《红楼梦》是中国古代章回体长篇小说，中国古典四大名著之一，通行本共120回。这是一部具有世界影响力的人情小说、中国封建社会的百科全书、传统文化的集大成者。接下来趣历史小编就给大家带来相关介绍，希望能对大家有所帮助。 薛宝钗服用冷香丸治疗出生时娘胎带来的先天热毒，非常神奇。 冷香丸奇在药方和配置程序，重点在那团“异香异气的药引”上。 薛宝钗为什么要吃冷香丸呢?这事要从现实和神话两方面去解读。 首先，现实的冷香丸是一种炒作。 薛家进京，打着选秀旗号。其实以薛宝钗的商贾出身，根本无望进宫，她也不会进宫。 薛家当时败落明显，需要贾家和王家的扶持，金玉良姻才是他们的最终目标。 选秀、冷香丸、先天热毒和金锁，其实都是炒作薛宝钗“不同寻常”的手段。 林黛玉有先天弱症，薛宝钗就有先天热毒。 林黛玉百药莫医，薛宝钗就有冷香丸。 林黛玉有贾母支持宝黛姻缘，薛宝钗就有神佛指示的金玉良姻。 薛宝钗处处“比较”林黛玉有优势，证明她更适合嫁给贾宝玉。 冷香丸和金锁证明宝钗福大命大，有神佛庇护。 王家人最擅长这种炒作，不提冷香丸和金锁，就是那“通灵宝玉”刨除神话说法，不也是有计划和目的的炒作? 什么冷香丸的功效，先天热毒怎么带来的，都没什么用处。 皆因这些都是让薛宝钗摆脱商贾出身劣势，多出“不寻常”的意义，与贾宝玉“衔玉而生”有某种必然的关联。 当然，这是现实解读。要回到最初“西方灵河岸边三生石畔”的故事再去解释，薛宝钗这先天热毒，就有了另一种不同寻常。 当日西方灵河岸边三生石畔，神瑛侍者因喜爱绛珠草，用甘露灌溉，使其化身为人，是为绛珠仙子。 注意重点就在这里，一切到此就变了，神瑛侍者喜欢的是绛珠草，而不是绛珠仙子。 绛珠草为草卉。 绛珠仙子加入甘露，化身为人。 神瑛侍者喜欢“草”，不喜欢“人”。 才有神瑛侍者下凡，要斩断与绛珠仙子“情缘”的下凡历劫。 都知道贾宝玉是神瑛侍者和女娲补天石也就是通灵宝玉合而为一。 可林黛玉是谁，大多数人是混淆的。 第一印象不就是绛珠仙子么?其实并不对。 林黛玉是绛珠草转世，才被贾宝玉“钟爱”。 绛珠草得了甘露滋养化为绛珠仙子，神瑛侍者不接受，还要与她了结因果。 所以，林黛玉不是绛珠仙子，薛宝钗才是慢慢化为的绛珠仙子。答案就在那先天热毒和冷香丸中。 君笺雅侃红楼认为林黛玉和薛宝钗的判词和曲子放在一起，源于钗黛合一的绛珠仙子。 上一世绛珠草得了甘露滋养久延岁月。 这一世绛珠草转世林黛玉，除了要还神瑛侍者的灌溉之恩，也要偿还甘露的滋养之恩。 甘露可以让绛珠草久延岁月，可见是大热大补之物。她转世为薛宝钗，出生有先天热毒就源于其本体“甘露”的滋养属性。 绛珠草如何偿还甘露的“滋养之恩”?就是抽取自身大量草木之精，用于配置冷香丸。 癞头和尚附赠冷香丸药方的那一团异香异气的药引子，就是绛珠草的草木之精。 薛宝钗吃了冷香丸身上有异香。 林黛玉本身也有异香。刨除冷香的冷，香气则同源。 林黛玉会先天体弱，也源于她本体大量精华被抽取，导致禀赋不足。 薛宝钗服食冷香丸，就像当初绛珠草被甘露灌溉滋养。 最终二者合一，林黛玉便没有存在的必要。她死后薛宝钗嫁给贾宝玉，也是了结甘露和绛珠仙子与神瑛侍者的最后因果。 贾宝玉最终离开薛宝钗，源于神瑛侍者喜欢的只是绛珠草，而不是甘露滋养后化为人的绛珠仙子。 综上，冷眼旁观薛宝钗的热毒和冷香丸，就要从现实和故事两方面去理解。 现实中，热毒和冷香丸是薛家背后王家炮制的配合金玉良姻的炒作。 故事里，热毒和冷香丸，则是绛珠草对甘露的“报恩”。也是钗黛合一为绛珠仙子的伏笔。 以上观点根据《红楼梦》80回前故事线索整理、推论。 插图|清代画家孙温《绘全本红楼梦》 免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
唐朝(618年—907年)，是继隋朝之后的大一统中原王朝，共历二十一帝，享国二百八十九年。等唐玄宗即位后便缔造了全盛的开元盛世，使唐朝达到全盛。天宝末年，全国人口达八千万左右。安史之乱后接连出现藩镇割据、宦官专权现象，国力渐衰。下面趣历史小编就为大家带来关于唐玄宗李隆基发动“先天政变”真的是为了打倒太平公主吗的详细介绍，一起来看看吧! 先天二年(713年)，唐玄宗李隆基发动政变消灭了强大的太平公主集团，从太上皇唐睿宗李旦手中夺回了最高权力，史称“先天政变”。传统观点认为李隆基发动“先天政变”是为了打倒太平公主，李隆基自己也是这么宣传的。但历史真是如此吗? 首先，导致“先天政变”的主要原因是皇帝李隆基与太上皇李旦之间的权力结构问题。按照惯例来说，太上皇应该是不掌握最高权力的，比如唐朝的第一位太上皇李渊。但由于唐睿宗李旦是主动将皇位让给李隆基的，因此太上皇和皇帝间的权力交接是有问题的。 太上皇李旦当时拥有军国大事的决定权和三品以上官员(宰相)的任免权并对李隆基产生防范之心，太平公主也利用这种有问题的权力结构在朝廷里呼风唤雨。而李隆基名义上是皇帝，但实际的权势甚至还不如当太子的时候。 实际上在先天元年(712年)，李隆基就想发动政变来夺回属于皇帝的权力，结果因为计划泄露而流产，李隆基用牺牲大臣的方法才保住了他自己的皇位。太上皇李旦在这次未遂政变后决定重新扶持太平公主，因此太平公主才对李隆基重新形成了优势。 其次，引发“先天政变”的直接原因是太上皇李旦决定让皇帝李隆基去巡边。太上皇李旦将没有实权的皇帝派到远离京城的偏远边境，极有可能会借此废掉李隆基。因此李隆基和他的亲信们都认为一定要在巡边之前发动政变。 最后，如果太平公主是李隆基“先天政变”的主要目标，那么按照一般情况李隆基应该在政变的过程中将太平公主本人列为首要的清除对象。比如当年赫赫有名的“玄武门之变”，唐太宗李世民就是在第一时间干掉了政变的头号目标、太子李建成。 但在“先天政变”的整个过程中，李隆基一直没有对太平公主本人采取任何措施，甚至坐视纵容太平公主逃出长安。政变结束后李隆基也没有追捕太平公主，而是等到太平公主主动回京后才将其赐死。可见李隆基并没有将太平公主作为主要政变目标。 免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
