1 科兴和北京生物疫苗哪个好 首先我们先了解一下北京生物的新冠疫苗(灭活疫苗，两针)： 安全性：据国药统计分析，接种后安全性良好，两针后接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为 99.52%。 有效性：近期全球首个新冠灭活疫苗 Ⅲ期临床数据发表，中国两款疫苗(武汉生物、北京生物)保护效力为 72.8% 和 78.1%。此外，5月7日，世卫宣布国药疫苗通过 WHO紧急使用认证。 (北京)科兴中维(灭活疫苗，两针)： 安全有效性：在巴西、土耳其开展 Ⅲ期临床研究，结果显示，保护效力均在 50%以上，最高可达 91.25%。而印尼的验证效果也陆续得到国际认可。 其实两者的区别不大，如果硬是要选择，建议有什么就打什么。 2 北京科兴新冠疫苗副作用 通过朋友圈的反馈，结合官方公布的研究，目前看来主要的常见不良反应有这几种： 1、接种部位的疼痛、红肿、硬结。 2、也可能会出现乏力、头晕。 3、肌肉酸痛、咳嗽、发热等。发热的情况不多，可以是一过性的低热。 70%的不良反应是发生在接种24小时以内的，一般休息观察，补充水分，大多数不良反应短时间就会消失。 也有一些少见的不良反应，例如过敏性休克，这种发生率非常低。 3 北京生物新冠疫苗副作用 大部分人接种之后都没有什么不良反应，少部分用户也只是轻微的一些疼痛或者发热状况，而且一两天就消失了。 可能会出现的不良反应一般接种后24小时内，注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2~3天内自行消失;接种疫苗后可能出现一过性发热反应、疲劳乏力，短期内自行消失，不需处理。
1 科兴新冠疫苗副作用 通过朋友圈的反馈，结合官方公布的研究，目前看来主要的常见不良反应有这几种： 1、接种部位的疼痛、红肿、硬结。 2、也可能会出现乏力、头晕。 3、肌肉酸痛、咳嗽、发热等。发热的情况不多，可以是一过性的低热。 70%的不良反应是发生在接种24小时以内的，一般休息观察，补充水分，大多数不良反应短时间就会消失。 也有一些少见的不良反应，例如过敏性休克，这种发生率非常低。 2 科兴新冠疫苗接种后注意事项 1.新冠疫苗接种后需留观30分钟，方可离开; 2.新冠疫苗接种后7天之内不喝酒; 3.新冠疫苗接种后针眼处不可用带有酒精的棉球按压，应用干棉球按压1分钟，注射部位应保持干燥，注射一侧的肢体一周内不要提重物，72小时之内不宜洗澡; 4.新冠疫苗接种后不宜剧烈运动应注意休息; 5.新冠疫苗接种后1周内不宜进食辛辣刺激或海鲜类食物，建议清淡饮食，多饮水; 6.新冠疫苗接种后1周内避免接触个人既往过敏物及常见致敏源; 7.新冠疫苗接种后仍需要做好戴口罩，勤洗手。保持1.5米社交距离等个人防护措施; 8.新冠疫苗接种后的不良反应:与其他任何疫苗一样，接种新冠灭活疫苗可能会出现一些常见的一般反应，如接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等;极少数人因个体差异可能会出现发热，乏力、恶心，头痛、肌肉酸痛等，一般不需处理，2-3天后大多可自行恢复。目前尚未监测到发生与疫苗相关的严重不良反应，但如果局部红肿，疼痛特别严重。发热超过38.5摄氏度，就需要及时就医。 3 科兴新冠疫苗保护期多久 钟南山院士在接受采访时曾针对新冠疫苗的有效期说过：接种疫苗后至少能保护半年多以上，具体多长时间现在还不敢说。 国家卫健委副主任曾益新曾说过：“国产新冠疫苗免疫记忆的时间肯定不止半年，也许能够持续几年，但是不是能够持续终身还要持续观察”。目前国药、科兴这两款国产疫苗推广接种的时间还比较短。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟27日表示，加强接种对疫苗的保护效果，从免疫原性的角度来看，能够得到提升。 以下几类人群可以接种加强针： 1、对输入风险高的，比如海关、边检、航空、隔离点、定点医疗机构等工作人员，在完成免疫程序6个月后，可以开展加强接种; 2、免疫功能相对较低的人群，以及60岁以上的人群，他们感染后出现重症、危重症、死亡的风险要高于其他人群，对这类人群，在接种后6个月，可以开展一剂加强针; 3、由于工作、学习、交流的需要，要去境外疫情高风险地区或者国家，专家也建议对这类人群在接种满6个月后，可以开展加强免疫。 郑忠伟表示，是否现阶段要对全人群开展接种6个月后的加强免疫，专家建议还待进一步研究，并且要根据疫情的情况来做综合研判。 郑忠伟介绍，近期疫苗研发专班组织专家就是否要开展加强针的接种进行了专门研究，结合国药中生、北京科兴开展的关于加强针疫苗的研究结果发现，他们两家从去年年底开始就持续在开展这方面的研究，两家的疫苗在接种6个月后，抗体都出现了不同程度的下降。 “实际上，接种疫苗后抗体下降，和我们常规的疫苗都是这样的规律。”郑忠伟认为，抗体下降以后，在6个月时间进行了第三剂的接种，首先发现接种是非常安全的，和他们的第一剂、第二剂的安全数据差不多。其次，接种第三剂以后，受种者的抗体水平出现了快速上升，3天以后就开始出现上升，7天以后就升到了一个较高的水平，到14天的时候，大概相当于原来的15-30倍不等。但是接种的这部分人群，又过了6个月再检测的时候，抗体仍然出现了下降，但是下降后的低点也超过了2剂接种的峰值。 “我们觉得加强接种疫苗的保护效果，从免疫原性的角度来看，能够得到提升。”郑忠伟说。
