指标，涉及细菌菌落总数、致病性化脓菌、大肠菌群、真菌菌落总数、甲醛含量、可迁移性荧光物质、吸水倍率、吸收速度、pH、背胶剥离强度等项目。 微生物指标 卫生巾产品若微生物不达标，卫生巾巾体很容易变成细菌发酵皿，其携带的细菌、真菌直接影响使用者的身体健康。我国强制性标准GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，卫生巾产品微生物指标的具体要求为：细菌菌落总数≤200cfu/g、真菌菌落总数≤100 cfu/g、大肠菌群和致病性化脓菌均不得检出。 测试结果显示，21款样品的微生物指标全部合格，其中大肠菌群和致病化脓菌均未检出，细菌菌落总数和真菌菌落总数均＜20cfu/g（其中淘淘氧棉的迷你淘卫生巾是消毒级，其真菌菌落总数未检出）。 甲醛含量 含有甲醛的卫生巾，在使用过程中，会逐渐释放出游离甲醛，通过皮肤接触引发皮肤炎症，甚至对呼吸道产生刺激。 测试结果显示，21款样品甲醛含量均符合标准要求，其中小妮经典283绵柔夜用丝薄护翼卫生巾（8片）甲醛含量17mg/kg，ABC汉方纯棉（卫生巾）甲醛含量20mg/kg，Free飞mini纯棉（卫生巾）甲醛含量12mg/kg，吾悦公主轻薄零感卫生巾甲醛含量12mg/kg。其余样品均为未检出。 可迁移性荧光物质 可迁移性荧光物质对人体的危害较大，直接影响人体健康，严重时可致癌。 测试结果显示，21款样品的可迁移性荧光物质均未检出，符合标准要求。 吸水倍率 吸水倍率指卫生巾产品的整体吸收能力，主要考核卫生巾的吸收层能否满足使用的需求，吸水倍率越高，说明吸收层的吸收能力越大。按GB/T 8939-2018《卫生巾》的要求，卫生巾的吸水倍率技术要求需≥7.0，卫生护垫要求≥2.0。 测试结果显示，21款样品均符合要求。 吸收速度 吸收速度是考核产品渗透性能的指标，吸收速度测试液体能否快速通过产品的面层而被吸收层吸收。吸收速度数值越低，代表其吸收越快。 测试结果显示，21款样品均符合要求。 pH pH值是反映酸碱度的一个指标，由于人体皮肤表面呈弱酸性或中性，卫生巾的pH值过高或过低，均有可能破坏人体皮肤酸碱度平衡，引起皮肤过敏，使皮肤易受到其他病菌的侵害。按GB/T 8939-2018《卫生巾》的要求，卫生巾（护垫）的pH值范围是4.0-9.0。 测试结果显示，21款样品均符合要求，其中多款卫生巾接近中性。 背胶剥离强度 按GB/T 8939-2018《卫生巾》的要求，卫生巾（护垫）的背胶剥离强度范围是（100-800）mN。背胶剥离强度过高或过低均会影响使用体验。 测试结果显示，21款样品均符合要求。 消费提示 1.卫生巾许可证号主要有医用械字号、普通消字号。医用械字号卫生巾在安全卫生上要求更高；正常经期使用考虑安全和舒适度，建议选择普通消字号即可；属过敏体质的女性要慎用药物卫生巾。 2.使用时要看表面、闻味道、试质量。检查卫生巾的颜色是否白色、是否洁净、封口完好无破损等。嗅闻产品是否带有不良气味。用手稍稍用力撕扯，卫生巾是否具有弹性且不会被撕破。 3.更换卫生用品前最好先洗手。经期卫生用品最佳更换时间2－3小时，长时间不更换容易导致病菌感染，建议勤换卫生巾。 4储藏时要注意避免受潮及是否超过有效期限。卫生巾是使用高温消毒灭菌，超过期限就没有无菌的保障。建议消费者尽量选择近期生产的产品，一次不要购买太多卫生巾，最好即买即用。 附：比较试验结果 来源：广西消委会
双盲试验，是目前世界范围科学公认的验证药品是否有效或有什么副作用的科学实验非典后遗症。适用一切医学药品，新药开发。只要你提出比此科学实验更科学的，更先进好办法，经过验证证实，既刻代替现有双盲实验。中医药虽经传承千年，但要适应现代医学，治病救人，必须经科学检验，由于中药特性，可以不一定用双盲实验，完全可由中医理论设定办法实验，但实验必须有标准，可重复性，有量化数据，可由监管机构检测实验真伪。除外，一切自称所谓经验，传承年数都不能代替实验数据。千年中医要发扬光大，不走科学检验之路，必将死路一条，任何人为干扰，资本扶持，大师哀嚎，政治干预，都是徙劳的。
认知跟学习和社会经验有着很大的联系幸存者偏差是什么意思。著名心里学家阿德勒认为“一个人的本能会严格受限于自己的某种思想认知而这种思想正是在社会生活中形成的。” 如果一个孩子在童年时在家庭里受到的教育不当，比如被异常宠爱，或者被忽视，这些经验都会在孩子的童年记忆里形成错误的认知，会直接影响孩子长大后与人相处的模式，比如自私，不善于与人合作，有的还会走上犯罪的道路。 当然，如果孩子在家庭里没有收到很好的教育，毕竟好多父母都是第一次当爸妈，没有培训合格证，大家不用恐慌，良好的学校教育能够很好的补齐这一课，所以学校，家庭，社会三者形成合力对于助力孩子的成长太重要了！ 为什么有钱人也会得抑郁症？ 谢邀！ 我自己曾经重度抑郁，后来走出来了，现在成了一名心理咨询师，结合自己的经验和看到的现象，谈谈自己的看法吧。 首先，题主的意思仿佛是说，抑郁症是因为没钱才会抑郁，有钱了自然就不会抑郁了呀。 但事实是这样吗？ 不是。 因为工作的原因，接触不少题主口中的有钱人，抑郁的并不少，因为抑郁的原因并不在于一个人有钱与否，而是愤怒的对内攻击。这个和钱无关，而是和人类共同的心理特征有关。 