毛鸡蛋和活珠子是有区别的，旺鸡蛋是孵化不成功的鸡蛋，而活珠子则是十二天左右的正在孵化中的鸡蛋。二者的味道也有较大差别，活珠子的味道更加鲜美，且营养价值更高。拓展资料活珠子是南京六合著名的特产，是当鸡蛋即将孵成已经有了头、翅膀、脚的胚胎，这种亦鸡亦蛋的鸡蛋孵化物叫做“活珠子”。 “活珠子”因其发育中囊胚在透视状态下形如活动的珍珠，故称“活珠子”。活珠子是六合民间一大补品，由六合地产农家草鸡蛋经过特殊工艺孵化至活体胚胎而成。具有养颜美容、保健补血等功效，其营养成分与普通鸡蛋相比，活珠子含有人体所需的8种氨基酸和婴幼儿所必需的2种氨基酸，促进婴幼儿大脑发育的牛磺酸增加近20倍，促进婴幼儿骨骼生长和防止老年骨质疏松所需的钙增加6倍多，其它营养成分均显著高于普通鸡蛋。而对人体不利的脂肪含量下降50％，胆固醇仅为原有的五分之一，实为理想的绿色食补佳品。早在清咸丰年间，“活珠子”就在苏北乡村食用成风，并成为治疗眩晕的食物单方，是民间传统食补珍品。李时珍《本草纲目》中有记载毛蛋是什么：“鸡胚蛋有治头痛、偏头痛之功能。”童叟弱者如能常食之，有健脾、胃作用，遂而起到强身健体之功效。“活珠子”富含游氨基酸和多种生物激素，特别是胚胎液，富含活性生态营养元素，极易为人体所吸收。经常食用“活珠子”，能显著改善因气血虚亏所引起的多种症状，增强人体免疫力和抵抗力，滋补养颜，保健强身。“活珠子”还因其鲜活、卫生，胚胎在蛋壳内无任何污染，被誉为“天然真空包装物”，是现代生活中难得的绿色食物。 什么是先天乳鸡蛋（毛蛋）？ “先天乳鸡蛋”，又称为”鸡胚蛋”、”毛蛋”、”喜蛋”，是受精鸡蛋经过一定时间孵化发育已成形但尚未破壳的鸡胚，在某些地区，存在把”鸡胚蛋”作为具有保健营养作用的补品食用的民俗习惯，一般只是家庭式制作或仅在一定区域的集贸市场流通。 但随着蛋品的科技研究和生产技术的发展，个别企业对”鸡胚蛋”进行开发深加工，形成了工业化生产，就有企业选用艘化12天以上的活胚胎蛋为原料，经清洗、蒸煮、冷却和包装，形成先天乳鸡蛋包装产品进行销售。对于”先天乳鸡蛋”（”鸡胚蛋”），有研究资料表明比普通鸡蛋含有更高的蛋白质、铁、磷、锌、 钙和氨基酸等，但受精蛋在孵化期间，可能产生类似”人体胎盘”的某些生物活性物质或者是激素类物质的研究资料，以及其食用的安全评价资料则没能查询到。 目前这类产品没有纳入普通食品进行QS管理。 。
我们华人，都有姓有名起名方法。姓是表示家族系统的符号，有点被动性，不可随意改变。名是代表个人的符号，以区别于人，很有能动性，自由选择性。它可以使一个人与其他人有效地区别开来。姓名是人类社会交际必不可少的重要因素，名不正就言不顺，所以，向来取名都为人所重视，有讲究，有宜忌。 姓名往往传承了人的情、意、志;蕴含了人的精、气、神;传达着某种天地玄机。我们中国的象形文字就源于自然界里的各种“物”具有生命之灵气，当文字成为人名名称时，也常常寄托着人的企求与希望，暗示着人的思想心态。所以人之取名是会依据人的企求希望之不同，认识及心态上差异有不同的要求与注意事项的。 有依据生时八字阴阳五行不同而取名，以选中和。有益之名，有依数理取名，以达吉利。有讲究学义起名的，有论字音起名的，有依字形起名的，有按声韵起名的，有以谐音取的，有以译音取的，更有以成语典故，以诗歌美词取的，形形色色，林林总总各有偏好，也各有注意事项。有的好姓连名，有的爱姓名求通，有的喜字义搭配，有的连姓成意，有的独取偏旁字头，有的姓名形似，有的字字生义，有笔画增减，有的寓形象表达。 以寄托希望起名法就有许多不的，如望子成龙，盼女成龙法，盼学识渊博法，济世安民法，智勇超群法，向往文武双全，希望富贵，健康长寿，德才兼备，形美心仁等等无所不有。求好职业，一帆风顺，有好品性，意志坚强，或有仰慕，或体现长辈意愿，或名言志，或直抒胸意，或激励上进等等，无不在其中显现。有注意传统习俗的，分男女有别的，要注意的事项真不少。比如褒贬说就各有不同。 一般言，人忌同姓同名，不同在一处一处还可，同在一处一地，同姓名不乱套你我不分了，所以取名要注意避免同姓同名字。我们是中国人，要有自己的特色，洋化西化，就有不伦不类感。有的喜欢自褒，有的爱自贬，有的爱文雅，有的好粗俗，这也反映了人的心态品性。有的爱含蓄婉转，有的好浅露直白，这各有所好，也难说好坏。但狂妄骄傲自吹不雅式的总要注意一点为好，字笔画多，或太冷僻，字音多而难读等也要注意，总之不可轻率马虎随便，慎重一些为好。 怎样结合人的先天条件来起名？ 民间姓名学认为，姓名的五格数理诱导对人生命运有很大的影响，但天下同名同姓的人很多，为什么命运和经历各不相同呢？这是因为，即使姓名相同，但八字不同，人生命运亦会不同。 姓名学指出，姓名与八字，是相辅相成的，如果先天八字好，还需要姓名的数理相吻合，才能有好的人生，如果先天八字有缺陷，而姓名的数理能够起到补充扶助的作用，也可以开创美好的人生。所以在起名时首先要推名主的八字，通过推八字，明确了先天八字所需要的五行，就可以本着补救的原则着手拟名了。 姓名学补救先天八字，主要是用数理五行补救，即在姓名的中心部位—人格上，选取合适的数理五行作出补救，也就是根据八字命造的用神或喜神，来考虑确定姓名人格的数理五行。之所以要在人格上补，是因为人格代表人一生基本运势，是五格中最重要的一格。 例如某人八字中用神为木，喜神为火，起名时，人格就宜选用五行属木或属火的吉数理，即11、21、31、32、41或13、23、24、33等吉数，所谓姓名与八字相合，就是姓名的人格数理五行，跟八字中命主需要的五行相符。 值得一提的是，现在经常听到一些起名的人说：八字里缺什么就补什么。这种说法来自过去人们认为“人秉五行之气而生”，因此八字中缺什么五行，补全了就会一生吉顺。比如某人八字中有木火水，缺土金，就在起名时使用带土、金偏旁部首的字如培、璋、磊、钊、鑫等来弥补五行缺失。 这种做法我们认为同样是不可取的，因为一个人所缺的五行未必是他所需要的五行，比如说一个木命的人，木太旺，需要金、土、火来克泄以使之达到平衡，但此人八字中正好没有水和木这两个五行，那要是按缺什么补什么的办法给其补水和木，岂不是使其旺上加旺，火上烧油吗。 除此之外，还有不少人用“纳音五行”来给人起名，所谓纳音五行，就是把六十甲子和五音十二律相纳配，其中一律含五音，总数共为六十的定五行方法。 纳音五行实际上是根据命主的年柱干支来确定五行归属，平均每两年为一个五行，如出生于甲子年和乙丑年的人都是海中金命；出生于丙寅年和丁卯年的人都是炉中火命，这在命学理论上是经不住推敲的，两年之中出生的人不计其数，难道他们的命运全都一样吗？这显然说不通。 用纳音五行起名就是先根据一个人的四柱干支定出其相应的纳音五行，然后看其缺少什么五行就在名字中通过用所缺五行偏旁部首的字来补上这个五行。如某人的年柱为甲子（海中金）；月柱为丙寅（炉中火）；日柱为戊辰（大林木）；时柱为庚午（路旁土），那么此人的四柱分别具有了金、火、木、土四个五行，就差一个水便齐全了，因此要在名字中使用带水的偏旁部首的字，如冰、海、霖、淼等。 按照这种纳音五行来起名，首先所补的五行未必是命主所需的五行，再者有的人四柱干支都是一个五行，那就得补所缺的四个五行了，而国人的名字通常都是两到三个字，这种情况真不知该如何补法。所以说，这种用纳音五行来起名的方法是荒谬的，不足取的。 一个好名字中的天格、人格、地格三才五行必须相生不能相克，相生则吉，相克则凶，但姓名学又强调，姓名的五行必须符合八字中命主所需的五行，相合则吉，不合则凶。这两种说法，分别从各自的角度对人格数理五行提出要求，一是要求它和天、地两格构成相生，一是要求它和生辰八字构成相合。 然而，要在有些姓名上同时兼顾这两点，则是永远无法办到的事情，因为每个姓氏的人生辰八字中所需要哪种五行的都有，而每个姓氏的天格五行都是固定不变的，如果一个人八字中所需的正是跟其姓氏天格相克的五行，那他在人格五行上既要保持与八字相合，又要保持与天格相生，显然是不现实的。