1 打新冠疫苗能喝酒吗 打完新冠疫苗之后，医生都会嘱咐接种者不要喝酒，也不要吃过度辛辣刺激的食物。其实多数情况下，这些习惯不会对身体造成直接影响，就算是有影响也是非常小的，不会让疫苗失效。 喝酒不会让疫苗失效，为什么医生还告知接种者不能喝酒呢?这是因为有很多人对新冠疫苗的耐受性较差。 打完疫苗后只要身体出现一点异常，就以为是新冠疫苗导致的。而且会着急去看医生，将全部责任推卸给新冠疫苗。 如果是这种情况，不仅浪费医疗资源，还会让新冠疫苗背黑锅，加上有一部分人的体质比较特殊，打完新冠疫苗之后喝酒，身体会出现强烈的拒绝反应。 所以说为了避免这些麻烦，医生都会嘱咐接种者在打完新冠疫苗之后不能喝酒。喝酒虽然不能够让疫苗失效，但是酒精会引起身体出现一系列的不良反应。 比如喝酒之后，出现血压升高，心跳加快，心慌头晕，肾脏代谢负荷增大，转氨酶升高等。 所以为了自己身体的健康，也为了避免怪罪到新冠疫苗的身上，所以打完疫苗后不能喝酒。 2 新冠疫苗接种禁忌症 新冠疫苗由于上市时间不久，很多接种注意事项、禁忌症都在不断修改完善，像上半年都还只批准18-59岁成年人接种，到现在儿童、老年人都能接种了。除开年龄方面的限制，其他禁忌症和之前发布的相差无几： 1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者; 2、既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等); 3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等); 4、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者; 5、妊娠期妇女。 参考国家卫生健康委员会发布的新冠病毒疫苗接种技术指南得知，如对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群，参照下述特定人群接种建议执行。 1)60岁及以上人群 60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。 2)慢性病人群 慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。 3)育龄期和哺乳期女性 如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施(如终止妊娠)，建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。 虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性(如医务人员等)接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。 4)免疫功能受损人群 免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种;对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。 5)既往新冠患者或感染者 现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者(患者或无症状感染者)，在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。 目前新冠疫苗接种对象已经放开至12岁，上到80岁的老年人也能接种。一般接种后24小时内， 注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失;接种疫苗后可能出现一过性发热反应、 疲劳乏力， 短期内自行消失，无需处理。另外所有接种人员在接种前要详细阅读知情同意书，身体不适可暂缓接种。
1 经期可以打新冠疫苗吗 经期可以打新冠疫苗，月经期不是接种新冠疫苗的禁忌症。如果说月经期反应特别大，比如腹痛难忍，脸色发白等情况发生，我们还是建议待月经期过后再接种，这样是绝对安全的。 因为，新冠疫苗本身是一种新研制的疫苗，注射的人群相对还不是特别多，不良反应的发生几率、严重的程度相对还不是特别清楚。而月经周期本身是处于免疫功能低下的时期，容易引起感冒、呼吸道的感染、消化道感染或者是阴道感染的情况。 如果出现感染可能会出现相应的全身症状或局部的症状，容易与新冠疫苗出现的不良反应混淆，对诊断以及采取的治疗措施造成误判。 2 新冠疫苗接种禁忌症 新冠疫苗由于上市时间不久，很多接种注意事项、禁忌症都在不断修改完善，像上半年都还只批准18-59岁成年人接种，到现在儿童、老年人都能接种了。