人们都追求被爱、追求自我实现、追求人与人心灵的连接，但人类社会却要比理想冰冷得多，人类社会充满了误解、孤独、自卑…… 有时候，一个人哪怕很有钱，并不能改变他的孤独感，他内心深处深深地无助感，甚至某些很小的时候一个小小的事件都会成为他的一个创伤和心结，长大后因为一个诱因导致受伤感或抑郁。 所以，一个人抑郁并不与有钱无钱直接相关，而是人类心灵共同面对的一个挑战。 我是一名走出抑郁症的心理咨询师，如果你正饱受抑郁情绪困扰，寻找心理咨询，可以私信我。 大样本随机双盲试验是什么意思？ 大样本随机双盲对照试验是从最原始的英国海军查找水手败血病的对照试验一步步优化而来，最终成为检验治疗效果，尤其是检验药物有效与否的绝对通用标准。其优化过程可以说是一个挤兑所有水分的过程，在这个去水分的过程中，将各种主观、客观的掺假因素全部排除，从而成为公认的世界通用标准（中医药除外） 1、双盲对照实验的来源17世纪初，在海上长期航行英国海军的水手们面临坏血病的威胁。得了这种病，皮肤有青灰斑点，牙龈大量出血。1747年随船医生詹姆斯·林德在船上做了一个实验：把12个患有严重坏血病的水手分成几组。有的病人每天吃橘子和柠檬；有的病人喝苹果汁，其它病人喝稀硫酸、酸醋、海水，或是吃一些其它当时人认为可治坏血病的药物。几天之后，只有吃柑橘和柠檬的两人好转，其它人病情依然。 在这项实验中，吃柑橘和柠檬的水手们构成了实验组，吃苹果汁的水手和使用其它“偏方”的水手们构成了对照组。这就是历史上有名的对照试验。这个方法广谱而有效，是一种很好的认知方式。 2、对照实验的第一次完善—双盲对照试验尽管林德医生的对照试验有效，但是，这个简单的对照方法显然有问题。因为无论医生还是病人有时候都会受心理暗示影响。即使给他吃的不是药物，但是他也会觉得吃药了。另外，医生方面会知道那些人吃了药，那些没有吃药。这也会影响医生的判断。针对这种情况，就有人改进了对照试验。方法就是，吃药和不吃药的病人、医生都不知道吃的是不是药物。这样，就把病人和医生的心理暗示这个影响对照效果的因素排除掉了。这样就把对照试验的精确程度提高了一步。 3、对照试验的第二次完善—随机双盲对照试验尽管从吃药与否的知情角度，双盲对照试验排除了心理暗示所起的作用。但是，人是会受多种外界因素影响的，同时，从医生到实验对象都有作弊的可能性。这种主观客观上的作弊也会影响到实验效果。为了堵住这个可能影响检验效果的因素，就有人提出了随机挑选实验对象的检验方法—随机双盲对照试验。这又进一步提升了对照试验的可靠程度。 4、对照实验的第三次完善—大样本随机双盲对照试验随着统计学研究的发展，样本数量大小多少这个影响对照试验结果的因素也被注意到了。为了彻底完善对照试验，注重样本数量代表性的新对照试验方案就产生了。这就是大样本随机抽样双盲对照试验。这个实验才是最完整的没有任何水分的有效检验方法。 5、世界公认的国际通用标准排除了一切对结果有不良影响的大样本随机抽样双盲对照试验，最后成了世界上检验有效与否的公认的通用标准。 也正是这种严苛的没有任何水分的通用标准的要求，才使得现代医学成为雄霸全球的最受欢迎的主流医学。 6、大样本随机双盲对照试验的意义这个通用标准的形成过程，就是排除一切干扰和掺水的过程，把有可能对检验结果产生负面影响的所有不利因素都排除掉，以确保检验结果真实有效。 它是检验有效与否的真正标准，是检验有效与否的试金石。唯有通过其检验，才不会受质疑、批评和不认同。 通过了解大样本随机抽样双盲对照实验的升级优化过程可以知道，它对于中医药的治疗和药物，效果检验的确意义非凡。按照这个标准来检验中医药，任何人都对中医药不会有任何疑问。真的就是真的。不存在任何投机机会。
违规 转基因试验十年五越“红线” 一越“红线” 隐瞒主管单位偷偷试验 自十年前立项，到2008年完成，再到今日调查结果水落石出，“黄金大米”试验实施人数次擅越“红线”，违反了多项相关规定和准则。 “黄金大米”项目于2002年12月由美国国立卫生研究院（NIH）批准，内容是研究菠菜、“黄金大米”和β-胡萝卜素胶囊中的类胡萝卜素在儿童体内的吸收和转化成维生素A的效率。 美国塔夫茨大学汤光文、中国疾控中心营养与食品安全所荫士安和浙江省医科院王茵作为项目负责人，将“黄金大米”试验与国内项目“植物中类胡萝卜素在儿童体内转化成为维生素A的效率研究”合并，偷偷完成，始终未向主管部门、项目承担单位提及“黄金大米”，也未告知给学生食用的是“转基因水稻”。 二越“红线” 私自加盖公章制造假证明 2003年11月，浙江省医科院伦理审查委员会通过了美国NIH项目的伦理审查。2008年项目现场工作转到湖南后，项目负责人未按规定再次申请伦理审查。王茵根据荫士安提供的材料，利用职务之便，私自加盖公章，以浙江省医科院的名义向汤光文出具了英文版“2003年的伦理审查结果仍然有效”的证明。 三越“红线” 携米饭入境未按规定申报 2008年5月29日，汤光文将在美国进行烹调煮熟的“黄金大米”米饭携带入境，未按规定向国内相关机构申报，违反了国务院《农业转基因生物安全管理条例（2001年）》及相关规定。 四越“红线” 知情同意书仅发最后一页 在项目进行伦理审查和向受试儿童家长知情同意告知过程中，项目负责人刻意隐瞒试验中使用的是转基因大米，仅发放了知情同意书的最后一页。