如10画、11画、20画、21画之姓，天格为木，八字中需土金者；2画、3画、12画、13画之姓，天格为火，八字中需金、水者；4画、5画、14画、15画之姓，天格为土，八字中需水木者；6画、7画、16画、17画之姓，天格为金，八字中需木火者；8画、9画、18画、19画之姓，天格为水，八字中需火土者；这些人在人格五行上，如果考虑与八字相合，就必然造成与天格相克，而要考虑与天格相生，就必然造成与八字不合，遇到这种情况，就只好采用字形补救的办法了。 所谓字形补就是当上述情况发生时，优先考虑天格、人格、地格三才五行相生，然后人格上不再进行数理补救，而是在名字中采用带有喜用神五行偏旁部首的字来补。如喜用神为木就选用带“木”字旁的字，如林、森、英、笔等字；“艹”草字头和“⺮”竹字头，如菁、菲、筱、笛等，“禾”，如季、秩等也都属木；喜用神为火就选用带“火”的字，如灿、炎、煜等字，“、、、、”如照、烈、熹等字；“日”如昱、昆、晅等字；“光”如辉、耀等字，也都属火；喜用神为土的选用带“土”的字，如培、城等字，“王”如璋、珂、瑜等字，“山”如凯、峥等字，“石”如砚、磊等字都属于土；喜用神为金选用带“金”的字，如鑫、鉴、钊、刚等字；喜用神为水选用带“水”的字，如江、海、淼、冶等，“雨”如霈、霖等也属水。
我国目前众多的乙肝病毒现症感染者(包括乙肝病毒携带者、慢性乙肝患者、乙肝肝硬化和肝癌)，其中大部分是通过母婴垂直传播所致，每年还有80万～100万的新生儿因母婴传播进入今后乙肝病毒携带者的行列。乙肝母亲血液、体液中含有复制状态的乙肝病毒，母亲和胎儿通过胎血循环，促进患儿生长发育，这一过程中乙肝母亲可以将乙肝病毒传播给胎儿，同时将乙肝病毒易感基因传递给下一代。经过长期和多方协作研究，利用分子生物学、免疫学等技术和方法，检测乙肝孕妇的羊水，以及产妇分娩下的死胎，发现孕妇羊水中及胎儿的脑、心、肝、肾、脾、胸腺、肺、脐带、胎盘中的乙肝病毒表面抗原、核心抗原、脱氧核糖核酸及产妇血清中的乙肝病毒标记物，发现乙肝病毒可能通过胎盘感染胎儿多脏器，乙肝病毒可在胎儿多脏器中独立复制；产妇血清中乙肝病毒呈高度复制状态，是乙肝病毒宫内传播的高危因素；乙肝病毒感染可能是引起胎盘发育不良的因素，可能是胎儿死亡的重要原因之一；黄疸性肝炎产妇比无黄疸性肝炎产妇更易引发胎盘发育不良；乙肝病毒感染后可出现胎儿肺泡上皮细胞和肾实质细胞变性、胸腺小体减少和胎盘屏障功能障碍。
[汽车之家 新鲜技术解读] 如果评选下近些年最火热的纯电动车，特斯拉一定位列三甲。无论是多年前颠覆这类产品孱弱现象的Model S(参数|询价)，还是最近争议不断的Model 3，美国人一直处于风口浪尖。就在制动失效还未结案之时，“黑屏”情况也走入了公众视野。究竟是产品迭代太快，致使硬件跟不上软件？还是设计失误？又或是个例？或者说“死机黑屏”这个看似不是那么致命的问题是否有必要认真聊一下？对于这次，真的有必要。作者介绍： 罗新雨，一名汽车工程师，曾做过三年半年的底盘电子系统标定工程师，两年半的ADAS测试工程师，同时也是一名汽车爱好者，近期他也和其它工程师研究了特斯拉黑屏的相关信息，今天给大家分享一下对此的分析。 追本溯源的看，2012年亮相的Model S才是真正让埃隆·马斯克带领特斯拉赚得第一桶金的车型，无论是整体开发理念，还是动力系统表现都颠覆了人们对于电动车的旧有印象。 在使用层面，一块大屏幕代替中控显示屏以及全部按键的做法直到今天仍是不少车企模仿的对象。从这些角度看，美国人确实开创了一个时代。今天翻回头看，这或许应该被命名为智能车时代。 用屏幕代替一切在车上是一种全新的设计理念，这不仅是显示效果的提升，更意味着操作方式的革命。 当然，革命总会伴随着问题，这块大屏幕惹了祸。这就是今天要说的“黑屏”事件。今年初美国国家高速安全委员会（NHTSA）对特斯拉下达了召回15.8万辆问题产品的命令。 问题主要爆发于2012-2018年间特斯拉生产的Model S和Model X。这两款车有一个共同点，那就是位于中控的17寸大屏车机。它结合了上网、空调控制、音乐和广播以及全车OTA升级等功能，英伟达（Nvidia）Tegra显卡是整个车机系统的硬件核心。更多精彩视频，尽在汽车之家视频频道 和计算机黑屏或蓝屏一样，车机的黑屏诸如显示屏损坏，主板损坏、硬盘或其他存储介质损坏、CPU过热等多种因素。 经过调研，此次特斯拉Model S和Model X黑屏现象根本原因是这套车机系统采用了一个寿命过短的多媒体存储（eMMC）作为存储介质，一定的使用年限给它带来了永久性损耗，最终导致问题出现。
先天性无阴道是怎么回事？先天性无阴道患者大多数为先天性无阴道综合征(MRKH)，无阴道同时子宫缺如，表现原发性无月经或性交困难。先天性无阴道发病率约为1/5000，为双侧副中肾管发育不全的结果，几乎均合并无子宫或始基子宫，偶尔合并有功能的子宫，双侧输卵管及卵巢一般发育正常。下面和运河边百科(www.yunhebian.com)一起来了解一下。 1、皮瓣移植术 该术式的优点为手术简易、安全，成功率较高。但相对阴道干涩，需半年以上昼夜阴道放置模具;且植皮容易坏死脱落、感染、肉芽形成使阴道变浅或穴顶瘢痕收缩。 2、羊膜移植术 该术式的优点是更简便，成功率也较高，最后形成的阴道与自然阴道近似。但手术后人工阴道全部被正常粘膜所覆盖需要较长的时间，而且在此期间，阴道常招致感染，形成瘢痕收缩。手术后还要放置较长时间的阴道模具，给病人带来较大的痛苦是其缺点。 3、腹膜代阴道术 该术式类似羊膜移植术。形成的人工阴道接近自然阴道，但也需长期放置阴道模具。 4、乙状结肠代人工阴道术 相比之下，该术式的成功率最高，而且从外形和功能上极似正常阴道，阴道粘膜皱壁良好、柔软湿润，通常有少许粘性分泌物;宽度及长度均充裕，有助于性生活快感。与上述术式相比，其优点还有术后不必放置阴道模具。该术式是当前最理想的术式，如果病人曾先行过其他阴道成型术，且造成了术后前庭直肠瘘、膀胱(尿道)阴道瘘或手术造穴损伤了直肠、尿道或膀胱者，尤其适于该术式。 生活中人们要注意了解先天性无阴道的处理方法，也要注意生活中的预防先天性无阴道，不要给先天性无阴道疾病恶化的机会，要注意及时的诊断治疗，争取早日的治疗，那么先天性无阴道的影响有什么呢？ 无阴道 一、生理影响。 先天性无阴道无疑女性是无法进行性生活的，对女性的生活造成很大的影响，有些女性的内分泌也会出现异常，内分泌对于女性是很重要的，如果内分泌紊乱就会造成女性平时体征也发生一些变化，很多女性都比较在意，对女性的生活和健康都造成很大的危害。 二、心理危害。 女性出现先天性无阴道或阴道异常在给女性性生活造成阻碍的同时，可能会影响到双方的感情状况，尤其一些女性对这样的情况比较在意，就会产生很大的心理压力，如果长期这样，就会造成很严重的心理问题，甚至还可能会影响到女性的精神状况，对平时生活产生很大的压力，所以女性一定要尽早的治疗疾病，不要拖延。 三、引起腹痛。 先天性无阴道或阴道异常的患者有可能会因为月经长时间憋在腹腔，排出困难，在月经初潮后出现周期性腹痛的情况，肛诊可触及因积血所形成的包块，这也会影响到女性的日常生活，长期不治疗就会产生更严重的危害，女性一定要引起注意。 先天性无阴道患者配合医生的合理方案，而且要树立起可以根治这种疾病的信心，只有彻底的治愈先天性无阴道，才能预防其他的并发症的产生，做好预防工作，养成良好的生活习惯。
前些日子我在门诊接诊了一个小女孩。她一进门看到我就躲到妈妈的身后，哭着要走。她妈妈哄了很久才总算把她带到了我的跟前，满怀歉意地解释：“这孩子做了一年多的颈部按摩，每次给她按摩的都是女医生，现在一看到穿白大褂的阿姨就怕了。”于是我把白大褂脱了，又逗她说说话，小女孩才慢慢不哭了。我再仔细一看，发现小女孩的头一直歪向左边，看来是一个歪脖子的小病人。 原来小女孩刚出生时头就老是歪向左边，当时家里人以为她看到什么吸引她的东西了，所以没太在意，只是试着换个方向来抱她，也不敢用力扳她的头。后来到了满月时，保姆发现小女孩好像不太对劲，脖子不会往左边转，还在左边的颈部摸到了一个包块，父母才赶紧带她去医院。医生说是先天性肌斜颈，要用手法矫正治疗。在做了一年多的按摩纠正治疗后，小女孩的脖子好像能稍微往左边转了，左边颈部的包块也好像变小了。不过最近又发现了一个新问题：可爱的脸蛋越看越不对劲，左脸要比右脸小，左眼好像也比右眼小，所以现在来咨询一下该怎么办。 我给小女孩检查了一下，果然发现她两边脸不对称，颈部往左只能转45度，在她左边的颈部可以摸到一条索状的、硬硬的肿物，这就是萎缩、变短的胸锁乳突肌。看来确实是先天性肌斜颈，可惜经手法矫治无效，并且已继发面部畸形，我建议进行手术治疗。 所谓先天性肌斜颈，是指一侧胸锁乳突肌挛缩，颈部向一边偏斜畸形。一般认为是胎儿时期由于某些原因造成肌肉缺血、纤维化造成的，例如肌肉受到胎儿肢体的压迫，也有人认为其病因是产伤导致胸锁乳突肌血肿机化、萎缩、坏死瘢痕形成，或是动静脉栓塞而致肌肉坏死等。 一般的家长多不会发现刚出生的患儿有斜颈，只是在擦洗孩子颈部时发现颈前有一硬的肿块，或发现孩子的头颈歪向一侧才去医院就诊。随着年龄的增长，先天性肌斜颈还可发展为两侧面部肌肉发育不对称、颈椎侧凸畸形，眼睛和耳廓不在一水平线上，视力也可因眼外肌的不平衡而出现斜视。所以对先天性肌斜颈的患儿要及早发现、及早治疗。如果是一岁以内的婴儿，可用手法矫正治疗，如轻柔按摩、热敷，可促使胸锁乳突肌的肿块吸收、消散;配合体位训练，即当患儿卧床时，用多种方法逗引，使他发生兴趣，将头颅尽量偏向健侧，脸朝患侧，以促使患侧的胸锁乳突肌被牵拉伸长，或者在睡眠时用沙枕固定头部。这些手法治疗至少要坚持半年以上才能判断效果。不过也有疗效欠佳的，就像上文提到的小女孩一样，那就要手术治疗了。 手术的最佳年龄是1～4岁之间，可切断有关肌肉，解除痉挛，矫正斜颈，术后还要配合一定的功能锻炼，才能获得良好的效果。那么，是不是越早做手术越好呢也不一定，要根据具体情况具体分析。如果斜颈的情况很严重，已经继发了脸部、颈椎畸形的，就应尽快手术;如果斜颈不是很严重，经过手法矫正后已经有一定疗效的，不妨先继续手法治疗，并且多逗患儿转动颈部。12岁以上的患儿，脸部和颈部畸形已难以矫正，有些人还会出现复视等并发症，虽然手术仍可使畸形有所改善，但必须慎重。 后来，那个小女孩做了手术。随诊半年，最后一次来复诊时，不但歪脖子纠正了，连脸部的不对称也不明显了。能获得这样好的结局，跟她得到了及时治疗有很大关系。所以，小儿先天性肌斜颈最重要的是及早发现和及早治疗，而这就要靠家长的细心观察和重视了。
先天性小耳畸形是什么 由于先天性小耳畸形不算常见，所以很多的宝妈都不太了解先天性小耳畸形是什么？ 耳的发育，从胚胎第5周开始，至胚胎3个月，外耳基本形成，如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形，临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形，如下颌骨、颞骨、面部软组织发育不良。先天性小耳畸形，也称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。 先天性小耳畸形因畸形位于明显部位，其形态失常对患者的心理发育颇有影响。调查提示约56.03%的患者是在3～4岁之间第一次注意到自己的耳廓缺陷。小耳畸形患者的心理障碍随着年龄的增加，其比率有明显的增加趋势。 可见，如果宝妈发现自己的宝宝患有先天性小耳畸形时要格外注意孩子的情绪，并且安抚孩子。另外，也要尽早地给宝宝进行手术。综合各方面因素考虑，对于单侧小耳畸形病人，手术应在学龄前（6～7岁）进行。对于双侧小耳畸形病人，手术时机可适当推迟。 先天性小耳畸形的原因 对于每一种先天性疾病都有其发病的原因，那先天性小耳畸形的原因又是什么呢？有研究表明先天性小耳畸形病发是由于孕妈孕早期的精神刺激、病毒感染或者是服药。 耳廓起源于胚胎第一鳃弓（下颌弓）和第二鳃弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鳃弓的一部分将会发育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓发育成形。在胚胎第6周，外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增殖后出现6个小丘状隆起，以后发育为对耳轮、对耳屏和耳垂。6个小丘增生融合形成凸起的耳廓，第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳廓的发育阶段，胚胎受到遗传或外界因素影响，容易出现耳廓的多种发育畸形。 最近的报道在我国的发病率是5.18/10000。男性多于女性，比例为2：1，且以右侧畸形较多见，双侧畸形在10%左右。小耳畸形的发病原因目前还不清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素大多数是在母亲妊娠早期病毒性感冒、妊娠反应过重、亦或者家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素。另外，有调查显示，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9%-33.8%。 先天性小耳畸形的症状有哪些 最显眼的症状就是外耳廓明显发育不完全。 先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。典型小耳畸形病人的残耳表现为花生样赘生物，随年龄不会长大，因此只能通过外科手术还患儿一个正常大小相似的耳朵。先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型： Ⅰ度：耳廓的大孝形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁。 Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状，外耳道闭锁。 Ⅲ度：耳廓几乎完全缺失，只有一个小的遗迹，例如只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。 在听力方面，部分小耳畸形的患者听力正常，部分患者由于中耳发育畸形只有残余听力，而约有2%的患者由于中耳、内耳的发育畸形而完全没有听力。幸运的是大多数小耳病人有一侧正常耳，加上患耳本身也有部分听力40-60分贝，日常学习和生活不会受到太大影响。