学生家长或监护人在该页上签了字，但该页没有提及“黄金大米”，更未告知食用的是“转基因水稻”，违反了国际医学伦理准则和卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》规定。 五越“红线” 受调查时当事人隐瞒实情 2012年8月，汤光文等在《美国临床营养杂志》发表了题为《“黄金大米”中的β-胡萝卜素与油胶囊中β-胡萝卜素对儿童补充维生素A同样有效》的研究论文。论文发表前，汤光文将论文寄给荫士安，荫士安代替王茵和湖南省疾病预防控制中心胡余明签名。此外，在有关部门对“黄金大米”进行多次调查中，当事人隐瞒主要实情，提供虚假信息。这些行为违反科研诚信，存在学术不端。 处理 责任人受撤职降级警告处分 根据《事业单位工作人员处分暂行规定》、《国家科技计划实施中科研不端行为处理办法（试行）》、《中国共产党纪律处分条例》等规定，处理如下： // 中国疾控中心营养食品所给予荫士安撤销妇幼营养室主任职务、技术职称从二级研究员降至三级的处分，令其3年内不得主持科研工作，取消其博士生导师资格，所党委决定撤销其党内职务。 浙江省卫生厅党组决定撤销王茵浙江省医科院科技处处长职务，浙江省医科院决定撤销王茵保健食品研究所营养与食品卫生研究室主任职务，取消其二级研究员推荐资格、院学术委员会委员资格和院伦理委员会委员资格，令其3年内不得参与职称晋升评委会工作，浙江省医科院党委决定给予其党内警告处分。 湖南省疾控中心鉴于胡余明在课题试验现场管理中存在疏于管理、工作失职的行为，决定撤销胡余明疾控中心主任助理、科主任职务，湖南省疾控中心党委决定给予其党内警告处分。
[汽车之家 碰撞测试解读] 上汽大众帕萨特(参数|询价)（下文简称帕萨特）C-NCAP试验结果公布了，不出意外的得到了五星评价，但这似乎证明不了什么。这个评价到底代表了什么？评价更低的中保研是不是更具说服力？除了这些表面问题，测试背后的“大戏”也值得一看。● 帕萨特在C-NCAP测试中得到了五星评价，但这无法掩饰在25%偏置碰撞中的糟糕表现；● 这背后的最大看点是两个试验机构的测试标准不同；● 无论是C-NCAP，还是C-IASI，都有自己的局限性，不可全信；1考的不是一张卷子 开门见山先说我们的想法，帕萨特C-NCAP的最新试验结果出来了，五星评价在情理之中，但这显然无法吹散此前C-IASI 25%偏置碰撞试验表现不佳的阴影。 这就像是我高考成绩不行，然后去参加小学毕业考试拿到“双百”一样。双百虽然是好成绩，但这成功感充其量就是高年级大哥碾压低年级小老弟。问题的核心其实是不同碰撞体系间的碰撞。 C-NCAP背后的中国汽车技术研究中心从1999年开始进行新车碰撞测试，也经历了多次升级、提升难度，但拟定测试项目、升级规程的技术管理部中有一定数量的车企被动安全开发工程师。 对车企而言，C-NCAP的试验标准是长久以来开发新车都会自行进行的测试项目之一，这就像是开卷考试，难度可想而知。 C-IASI 2015年成立，其项目主要参考美国公路安全保险协会制定的测试项目，具体测试内容与NCAP测试体系长久以来进行的试验有很大差别。它就像是你没见过的外省试卷。 双方虽然也有一定相同类型的测试项目。在这些项目里，C-NCAP与C-IASI的测试方法不尽相同，抛开撞击时速不同外，壁障本身也有区别，难度亦有高下。 所以，不难看出来帕萨特两次考试考的不是一张卷子。 C-IASI的试验无疑是暴露了帕萨特在部分情况下的安全结构问题，想再次证明自己，重新获得消费者的认可，最快的办法只有优化结构，再次进行一样的测试。 另一方面，C-IASI之所以“爆红”，主要原因是其测试内容是之前国内少见的25%偏置碰撞。其巨大的影响力势必会使车企有针对性的对自家产品进行优化，这就像当年IIHS推出这项测试一样。 可以预见的是，随着车企们具有针对性的优化产品后，C-IASI的测试中也会出现更多的高分车型。最终推动车辆碰撞安全性的提升，但对普通消费者而言，现在是时候盖棺定论了？ 我们认为，对所有的碰撞测试都要理性看待。说人话就是，无论是C-NCAP，还是C-IASI都有自身的局限性。
[汽车之家 技术体验] 当我们在谈论豪华的时候，我们到底在谈论什么？是驾驶品质的区别？还是设计的美和丑？前者对于绝大多数用户来说很难有非常明显的体会，而后者则更是萝卜青菜各有所爱。如果我们抛开品牌本身带来的“溢价”，所谓的豪华感往往来自一辆车在那些消费者“看不见摸不着”的地方究竟下了多少工夫。在刚刚经历年度改款的VV6(参数|询价)身上，WEY就把很多心思放在了那些并不“直观”的地方。比如，VV6背后那些需要海量资金和人力投入的“试验室”。接下来您将会看到：◆长城花重金打造的VOC试验室长什么样？◆当“金鼻子”竟然有这么多禁忌？◆什么叫“非电离辐射”？◆环境风洞与空气动力学风洞有什么区别？ 人类与世界交互的方式有很多，但无外乎可以归类为视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉五种。在很久之前我们的老祖宗就敏锐的意识到了这些，并将它们称为“五感”。五感中的视觉和触觉更加直观，相比之下对于听觉和嗅觉的刺激往往不是第一时间能够意识到的。 