先天无脑畸形症是什么 妈妈们可能会想，这个先天无脑畸形症是指没有出生就没有脑袋或脑子吗？不完全是，我们要清楚地了解这个疾病，就需要了解其定义。 先天无脑畸形症，指不会思考、不能说话或吃东西，不能走路，不能思考问题而且还有癫痫，与植物人一般。只有正常的呼吸。 先天无脑畸形症又称为无脑症、无脑儿或无脑婴儿。无脑儿是先天畸形胎儿中最常见的一种，由于胎头缺少头盖骨，脑髓暴露，脑部发育极原始，不可能存活。特殊外观为无颅盖骨，双眼突出、颈短、若伴羊水过多常早产，不伴羊水过多常为过期产，无脑儿分两种类型，一种类型是脑组织变性坏死突出颅外，另一种类型是脑组织未发育。这是一种致命性疾病，不可能存活，约75%在产程中死亡，其他则于产后数小时或数日后死亡。 先天无脑畸形症的形成 先天无脑畸形症的形成，在不断的实验和研究过程后，终于通过跟踪研究得到了发现。 正常情况下，在第3-4周的胚胎中，由于神经外胚层增厚形成的神经版逐渐演变成神经沟，神经沟进而发育成头尾开口的神经管，然后两端开口闭合，再进一步演化为大脑和脊髓。如果某些原因，导致神经管头末端未闭就会产生无脑畸形。然而，当前对无脑儿的发病机制尚不清楚。通常认为是遗传因素和环境因素的共同作用的结果，属于多基因遗传病。 先天无脑畸形症的原因 先天无脑畸形症的原因是科学家和医生团队一直在解决的难题，目前，我们知道的病因是胚胎神经管闭合不全，现已知与下列因素有关： 1、有人认为，维生素B12或叶酸缺乏可影响胚胎神经管闭合； 2、绒毛膜促性腺激素不足，因女胎需要此激素比男胎多，故发生无脑儿女胎比男胎多； 3、孕妇高热38.5℃以上，持续超过1周； 4、妊娠剧吐或孕妇有糖尿病造成酮血症酸中毒时； 5、也可以是遗传病，生过1胎无脑儿，再次分娩无脑儿的机率为5%~10%。而文献上有连生六个无脑儿的纪录。 6、用药不当，如孕早期服用雌激素类避孕药； 先天无脑畸形症的预防 如何做好先天无脑畸形症的预防，在妈妈怀孕期间至关重要，我们公认孕期3-8周是致畸敏感期，做好此期的保健工作是预防先天性畸形的关键。此期的保健要点是： 1、避免营养失调，不偏食； 2、妊娠剧吐要及时治疗； 3、减少接触传染病的机会(如少去公共场所，避免接触发烧患儿等）； 4、工作环境要尽量避免或减少接触有毒有害物品； 5、服药要遵医嘱； 6、生活起居要规律，减少精神刺激，不吸烟和酗酒。
先天性足畸形是什么 先天性足畸形是指足部形态或结构的异常，正常人足部形状是由相对称的外在肌和内在肌维持其平衡。先天性骨胳、肌肉的发育畸形的扁平足，出生前在母体子宫内体位不良的内翻足，出生时的产伤导致脑瘫等都可以导致先天性足畸形。 先天性足畸形的症状 内翻足：由于腓骨长短肌瘫痪引起行走和站立时仅能以足外侧负重和着地脚向内侧翻倾跟腱也向内侧偏斜。 扁平足：扁平足是指足弓消失足弓是由足骨韧带肌肉共同构成的正常时有横弓和纵弓人体足部的小骨搭积成拱形而成为足弓当人体站立行走和负重时足部不是全部负重的以跖骨和足跟主要负重足弓常悬空以缓冲震荡保护大脑和内脏并使人具有很好的弹跳性如果形成足弓的结构发育不良或是由于各种损伤足弓消失即形成扁平足有的有遗传性有的扁平足没有不适感有的则会出现疼痛影响行走。 先天性足异常：如足内翻下垂内翻足先天性垂直距骨等。 先天性趾异常：如多趾并趾巨趾等。 外翻足：由于胫骨前后肌瘫痪引起与内翻足形状相反仅能以足内侧着地和负重内侧足弓往往下陷。 马蹄足：又称下垂足尖足由于胫前肌瘫痪造成在站立时仅能以前足着地踝关节过度跖屈足跟不能负重着地患足跟腱挛缩变短马蹄足和内翻足常同时存在。 弓形足：足的纵弓明显高于正常足弓测量时角度减少并无不适感是由于足内在肌与外在肌受力不均衡引起。 仰趾足：也称为跟足跟行足多见于腓肠肌及比目鱼肌瘫痪和先天畸形所致站立行走负重时以足跟着地足尖上举踝关节背屈明显。 锤状足：足横弓过度松弛所致。 先天性足畸形的原因有哪些 先天畸形的发生原因有遗传因素、环境因素、和两者相互作用，其中，遗传因素引起的出生缺陷占25%，环境因素占10%，遗传因素与环境因素相互作用和原因不明者占65%。 1、环境因素与先天畸形 能引起先天畸形的环境因素统称为致畸因子，占先天畸形的10%，影响胚胎发育的环境有3个方面，即母体周围的外环境、母体的内环境和胚体周围的微环境。外环境中的致畸因子，有的可通过改变内环境和微环境直接作用于胚胎，有的则通过改变内环境和微环境而间接作用与胚体。环境致畸因子主要有生物、物理、化学、药物等。 物理的致畸因子目前已确认的有：放射线、机械性压迫和损伤、高温等;在工业的“三废”、农药、食品添加剂和防腐剂中，含有一些致畸作用的化学物质，他们是某些多环芳香碳氢化合物，某些亚硝基化合物，某些烷基和苯类化合物，农药敌枯双，铅、砷、镉、汞等。20世纪60年代在西欧造成大量肢体畸形的镇静剂“反应停”，就是化学药品致畸的实例。 2、遗传因素与先天畸形 遗传因素引起的先天畸形，包括染色体畸变和基因突变，占先天畸形的25%，染色体畸变包括染色体数目的异常或染色体结构异常。染色体本是两两相对的，数目减少可引起先天畸形，常见与单体型。厂染色体的单体型胚胎几乎不能成活，性染色体的单体型胚胎只有3%成活，但有畸形，如先天性卵巢发育不全，即特纳综合症（45，0X）。染色体的数目增多也可引起畸形，多见于三体型，如常见的先天愚型，是由21号染色体引起的。性染色体的三体（47，XXY），可引起先天性睾丸发育不全。染色体结构畸变，也可以引起畸形，如5号染色体短臂末端缺失，可引起“猫叫综合症”。基因突变出引起少数畸形外，如软骨发育不全、多囊肾、多指（趾），主要会造成代谢性遗传病。 3、其他致畸因子 其他的致畸因子还有酗酒、大量吸烟、缺氧、营养不良等。 宫内感染中以病毒感染为主，由于胎盘的屏障作用，一些大分子物质一般不容易通过胎盘，而分子量较小的病毒及部分寄生虫，则可以通过胎盘感染胚胎或胎儿，母亲在妊娠期间感染了各种致病微生物，并通过母亲传播给胎儿，可使胎儿造成各种畸形。目前已确定对人类胚胎有致畸作用的有：风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形体、梅毒螺旋体、乙肝病毒。艾滋病对胎儿的危害已引起人们的关注。