同样的道理放在汽车也是一样，随着人类科技的不断发展，汽车也正在从一个“交通工具”逐渐向“生活场景”所转变。尤其是在中国这种飞速发展的国家，北上广深这种超级城市的出现也让人们开始习惯每天有超过3小时甚至4小时的时间在汽车中度过。这一方面对车辆本身工具方面的属性提出了更高的要求，也同样让消费者开始认识到它还具有“居所”的属性。 如果只是路过一个公共卫生间解决一下个人问题的话，相信我们都不会对这个卫生间的品质感提出什么样的需求。毕竟在这种场景下，卫生间只体现出了工具属性。只要工具本身的功能完整好用，谁会管它是不是豪华呢？但如果这个卫生间是我们家中的私人卫生间的话，情况就变得不一样了。 正如开头我们聊到的，直观的品质感塑造有捷径可循。比如聘请成熟的外籍设计师加盟，可以迅速提升车企的内外饰设计水平。 视觉和触觉被满足之余，听觉和嗅觉方面的需求就开始变得明显了。可能在上一代的汽车消费者眼中，品质主要表现在价格便宜、省油、毛病少等方面。但对于新一代的年轻用户而言，静谧、健康的车内环境反而成了品质感的新战场。○车里的“毒”比病毒更棘手 一场疫情不仅让中国的百姓感受到了病毒的可怕，也启蒙了很多人对车内健康的意识和需求。在这一方面，2024款WEY VV6主要通过VOC、VOI、ELV以及EMC四项来提升车辆的健康水平。 长城汽车在2006年就已经开展了针对VOC的车内空气质量研发，随着技术的不断进步如今已经形成了从整车到零部件再到材料的全方位检测标准与试验流程。 除了易挥发有机物和醛酮类这些有害物质之外，车内的非金属类零部件也是导致车内产生“异味”的罪魁祸首。面对这些气味强度大小不一种类多样的待测物，就必须要请出“金鼻子”团队了。 据官方介绍，气味评价师并不是一项全职工作，因为每一个“金鼻子”都有属于自己的工作岗位，只有在一批待测零部件经过处理准备好了之后才会专门把他们“请”过来。 虽然最终负责讲解的工程师并没有公布大家的答案谁对谁错，但从他嘴角的笑容还是能看得出来，大家对六瓶溶液气味强度的排序应该是都回答错了。 想得到这份“兼职”也不只是鼻子灵光一些就可以的，据了解这些“金鼻子”由于工作的需要不仅不能化妆、不可以喷香水、不可以吸烟饮酒，甚至在进行评价前的几天还不能进食辛辣刺激性食物。如果要是不幸患上了感冒，也同样无法参加本轮的评价。即使是如此严苛的要求，“金鼻子”们也仍然只有很短的“职业生涯”，服役一段时间之后就不得不离开这个岗位。当然也会不断的有新晋的“金鼻子”通过筛选和培训加入到其中，为车内气味献出自己的“嗅觉”。 非金属类的零部件容易带有异味，难道说金属就一定安全么？当然不是。如今的汽车制造都在向着食品级安全方向努力，但受制于工艺和技术的限制，在某些车身零部件商仍然需要使用到像铅、汞、六价铬、镉等重金属元素和多溴联苯、多溴二苯醚等含有卤素的有害物质。 亦或是采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对受测物进行激发，通过观察受测物从激发态回到基态时以发光的形式对外释放能量，就可以判断出受测物中所含有的有害物质性质和种类。 比如上面这张图里的零部件就是已经被完全拆散的状态，眼神好的朋友不妨猜猜看这究竟是车里哪个部分呢？
乙肝病毒脱氧核糖核酸的检测试验及其临床意义 以上阐述的传统化验乙肝病毒的检测方法主要是乙肝病毒5项指标（“两对半”）和肝功能检测，从临床意义看并不能准确测定乙肝病毒在体内的含量及其复制情况，更不能确切地了解其传染性以及对肝脏损伤的根源所在，因而在临床的诊断、分析病情、制定治疗方案和判断药物疗效等方面均带有一定的局限性和盲目性。进一步检测乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）就可弥补上述之不足。HBVDNA的参考值定性标准为阴性，定量标准常州市三院为＜103copies/ml（拷贝/毫升），北京地坛医院为＜5×102copies/ml（拷贝/毫升）。 检测血清乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）的目的与临床意义主要有以下几点： （一）明确低水平乙肝病毒感染 血清中未检出乙肝表面抗原（HBsAg)，并不能除外乙肝病毒感染，仅有单一乙肝核心抗体（抗HBc）阳性血液有时亦可传播输血后乙肝。近年来，由于多聚酶链反应技术（PCR）的建立，凭借其无可比拟的灵敏性，乙肝表面抗原（HBsAg）阴性的乙肝病毒感染者亦不少见，许多血清乙肝表面抗原阴性的慢性乙肝患者，仍可在血清中检出乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）。这在我国的慢性乙肝群体中，乙肝表面抗原（HBsAg）阴性的乙肝病毒感染者亦占相当部分，此类患者称为“隐匿性慢性乙肝”。 （二）了解体内乙肝病毒复制水平及其传染性大小 乙肝表面抗原（HBsAg）携带者和乙肝患者，无论乙肝“两对半”检出为何种模式，只要乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA)阳性，就说明体内乙肝病毒复制较活跃、传染性较强。血清乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）含量越高，表明体内乙肝病毒复制越活跃、传染性也越强。血清乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）定性与定量检测能为临床医生判断患者病情和选择治疗方案提供重要依据。 （三）指导抗病毒治疗及疗效判断 慢性乙肝患者当血清ALT反复升高，乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）阳性时，就应进行抗病毒治疗。 四、“两对半”与乙肝病毒脱氧核糖核酸检测结果的不同组合及其临床意义 将以上介绍的乙肝病毒“两对半”检测结果与乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）的检测结果进行不同组合，其临床意义可直观地表现出来。
[汽车之家 新能源] 在电子产品领域，因为技术迭代较快等原因，有些企业会快速将前沿产品推向市场，可以满足喜欢尝鲜的发烧友，但对于普通消费者来说很容易就做了“小白鼠”。不过电子产品价格大多不太高，且对消费者的安全影响不大，然而汽车产品则截然不同，一旦因为技术问题出现事故，轻则抛锚，重则会威胁到生命安全，所以这个“小白鼠”还是当不得。为了探寻一台合格的电动车出厂前究竟需要做哪些模拟测试，我们对BEIJING汽车新能源试验中心（以下简称试验中心）进行了探访。● BEIJING汽车新能源试验中心概况： 众所周知，投建一座汽车生产工厂需要几十亿元，而建设汽车试验中心的造价同样不菲。据了解，BEIJING汽车新能源试验中心的造价高达20.51亿元，其位于北京亦庄的“中国蓝谷”，总建设面积5万平方米，相当于7个标准足球场。值得一提的是，试验中心一期项目于2019年7月正式启用，是利于诺基亚旧厂房改造而来，BEIJING汽车工作人员也笑称是“站在巨人的肩膀之上”。 该试验中心可以对电池、电机、电控、智能网联、轻量化、整车应用六大领域进行测试，总共拥有88个实验室，总测试设备达550余台/套，目前BEIJING汽车旗下主要车型均在此进行测试。据悉，这些试验设备大多来自全球顶尖供应商，并且还与戴姆勒-奔驰深度合作建设了电池PACK（电池的加工和组装）试验室，能够满足奔驰车型的试验标准。● 三电系统试验解读： 实际上，每辆合格的汽车在量产前都会进行高温、严寒以及极限路况下的可靠性和耐久性测试，对于电动车而言，最核心以及大家最关心的当属三电系统，所以测试环节也更为严苛，具体详情请继续往下阅读。1、“千锤百炼”的电池测试 电池是电动车最核心的部件之一，其性能的好坏不仅决定了续航里程，还对安全性有着非常大的影响。目前BEIJING汽车旗下新能源车型（主要以EU7、EU5、EX3(参数|询价)为主）大多采用来自宁德时代的三元锂电池，具有能量密度高、电池重量轻等优点。其中以EX3 R600车型为例，该车的电池组能量密度达161kW/kg，NEDC工况下续航里程可达501公里。 值得一提的是，BEIJING汽车旗下新能源车型所搭载的电池系统，还采用了PACK密封技术、BMS电池管理系统以及IBTC智能仿生温控系统等技术，可以对电池单体电压、电池包的温度进行智能监测和调节，从而提升了电池的安全性以及延长电池寿命。 这些电池包在装车前，还需要进行58项国家标准验证和106项企业标准验证。据了解，该试验中心可以从电芯到PACK进行全面测试，其中包括电池温湿度、振动、海拔、盐雾等全环境下电性能、耐久性能的测试能力，并且100%覆盖了国标和企标试验体系。换句话说，试验中心会对电池包进行从内到外、多种环境下的全面检测，从而保障装车后的安全性和可靠性。 “工欲善其事，必先利其器”，试验中心所配备的电池测试设备精度可达万分之三，高于目前行业千分之二的水平；最大电压和电流分别为1000V和1200A，最大功率可达550kW。而在具体的测试方法方面，主要包括过充、过放、短路、挤压、模拟碰撞、震动、火烧、密封、球击、挤压、托底等试验场景。也就是说，试验中心会对电池包进行“千锤百炼”，只有符合标准的产品才能有资格进行量产或是装车。2、“狂飙两万转”的电驱测试 电驱系统是车辆的动力来源，其性能的好坏对驾驶感受有着直接的影响。目前BEIJING汽车旗下新能源车型所搭载的电驱系统具有高集成度的特点，以BEIJING-EU7车型为例，其搭载的永磁同步电机最大功率为160千瓦，最大扭矩300牛·米，基本与主流2.0T发动机参数相当。 据了解，试验中心拥有两驱三电机台架、四驱四电机台架，可以对减速器、驱动系统、动力总成系统等部件进行标定和性能测试。其中，电机台的最高功率为440kW，最高转速能够达到2万转，从而能够对电机的高/低功率、高/低扭矩、高/低转速等进行全方位的测试。换句话说，试验中心所拥有的设备，可以满足BEIJING汽车旗下主要车型对电驱系统的测试要求。3、“从模块到整车”的电控测试 电控系统可以说是电动车的“大脑中枢”，BEIJING汽车旗下新能源车型所搭载的电控系统为自主研发而来，可以实时监测全车260个部件数据，并能够实现智能分配电能、管理动力、调校驾控等功能。