先天性耳前瘘管的病因有哪些 虽然先天性耳前瘘管是常见的先天性畸形，但还是应该引起重视，及时的治疗。那么，先天性耳前瘘管的病因有哪些呢？ 人在出生前的几个月，由于胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全引起的耳前瘘管，它的样子长得和鱼有点相像，因为这时候的胚胎头部两侧有像鱼鳃一样的结构，叫鳃裂。耳前瘘管是第一鳃裂的遗迹。简单的来说就是，在胚胎发育期，发育成耳廓的第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全所致。耳前瘘管可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。也有少数人同时伴有腭裂，副耳廓、耳廓发育不全，遗传性耳聋等先天性畸形。耳前瘘管一般开口于耳前，轻的仅在耳前有一凹痕；重者瘘管可以有广泛的分支，形成多个盲管甚至可以绕到耳后而造成耳后感染。这种瘘管的内层为上皮组织，可分泌皮脂腺。 国内抽样调查显示其发生率达1.2%，可一侧或双侧发病，单侧多于双侧，男女发病比例约4：1。这种先天性疾病有明显的遗传倾向，它一般单独发生，有时也会有腭裂、副耳廓、耳廓发育不全、遗传性耳聋等先天畸形同时发生。 先天性耳前瘘管的症状 不了解先天性耳前瘘管的宝爸宝妈们要怎么办判断先天性耳前瘘管呢？先天性耳前瘘管的症状有哪些呢？相信这些问题都是很多宝妈们想知道的吧！那么，接下来我们就了解一下吧！ 有些小宝宝出生后，可以发现他的耳前鬓角旁有一小眼，民间俗你“仓眼”，民间甚至有人把它说成是“前仓粮”，还能预示着将来富贵，当然了，这都纯属愚昧迷信。其实这个小眼在医学上称之为耳前瘘管。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状，因此大部分人没有任何感觉。但是也有少数人按压小眼儿时有少量白色、且有臭味的分泌物流出，有时也可以发痒不适。还有部分人会继发感染，局部发生红肿热痛、流脓，反复感染可形成瘢痕或脓瘘。一般来说，局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。这种瘘管的内层为上皮组织，可分泌皮脂腺。这也就是我们为什么会发现耳瘘口有分泌物流出的原因。 耳前瘘管常双侧发生，也可一侧发生。瘘口常位于耳轮脚前，少数可开口于屏间切迹至同侧口角的连线上或耳垂、耳郭、耳轮、乳突部和颊部的其他部位。先天性耳前瘘管多为盲管，深浅长短不一，行程迂曲，可有多个分支，管腔内为复层鳞状上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等组织。 如何预防先天性耳前瘘管 要说如何预防先天性耳前瘘管，其实没有什么预防的办法。因为这种先天性的畸形是可遗传的，所以没有什么办法可以预防这种先天性耳前瘘管。如果一定要预防，最多只能预防先天性耳前瘘管发炎，但这也只是对于出现先天性耳瘘又没有出现其他症状的人来说。那么，怎么才能让这个“小洞”好好的，不发炎呢？下面就给宝妈们推荐一些预防耳前瘘管发炎的方法，避免宝宝因为发炎而出现其他的病症。 1、平时多锻炼身体，增强体质，提高抵抗力，在身体抵抗力差的时候，炎症容易侵犯。 2、饮食上宜清淡，少吃辛辣刺激性的食物，以鲜蛋或瘦肉为主，忌海鲜。 3、对于宝宝来说，最重要的就是管住宝宝的手。因为宝宝感觉到不舒服的地方就会用手去挠。但是对于有先天性耳前耳瘘的宝宝来说，耳痒的时候千万不能揉，因为这样容易把细菌揉进去，从而导致发炎。 4、没有感染过的瘘管注意不要用手去挤压，保护局部清洁，防止发生感染。 5、如果不小心出现急性感染时，要通过局部热敷或使用抗生素来控制炎症，另外如果已形成脓肿，则应进行切开引流。 先天性耳前瘘管的治疗 对于先天性耳前瘘管的人来说，这种病不严重但也是绝对不能忽视的。那么，先天性耳前瘘管的治疗一般是怎么进行的呢？现在小编就带各位宝妈了解一下。 一般来说对于没有症状的耳前瘘管无需处理，只需要预防感染就好。耳前瘘管手术方式主要是行切除手术，这种手术虽然不大，但必须完全切除瘘管周围的上皮组织，将瘘管及其连接的囊一并手术切除，否则容易复发。手术方案根据术中注射美蓝，瘘管形成分支或树杈状等决定是一次彻底切除，或是分次手术。 大多数患者在感染痊愈后，因无痛苦或缺乏卫生常识，往往忽视复诊而延误手术时机，导致多次反复感染，形成脓瘘、溃疡和较大范围的炎症性瘢痕，影响面部美观。若患者未能保护好瘘管，发生瘘管感染化脓，还需脓肿切开引流，局部换药等治疗，待感染控制，局部痊愈后，再行手术。 小儿最易发生耳前瘘管感染，可以出现红肿、疼痛、发热、溃烂及结疤等，严重影响了患儿的身心健康。因此，先天性耳前瘘管疾病患者应在家长的陪同下及时到专业正规的专科医院进行检查，根据检查结果，在医生的指导下进行对症治疗，以免因治疗不当或不及时而导致病情的恶化，影响到以后的生活、学习、工作。
先天性马蹄内翻足是怎么回事 先天性马蹄内翻足是很常见的一种先天性畸形，那么先天性马蹄内翻足的病因有哪些呢？我们现在就来了解一下吧！ 1、遗传因素本病常有家族史，与遗传有一定的关系。如有报道称，患者中有家族史者的比例2.9%。另外，单卵孪生的发病率远比双卵孪生为高，比例为33：3。虽然遗传是一种重要因素，但尚不能确定显性、隐性或伴性基因遗传的规律。 2、宫内因素胎儿在宫内体位不佳，足部受压，长时间处于足内收、后跟内翻、踝部下垂位。相应地，小腿后侧和内侧的肌肉缩短，内侧关节囊增厚，使足进一步处于畸形位。 3、胚胎因素。胚胎3个月之内，足处于马蹄内翻的三个原始畸形状态，即下垂、内收和旋后（内翻）。自第4个月开始，足处于中和旋转位，跖骨轻度内收，足也开始沿长轴旋前，接近正常人足的位置。任何发育障碍都将使足保持于胚胎早期的畸形位。 4、环境因素许多学者研究发现本病与环境因素有关。如有研究人员注射胰岛素至发育中的鸡胚内，造成马蹄内翻足畸形。有人证明，在肢体发育的关键时刻，缺氧可能导致马蹄内翻足。专家发现，在许多来自日本的患者中，由于有蹬坐于内翻足上的习惯，发病率特别高。 先天性马蹄内翻足的症状 先天性马蹄内翻足的症状有哪些呢？一般来说，其可以分为内因型和外因型，也可以叫做僵硬型和松软型。 1、僵硬型，也就是外因型。 一般其畸形很严重。因跟骨后端上翘藏于胫骨下端后侧，足跟似乎变小，乍看似无足跟而呈棒形，故又称棒形足，其跟腱挛缩严重，而且从后方看，跟骨内翻。前足也有内收内翻，踝内侧和足跟内侧皮纹增多，而足外侧及背侧皮肤拉紧变保当被动背伸外翻时呈僵硬固定，而且此种畸形不易矫正。 这种畸形的患儿站立困难，走路推迟，跛行，扶持站立时可见足外侧或足背着地负重。年龄稍长，跛行明显，软组织与关节僵硬，足小，小腿细，肌萎缩明显，但感觉正常。长期负重后足背外侧可出现增厚的滑囊和胼胝，少数发生溃疡。患者常同时有其他畸形。 2、松软型，也就是内因型。 这种情况的畸形较轻，足跟大小接近正常，踝及足背外侧有轻度皮肤皱褶，小腿肌肉萎缩变细不明显。