值得一提的是，BEIJING汽车最新的EMD3.0超级电控相比第一代体积减少46.5%，重量降低40%，能效提高到了98.5%。 对电控系统的试验流程中，主要是通过建立完整的HIL、域测试、整车lab-car、实车测试的测试链，从而具备从模块到整车的电控系统验证体系。值得一提的是，功率级整车在环自动化测试平台（整车LAB-CAR），包含电机、电池、充电桩等6大功率级模拟系统，所有设备均为自主设计。总的来说，试验中心所拥有的设备不仅可以对模块进行检测，并且还能对整车的电控系统进行验证，同时部分测试设备还是自主研发而来。● 整车试验测试以及其他测试项目： 除了上述对三电系统测试外，试验中心还拥有完善的整车环境、NVH、EMC、结构耐久等测试能力。该环节的测试与燃油车类似，主要在一些极限环境下对整车的安全性、稳定性以及可靠性进行测试。据了解，试验中心的“卫蓝山鹰队”，每年都会从到海拔-161米的艾丁湖到海拔4767米的昆仑山口，从零下58度的根河到零上47度的吐鲁番，对每一款产品进行全面的测试验证。 作为“新四化”中重要的一环，智能网联目前已经成为大部分电动车的“标配”，而对其测试的必要性也愈发突出。试验中心目前具备支撑开放式V2X互联平台的开发、智能网联研发相关的试验能力，其中包括对辅助驾驶、智能座舱、车联网等进行测试。此外，轻量化试验也是试验中心重要的测试项目之一，主要通过3D金属和非金属打印设备、4-post、mast-tab等设备，对材料的各种性能进行测试和分析。● 全文总结： 此次参观BEIJING汽车新能源试验中心并非深度探寻，只是走马观花的了解大致测试流畅和标准，尽管如此，还是能够看出这家企业对待产品质量的严谨性。在“新四化”进程不断提速的当下，技术革新的速度也越来越快，车企更需要对市场以及用户保持敬畏和负责的态度，不把用户当做“小白鼠”应该是一条不可逾越的红线。（文/汽车之家 侯明浩；图/BEIJING汽车官方提供）
[汽车之家 揭秘新车技术] iMAX8作为上汽荣威品牌旗下首款MPV车型，它被寄予了厚望，头上顶着的是耀眼的主角光环，厂家在开发之初就订立了“高于客户预期”的性能目标，为的是把该车型打造成一款精品车型，与同级别为数不多、但实力不俗的竞争者分庭抗礼。订立较高的目标相对简单，但要实现它却并不容易。今天我们要深入位于安徽省广德市的上汽通用汽车/泛亚汽车技术研发试验中心（下文简称“广德试验场”），看看这款全新MPV车型在广德试验场里有怎样的开发故事！● 30秒了解本文主要内容：1.荣威iMAX8(参数|询价)的性能目标定位怎样？2.荣威iMAX8如何通过底盘调校实现良好的乘坐舒适性？3.工程师是如何“抠”细节实现车厢静谧性的优化？4.为车辆搭载侧滑门和移动魔吧带来的挑战● 隐藏在小县城里的世界顶级测试场 广德试验场位于广德市（安徽省辖县级市，由宣城市代管），总面积5.67平方公里，内部建有包含70种典型特征路面，总长超过70公里的试验道路以及完善的配套试验辅助设施。该测试场的外圈跑道全长9036米，高环跑道最大侧倾角度为35°，车辆在高环跑道上的最高安全车速可达280km/h。 如此专业的测试场地自然会有各种各样的保密要求，我们此次参观也不例外。广德试验场此次只对我们开放部分耐久测试和性能评价道路，这一系列测试是如何“练就”荣威iMAX8的高品质和高性能的呢？下面我们一起来看看。● “高于客户预期”的性能目标 对于一个有成熟造车经验的车企来说，如上汽集团，其完善的开发流程、丰富的技术储备和研发经验能够准确地实现当初订立的开发目标，所以一款汽车产品的性能高低其实在车型项目立项时就确定了。 荣威iMAX8前期设计中就有采用扭力梁式非独立后悬架的版本，但经过各项主、客观评价后，发现这种悬架形式难以在操控稳定性和乘坐舒适性上取得足够好的平衡，所以后期荣威iMAX8就换上了现在的这套E型多连杆式独立后悬架。● 无“舒适”，不“MPV” 对于MPV车型来说，坐上去舒不舒服、车厢隔音性能好不好显然是用户最为关心的两个问题。荣威iMAX8的定位就要求其舒适性指标要达到一个较高的水平。◆ 如何打造乘坐舒适和拥有较高行驶质感的底盘？ 荣威iMAX8一开始的底盘调校整体偏向于舒适性，造成底盘支撑性不足，在车辆前期实验阶段，广德试验场的试验工程师发现车辆在做一些大的转向动作或者紧急制动时，侧向支撑和车辆俯仰比较明显，这会导致车内乘客感到明显不适。 完成前、后防倾杆的调校后，工程师还会针对车辆前、后侧倾速度一致性进行细致调校，优化减振器阻尼参数，保证小角度和大角度转向，整车侧倾角都优于竞品车型，实现前、后侧倾速度和幅度达到更好的平衡。 工程师通过优化底盘上连接悬架和车身的橡胶衬套结构和橡胶特性，提高底盘对来自路面各个方向的冲击吸收能力，优化减振器阻尼，吸收冲击后的多余振动，充分过滤来自路面的细碎振动，提高底盘行驶质感。