最大的特点是在被动背伸外翻时可以矫正马蹄内翻畸形，能使患足达到或接近中立位，容易矫正，疗效易巩固，不易复发，预后好。该型属于宫内位置异常所致。 先天性马蹄内翻足的诊断 虽然先天性马蹄内翻足这种畸形很常见，但是还是会有很多的宝妈不了解这种先天畸形。现在，小编就带各位来了解一下先天性马蹄内翻足的诊断。 由于生后即能看到足部畸形，通常诊断并不困难。因此根据临床表现均能作出诊断，一般不需依据X线检查确诊。但对于判断马蹄内翻足畸形程度和对治疗疗效的客观评价，X线摄片是不可缺少的。正常新生儿足部X线片可见跟、距和骰骨的化骨中心。马蹄内翻足的患儿足部诸骨的骨化中心出现较晚，而舟骨在3岁后方才出现。 此外，医生还会根据其他的方面诊断。首先，要从足部的外形判断。患儿的足前部内收内翻，距骨跖屈，跟骨内翻跖屈，跟腱，跖筋膜挛缩。前足变宽，足跟变窄小，足弓高。外踝偏前突出，内踝偏后且不明显。其次，可以从走路的样子来判断。患儿站立行走时跖外缘负重，严重时足背外缘负重，负重区产生滑囊炎和胼胝。如果其单侧畸形，走路跛行，而双侧畸形，就会走路摇摆。最后，就是根据X光片来判断。患儿的X线摄片可见距骨与第1跖骨纵轴线交叉成角大于15°，跟骨跖面和距骨纵轴线夹角小于30°。
宝宝先天性脊柱侧弯的病因 先天性脊柱侧弯，也就是先天性脊柱侧凸。因为宝宝出生后的生长速度是很快的，有时候不一定就能在出生后马上发现宝宝是否会出现先天性脊柱侧弯。那么，导致先天性脊柱侧弯的病因有哪些呢？ 脊柱侧凸按照病因可以分为功能性或器质性两种，或称非结构性和结构性者。其中，非结构性脊柱侧弯是指某些原因引起的暂时性侧弯，比如姿势不正确，亦或者双下肢不等长都会引起非结构性脊柱侧弯。一旦原因去除，即可恢复正常，但长期存在者，也可发展成结构性侧弯。一般这种病人在平卧时侧弯常可自行消失，拍摄X线片，脊柱骨均为正常。而先天性脊柱侧弯是一种结构性的脊柱侧凸，它是由于脊柱在胚胎时期出现脊椎的分节不完全、一侧有骨桥或者一侧椎体发育不完全或者混合有上述两种因素，造成脊柱两侧生长不对称，从而引起脊柱侧凸。往往同时合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心脏并先天性泌尿系畸形等，一般在X线片上即可发现脊椎发育畸形。此外，其他原因，例如代谢性、营养性或内分泌原因也会引起结构性的脊柱侧凸。 先天性脊柱侧弯的症状 很多宝妈都想知道，先天性脊柱侧弯的症状有哪些？要怎么才能判断先天性脊柱侧弯呢？ 首先，我们来了解一下早期轻型脊柱侧凸的征象。 1、两肩不等高。 2、肩甲一高一低。 3、一侧腰部皱褶皮纹。 4、腰前屈时两侧背部不对称，即俗话常说的“剃刀背”。 5、脊柱偏离中线。 此外，有下述情况也有可能发生先天性脊柱畸形。例如生后就有下肢畸形或大小便不正常，宝宝的背部皮肤（特别是脊柱区皮肤）有色素沉着、异常毛发或有包块时，又或者小儿上半身短，与身体长度不成比例者。一般来说，医院都会对有可疑征象者应行X线检查，即可发现有脊柱或肋骨畸形存在，并可测量及记录下脊柱畸形的程度。先天性脊柱侧凸的X线表现有以下两个“S”特点：即脊柱侧弯较短（shortcurve）和侧弯角度较锐（sharpcurve）。 医生给患儿检查时，常常会将幼儿从腋下悬吊起观察侧凸的僵硬度、可屈性，后会进行神经系统检查，有无肌张力增高或低下，了解有无其他先天性畸形，拍悬吊位及仰卧位脊柱全长正侧位片，观测肋椎角差异。明显的脊柱侧凸一般体格检查即可确定诊断，但是对于侧凸的角度，仍需要经X线摄片方能最后确定。 先天性脊柱侧弯的治疗 众所周知，先天性的畸形还是要及时矫正治疗的。那先天性脊柱侧弯的治疗一般都是怎么治疗的呢？医生大多都会根据患者的情况来进行，适合患儿的治疗手段，可分为手术治疗和非手术治疗。 1、非手术治疗 先天性脊柱侧凸最常用的非手术治疗是观察，仅适用于自然史不清楚的病例，在半椎体或混合畸形中观察可起到一定作用，而对于一侧骨桥形成的患者则不适宜观察。支具疗法适应证是有一定限度的，对尚未发育成熟、畸形逐渐加重，侧弯节段长且柔软的患者适应于支具治疗。对无进展的病例不需要应用支具，更不适用于畸形已有自动改善的病例。而对节段短且僵硬的病例，支具治疗几乎无效。 2、手术治疗 常见的手术方法有后路原位融合术、凸侧骨髓阻滞术（适用于单侧形成不良的患者）、后路器械矫形融合术、半椎体切除术（可以分为前后路联合一期或二期半椎体切除术和后路半椎体切除术）、脊柱截骨术、生长棒技术（分为单棒技术和双棒技术）、胸廓扩大成形术和垂直挣开扩展胸廓钛肋骨假体术。 先天性脊柱侧弯的预防 先天性脊柱侧弯的预防要怎么做呢？其实宝妈们孕后的定时产检是非常重要的，产检可以很大一部分的预防一些先天性畸形的发生。此外，我们可以预防儿童脊柱侧弯的发生。 对于先天性脊柱侧弯的患儿来说，除了定时的产检发现后及时治疗可以预防一些畸形的产生外。基本上没有什么方法可以预防这种先天性疾病的发生，即没有有效的预防措施。宝妈们只有多多关注宝宝的生长情况，发现异常后一定要带宝宝去医院早诊断、早治疗、早发现，这才是是本病的防治和阻止其继续恶化的关键。 事实上除了先天性脊柱侧弯，脊椎病最容易在儿童时期存在的。因为处于儿童时期的孩子，脊椎尚未发育成熟，结构不稳定，稍不留意就会促使脊椎变形。因此宝妈要注意了，儿童患上脊椎侧弯的初期，并不容易发现，只有严重到一定程度的时候才易发觉，一般到15岁左右才开始显现症状。家长平时检查孩子的脊椎，可以让孩子弯腰向下，并且将双手触及地面，从后面观察，抚摸孩子后背，观察孩子的脊椎是否有侧弯现象。目前，由于外在原因导致孩子脊椎侧弯症状的有很多，家长平时要注意嘱咐孩子。背书包时不要背单肩，写作业的时候姿势要正确。
先天性无子宫是什么 其实，现在并没有多少人了解先天性无子宫这个玻那么，先天性无子宫是什么？ 先天性无子宫，顾名思义，就是一生下来就没有子宫。先天性无子宫常合并有先天性无阴道，但是大部分的女性患者可有正常的输卵管与卵巢。这个病的发生率大约为每4000~5000例新生女婴中可出现现1例。先天性无子宫的产生是由于两侧副中肾管如未到中线前即停止发育，所以没有子宫形成。还有，先天性无子宫常合并有先天性无阴道的情况，但可以有正常的输卵管与卵巢，女性的第二性征也是正常的。 先天性无子宫属于女性生殖器官发育异常中的一种。女性生殖器官发育异常包括子宫未发育或发育不全等，如始基子宫和幼稚子宫。始基子宫是子宫极小，多数没有宫腔或虽有宫腔而无内膜生长。而幼稚子宫的宫颈相对较长，多呈圆锥形，外口小，而且子宫体比正常小，常呈极度前屈或后屈。 由于这个病是先天性的，所以患有此病的女性基本上是无法怀孕的，而且，目前也还没有确切可行的治疗方法，只有一些辅助的手术，如阴道形成术等。 宝宝先天性无子宫的病因 子宫是一个正常女性应该有的器官，但是也会有先天性无子宫的情况出现。那么，先天性无子宫的病因有哪些呢？ 先天性无子宫的女性患者除了没有月经和不能生育外，其他方面基本上和普通女性没有区别，也具有正常的性要求和性欲。但是，因为阴道短浅，或者是根本无阴道，所以在性生活上会有困难，又或者是根本没有办法进行性交。