近日，有媒体曝光青岛市场售价5元一斤的蜂蜜，经试验证实为假蜂蜜。记者购买时，商家表示，该5元一斤的蜂蜜只可做调料使用而不能直接喝。专家表示，市面上的蜂蜜纯度不一，有些价格便宜的可能根本不是蜂蜜，而是人工勾兑出来的，要谨慎购买。 众所周知蜂蜜是美容养颜、润肠助眠的保健佳品，对人体益处多多。但是市面上的蜂蜜参差不齐，包装花俏、价格高低不一的蜂蜜让人眼花缭乱，到底要怎样选购才能买到一瓶好蜂蜜呢？ 教你5招辨别优质蜂蜜 第一招：看气泡上升速度 将蜂蜜瓶迅速翻转，可以看到底部会有上升的气泡，如气泡上升的速度会很慢，这种蜂蜜产品质量比较好，因为这说明蜂蜜的密度比较大。 第二招：看粘稠度和拉丝 如果可以打开蜂蜜产品，那么建议消费者用筷子蘸一点蜂蜜，然后将筷子竖起来，看蜂蜜往下流动，如果较为粘稠，且拉丝较长就是好蜂蜜，如果是假的或者质量较差的蜂蜜，拉丝很容易就断了甚至像水一样。 第三招：看形状是否饱满 还是拿筷子沾一点蜂蜜，放在白纸上面，真的蜂蜜会有一个特别圆润饱满的形状，假的蜂蜜则很容易就散开了。 第四招：尝味道是否甘甜 真蜂蜜香甜可口，有轻微的淡酸味，结晶块牙咬即酥，含之即化；假蜂蜜有苦涩味或化学品怪味，无芳香味，结晶块咀嚼如砂糖，声脆响亮。 // 第五招：“热水溶”蜂蜜 将一勺蜂蜜放入杯中，再加四至五倍热水使之溶化，静置三至四小时后如无沉淀发生则为纯蜂蜜、好蜂蜜。 提醒：消费者购买产品时主要还是通过看产品标签上的保质期、品种等来稍作鉴别，但可以注意生产日期，越新鲜越好。
近日多家媒体纷纷报道，我国自主研发的治疗性乙肝疫苗取得重大突破的消息。治疗性乙肝疫苗是怎么回事，是不是意味着治疗乙肝已经有了新的绝招，以下简要做一说明和介绍：治疗性乙肝疫苗是对预防性疫苗进行改进，弥补和激发机体的某些免疫反应，修补机体对于乙肝病毒的免疫缺陷，激发机体自身产生清除病毒的能力，治疗性乙肝疫苗是对预防性疫苗实施结构改造或是添加新型佐剂来达到治疗目的的，现在正在试验进行中的有合成肽疫苗、DNA疫苗、免疫复合物疫苗、抗体化抗原疫苗等，这些疫苗可以增强机体的体液和细胞免疫力，有利于机体对病毒的清除。我国绝大多数乙肝患者处于免疫麻痹、免疫耐受阶段，各种抗病毒药物治疗对于这些患者无济于事，治疗性乙肝疫苗可以诱导机体的免疫系统正确识别乙肝病毒，打破机体免疫耐受状态，从而恢复和启动免疫应答机制，产生内源性细胞因子，再配合抗病毒药物，达到治愈乙肝的目的。但是治疗性疫苗尚处于试验阶段，我国自主研发的治疗性乙肝疫苗，现已通过Ⅰ期临床试验(健康志愿者初步安全性试验)，现进入Ⅱ期临床试验(有效与安全性的患者试验研究)，如果顺利的话，还需要进行Ⅲ期临床试验(大样本、多中心研究)，如果Ⅲ期试验顺利结束，试验结果证实疫苗的安全性、有效性都令人满意，方可上市，让广大患者使用，这样一个试验周期应该在4年以上时间。治疗性乙肝疫苗有着良好的发展前景，但是其研发过程不会一帆风顺，治疗性疫苗适用对象是持续性感染的乙肝患者，患者机体免疫应答水平常较低下，使用疫苗时有一定副作用，常伴有不同程度的免疫损伤；治疗性疫苗的组成也不像预防性疫苗那样单纯，它需要不断调整组合，以便打破免疫耐受，提高对乙肝病毒的特异性免疫反应，因此疫苗的稳定性、佐剂的选择都有待时间的检验。由于乙肝病人的个体差异、乙肝病毒的突变、疫苗的剂量等问题尚未解决，治疗性疫苗还不能马上上市，投入临床使用，处于验证中的治疗性疫苗必须严格按照新药研发的临床试验程序，进行临床试验，只有获得国家药监局的临床新药批准文号，才能让广大患者使用。目前进入临床试验的第二阶段，所有参加受试人员必须签订协议，所有治疗和检验费用都由医院方面承担，患者是不用花一分钱的。如果现在市面上出现了以盈利为目的的销售所谓治疗性疫苗的广告或是宣传，肯定是骗人的。同时，必须强调治疗性乙肝疫苗研发还需要进行长期临床试验观察，疫苗疗法不能取代药物治疗，目前治疗乙肝的药物已经获得重大进展，患者可以根据自己的病情及时用药，以免病情进一步发展。
孕妇做糖耐量试验的必要性 对于糖筛结果正常的准妈妈而言，没有再做糖耐量试验的必要。但对于糖筛结果阳性的准妈妈来说，应进行糖耐量检查，以确诊是否妊娠期糖尿病。 妊娠期糖尿病，是指怀孕前未患糖尿病，而在怀孕时才出现高血糖的现象，该病会对准妈妈的身体健康和胎儿的正常发育造成极大的不良影响，出现胎膜早破、早产儿、巨大儿的概率会明显增加。 糖耐量筛查高风险人群 风险最高的女性就是已经患有糖尿并或在以前的孕期得过糖尿并还有已经生过一个以上巨大儿的女性。另外一些存在风险的情况是： 1、高龄准妈妈（糖尿病发展的趋势随着年龄的增大而提高）。 2、患有高血压或体重过重的女性。 3、父母或兄弟姐妹有因为糖尿病进行胰岛素注射的女性。 糖耐什么时候做 目前中国的医院普遍使用卫生部关于妊娠期糖尿病诊断的行业标准，即孕早期空腹血糖正常的准妈妈，建议在怀孕24—28周进行75g正规糖耐量试验，监测空腹及喝糖后1小时及2小时的血糖水平。若3项中任何1项达到或超过限定值，即空腹血糖及服糖后1小时、2小时的血糖分别为：5.1mmol/L、10.0mmol/L、8.5mmol/L，即可诊断为妊娠期糖尿病。 糖耐量筛查怎么做 口服葡萄糖耐量试验（75克OGTT） 检查目的：明确有无妊娠期糖尿病。检查内容：75克葡萄糖耐量筛查。检查准备：检查前三天正常进食，试验前1天晚餐后禁食至少8小时至次日晨（最迟不超过上午9点）。检查方法：共抽血3次，其中包括空腹抽血一次。 检查步骤：1、空腹取静脉血2毫升，立即送检。 2、葡萄糖75克（溶于200ml水中）。 3、于3～5分钟内服完，从喝第一口开始记录时间，在喝完糖水后1小时、2小时分别抽静脉血2毫升，立即送检。部分医院在每次抽血的同时留尿送检（测尿糖）。 小贴士：在去做糖耐量试验时，准妈妈可适当带些零食，因为做完该测试后准妈妈一定会感到非常饥饿，带些小零食有助于补充体力。 静脉葡萄糖耐量试验（IGTT） 使用此方法测量时对于胃肠功能吸收异常，有胃肠疾病者，如胃手术后胃肠吻合而吸过快或由于慢性腹泻影响胃肠的吸收等各种情况，用OGTT已不合适，可采用IGTT。其方法是：用25%或50%葡萄糖注射液，每公斤体重0.5克，在2—4分钟内静脉推注完毕。从开始注射时计算起，每30分钟取血一次，共2—3小时。 正常人在2小时内血糖下降至正常范围，若2小时血糖超过正常值，表示有糖耐量减低。