在这种情况下，患者可通过代阴道手术或者是非手术方法使阴道成形后，完全可以结婚有正常性生活，不过还是没有办法怀孕生育孩子，这是没有办法改变的。 先天性无子宫是先天性子宫发育异常的一种，是生殖器官畸形中最常见的一种，其临床意义也是比较大的。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响或者是干扰，可能会在演化的不同阶段停止发育，而形成各种发育异常的子宫。而先天性无子宫则是由于两侧副中肾管中段及尾段没有继续发育以及会合所导致的，常会伴随着无阴道的症状出现，但是这些女性的卵巢是发育正常，而且第二性征并不会受到影响。 先天性无子宫的症状 先天性无子宫是一种先天性的疾病，那么先天性无子宫的症状有哪些呢？ 先天性无子宫最明显的症状就是没有子宫，而且还常伴有无阴道的情况出现。无阴道的患者其可有长度为1~4厘米的阴道，为正常的三分之一左右，其余部分闭锁形成盲端。还有极少数病人，仅仅在正常阴道口的位置处有一个轻微的凹陷或皮肤陷窝，甚至还有可能看不到任何阴道的标志。 此外，女性患者也可以有很小的子宫，但是多数没有宫腔或者是虽然有宫腔但是没有内膜生长，这被称为始基子宫，通常情况会存在两侧始基子宫。因为这种子宫很孝没有功能性子宫内膜，所以也不会有月经来潮。这是因为在胚胎发育过程中，虽然两侧副中肾管向中线横行延伸会合了，但是之后不久即停止发育，也会与先天性无阴道并存，也属于先天性无子宫的另一种类型。 还有，先天性子宫阴道发育异常的女孩除了子宫阴道发育不全之外，有一部分还伴有全身其他系统的畸形。最常见的是泌尿系统的畸形，包括单肾、马蹄肾等，另外还有骨骼畸形，包括脊椎、腭骨等的发育异常，听力异常，而心脏和手指异常则很罕见。 先天性无子宫的检查 不能够怀孕的原因有很多，有可能是男方的问题也有可能是女方的问题。而先天性无子宫就有可能是其中的一个原因，但是如果不经过检查的话，是无法确定下来的。那么，先天性无子宫的检查应该怎么进行呢？ 在检查的时候，肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位不能够触不到子宫，而只能够扪到腹膜褶。要确诊的话使用B超即可。 如两侧副中肾管已经向中线横行延伸会合了，但是没过多久就停止了发育，则这种子宫会很小，称为始基子宫，这种子宫多数无宫腔或虽有宫腔而无内膜生长，因此也无月经来潮，有阴道。要检查这种类型的生殖器发育异常，依靠腔内四维彩超，电子阴道镜，染色体分析和电化学发光法内分泌检测就可确诊了。 而在妊娠晚期或胎儿出生后到青春期以前这段时间，在任何一个时期子宫停止了发育，则会出现各种不同程度的子宫发育不全。这类子宫的宫颈相对较长，子宫体比正常小，常呈极度前屈或后屈。这类子宫称为幼稚子宫。要诊断的话，依靠腔内四维彩超，动态数字化子宫输卵管造影，染色体分析和电化学发光法内分泌检测就可确诊了。
宝宝先天性上睑下垂的病因 先天性上睑下垂很是影响人的外观，尤其是对于宝宝来说，本来应该是看起来精神可爱的，但是因为上睑下垂，导致看起来无精打采的样子。那么，先天性上睑下垂的病因有哪些呢？ 先天性上睑下垂是一种比较常见的儿童眼病，发病率约为0.12%。导致发病的病因比较复杂，主要的病因可以分为主要分为肌肉源性以及神经源性。肌肉源性病因为提上睑肌发育不全或缺损，而神经源性病因则是支配提上睑肌神经缺损。这个病是先天发育畸形，可以是两边上眼睑同时下垂，也有可能是其中一边的上眼睑下垂，可为常染色体显性或隐性遗传，还可能伴有其它先的天性异常。病况程度轻者不遮盖瞳孔，但是会影响外观，重者部分或全部遮盖瞳孔，导致形觉剥夺性弱视，影响视功能，所以应及时治疗。 依据眼睑下垂程度，此病可以分为完全性以及不完全性。而根据发病特点又可分为单纯性上睑下垂（约占77%）、伴眼外肌麻痹（如上直肌麻痹，约占12%）、伴眼睑或其他部位先天异常以及中枢核性异常联系。 先天性上睑下垂的症状 先天性上睑下垂虽然都是上眼睑下垂，但是每个人病情的轻重程度不同，症状也是不同的。那么，先天性上睑下垂的症状有哪些呢？ 根据先天性上睑下垂的程度，可以将其分为轻、中、重度。轻度的先天性上睑下垂仅表现为睑裂小，眼睛无神，而单眼患病者的两眼大小也会不一样。中、重度患者其上眼睑会下垂得比较严重，会挡住眼球的一部分甚至是更多，导致患者视力会减弱，无法正常地平视前方，需要平视或向上注视时，一般都需挑眉或者是仰头形成特殊体位，久而久之，会影响患儿的脊椎发育，长久扬眉还会增加额部皱纹。此外，上眼睑下垂过多，重度遮挡瞳孔，还会会影响视觉发育，从而形成形觉剥夺性弱视，特别是单眼患者，其弱视的程度更深，并且更难矫治。 而如果是伴眼外肌麻痹者，还会可能会存在斜视的情况。而先天小睑裂综合症者则会具有特定面容。所以说，一旦发现自己家的宝宝有这样的情况出现，应该及早到医院进行检查治疗，以免影响外观以及孩子以后的正常生活。 先天性上睑下垂的检查 先天性上睑下垂虽然症状较为明显，但是有不少的疾病症状跟它一样，所以需要仔细检查才能够完全确定。那么，先天性上睑下垂的检查应该怎么进行呢？ 与先天性上睑下垂这一种病症状相似的疾病的确是不少，所以，首先，我们需要先将先天性上睑下垂与后天获得性重症肌无力及先天性小眼球、垂直斜视引起的假性上睑下垂、眼球萎缩等疾病导致的上睑下垂相鉴别。有垂直斜视的患者其低位眼看上去与上睑下垂的症状很像。当遮盖注视眼，让低位眼向前方注视时，睑裂可以开大至正常。而由于眼睑缺少支撑，小眼球、眼球萎缩也会表现出眼睑下垂的症状，此时可以通过辅助检查，来证实存在眼球过小的情况。 先天性上睑下垂的诊断并不困难，通过询问病史、测量睑裂高度、观察眼睑外观、检查眼位及眼球运动基本可以确诊。而对于那些不是出生就有的上睑下垂并存在症状晨轻午重的患者时，需要做新斯的明试验，以排除重症肌无力。对可疑小眼球时，要做眼科全面检查及B超或CT等影像学检查，以确定病症是什么。 先天性上睑下垂的治疗 先天性上睑下垂不仅影响外观，而且还影响视力，所以不少孩子有这样问题的家长都会想要让自己的宝宝接受治疗。那么，先天性上睑下垂的治疗应该怎么进行呢？ 事实上，先天性上睑下垂是一种先天性的疾病，只能够依靠手术来进行治疗。不过，由于提上睑肌在出生后随年龄增长还可以获得部分发育，使其症状减轻，所以可以尽量将手术安排在宝宝3~5岁后进行，而在手术前可以采取一些保守治疗避免弱视发生。 如果先天性上睑下垂的病况程度为轻、中度，而且双眼程度相似，不遮盖瞳孔的话，一般不会引起弱视，则手术时间可适当延迟，或等成年后在局部麻醉下进行手术。另外，如果考虑患儿的心理发育，轻、中度上睑下垂也可适当将手术时间提前。不过，如果是重度的先天性上睑下垂的患者的话，则必须及早手术矫正，以免对视觉发育造成影响。 不过，有些情况是不适合进行手术的，如合并有眼球上转肌麻痹，患儿闭眼时眼球不能上转，即Bell现象不存在时，这种情况下进行手术的话，术后易发生暴露性角膜炎，所以手术应特别慎重。