孕妇糖耐量试验是什么 如果准妈妈糖筛结果显示高危，一般医生会建议继续做一项糖耐检查——葡萄糖耐量试验，以确诊是否患有妊娠糖尿病。 糖耐量试验，也称葡萄糖耐量试验，是诊断糖尿病的一种实验室检查方法，主要有静脉和口服两种，静脉葡萄糖耐量试验适用于胃切除后或者吸收不良综合征等特殊病人，口服葡萄糖耐量试验（OGTT）则是临床最常见的检查手段。 孕妇糖耐量减低 糖耐量减低，并非意味着患有糖尿病，这是介于正常人与糖尿病病人之间的一个中间阶段，但糖耐量异常者，要比正常准妈妈易发生糖尿病，应引起高度警惕。 治疗糖耐量减低的措施： 1、首要措施是饮食调整，即合理分配一日三餐，限制糖类、脂类食品的摄入，多吃些新鲜蔬菜； 2、其次是增加活动量，即每日要有一定的时间进行体育锻炼，如散步、慢跑、骑自行车、游泳等，尽量避免久坐； 3、再次是在医生指导下进行药物治疗。 孕妇糖耐量受损 糖耐量受损是指血糖水平高于正常，但是尚未达到诊断糖尿病的标准。如果孕前血糖正常，妊娠后出现妊娠合并糖尿病的，治疗一般应以调整、控制膳食为主，若饮食控制已使血糖降到理想水平，则可不必用药。 如饮食控制后空腹血糖仍高于5.55mmol/L，餐后血糖高于8.33mmol/l，则需胰岛素治疗。此时应住院，由产科及内科结合具体情况安排治疗方案。切记不可用口服降糖药，因药可通过胎盘，会对胎儿产生不利影响。 孕妇糖耐量偏高 首先是以调整、控制膳食为基础，目的是控制准妈妈血糖升高，同时保证胎儿的正常发育。膳食治疗的原则是：准妈妈不减肥；按体型调整食物结构比例及热量；少食多餐，最好分3大餐，3小餐；少吃糖分高的水果；蔬菜每天400-500克，其中有色蔬菜不少于50%。 1、控制饮食：每日热量为150KJ/Kg（36Kcal/Kg），其中碳水化合物40%-50%，蛋白质12%-20%，脂肪30%-35%，并补充维生素、钙及铁剂。饮食上应以清淡为主，少食盐，防水肿、高血压。多食豆制品、虾皮、海带等食物，补充钙质，增强骨骼生长。多吃些猪肝、牛肉、鸭血等，多吃绿叶蔬菜，增强抵抗力，避免贫血，头晕、眼花、乏力、心慌等症状。定量摄入粗纤维和植酸，平均每天20克左右。 2、药物治疗：如果控制饮食能达到正常血糖水平，准妈妈有无饥饿感，则不需增加药物治疗。如未达到正常水平，则需要进行胰岛素治疗等来减低血糖。 3、运动疗法：适当的运动，能增加机体对胰岛素的敏感性，促进葡萄糖的利用，对降糖有帮助。每日散步20-30分钟。但应避免剧烈运动。
孕妇梅毒怎么检查？ 梅毒血清学检查的方法有两种，分别是非梅毒螺旋体试验和梅毒螺旋体试验。孕妇在进行梅毒血清学检查时，首先用上述两种血清学方法中的一种进行筛查，若结果呈阳性，需立即用另一种方法进行验证。梅毒血清学检查的方法有两种： （1）非梅毒螺旋体试验：包括性病研究实验室试验（VDRL）和快速血浆反应素试验（RPR）等，可行定性和定量检测。此法用于筛查和疗效判断，但缺乏特异性，确诊需进一步作螺旋体试验。 （2）梅毒螺旋体试验：包括荧光螺旋体抗体吸附试验（FTA-ABS）和梅毒螺旋体被动颗粒凝集试验（TP-PA）等，测定血清IgG抗体。由于该抗体终身阳性，故不能用于观察疗效、鉴别复发或再感染。 孕妇在进行梅毒血清学检查时，首先用上述两种血清学方法中的一种进行筛查，若结果呈阳性，需立即用另一种方法进行验证。若两者均呈阳性，结合病史及临床表现，可以确诊梅毒。 孕妇做梅毒血清试验的注意事项 备孕女性在产前检查时就需要做梅毒血清试验排查梅毒，在产检第一次检查时也需要进行梅毒血清试验。梅毒血清试验抽取孕妇肘关节静脉血检查，不需要空腹。 1、备孕女性应在孕前做一次梅毒血清试验，若没有进行产前检查或检查时间已经超过三个月，则怀孕后需及早做梅毒血清检查。 2、做梅毒血清试验会抽取孕妇肘关节静脉血检查，不需要空腹。一般上午抽血下午出结果，下午抽血第二天上午出结果。 3、梅毒血清学检查是诊断梅毒的重要依据，但不是唯一依据。诊断梅毒，除依据化验结果外，更重要的依据是详细了解患者的生活史和既往病史，以及详细的体查。综合分析后慎重作出判断，才能避免梅毒化验结果假阳性造成的误诊。 梅毒血清试验应对措施 如果孕妇做梅毒血清检查初筛时检查结果呈阳性，最好再复查，可以进行确诊实验，详细询问病史，还有对丈夫进行相关检测，以明确诊断。 如孕妇梅毒血清学阳性且又不能排除梅毒时，即使以往已有进行抗梅毒治疗，为了保护胎儿，应再做抗梅毒治疗。如果梅毒孕妇妊娠时已经接受正规治疗和随诊，则无需再治疗。 如果对上次的治疗和随诊有疑问或本次检查发现有梅毒活动征象，则应再接受后续治疗。