除开年龄方面的限制，其他禁忌症和之前发布的相差无几： 1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者; 2、既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等); 3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等); 4、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者; 5、妊娠期妇女。 参考国家卫生健康委员会发布的新冠病毒疫苗接种技术指南得知，如对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群，参照下述特定人群接种建议执行。 1)60岁及以上人群 60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。 2)慢性病人群 慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。 3)育龄期和哺乳期女性 如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施(如终止妊娠)，建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。 虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性(如医务人员等)接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。 4)免疫功能受损人群 免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种;对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。 5)既往新冠患者或感染者 现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者(患者或无症状感染者)，在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。 目前新冠疫苗接种对象已经放开至12岁，上到80岁的老年人也能接种。一般接种后24小时内， 注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失;接种疫苗后可能出现一过性发热反应、 疲劳乏力， 短期内自行消失，无需处理。另外所有接种人员在接种前要详细阅读知情同意书，身体不适可暂缓接种。
1 新冠疫苗三年内不能要小孩吗 没有打了新冠疫苗三年内不能要小孩的说法，备孕期间是可以打新冠疫苗的，新冠疫苗属于灭火疫苗，对妊娠不会产生负面影响。 目前我们注射的新冠疫苗是灭活疫苗，也就是“死”疫苗，没有“活”性，是通过化学方法使新冠病毒失去感染性和复制能力，但同时保留其抗原成分，可以诱导机体产生抗体和细胞免疫，杀灭可能侵入机体的新冠病毒，预防感染。 前期近100万人次临床试验证实我国新冠疫苗是安全的，虽然有一些轻微不良反应出现，但并未出现严重不良反应。 新冠疫苗接种后的不良反应，主要是局部反应和全身反应：局部反应主要指注射后出现接种部位局部疼痛、肿、痒、红晕的情况;全身反应指出现发热、头痛或者乏力的情况，一般都是暂时的。 基于目前的临床试验结果，疫苗具有较好的保护效果。现有的数据也没有发现疫苗对孕妇、胚胎及胎儿有不良影响。 2 打完新冠疫苗后什么时候可以怀孕 备孕期并不是新冠疫苗的接种禁忌，不要因为接种了疫苗而推迟怀孕计划。理论上来讲，接种后发现怀孕了无需特殊处理，接种后也没有严格要求一定要有足够的间隔时间再怀孕。不过，如果实在担心，可以根据自己的意愿推迟怀孕时间，接种3个月后再备孕。 但科学地说，接种灭活疫苗后，女性随时可以备孕，也都是安全的。 3 新冠疫苗接种禁忌症 新冠疫苗由于上市时间不久，很多接种注意事项、禁忌症都在不断修改完善，像上半年都还只批准18-59岁成年人接种，到现在儿童、老年人都能接种了。除开年龄方面的限制，其他禁忌症和之前发布的相差无几： 1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者; 2、既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等); 3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等); 4、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者; 5、妊娠期妇女。 参考国家卫生健康委员会发布的新冠病毒疫苗接种技术指南得知，如对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群，参照下述特定人群接种建议执行。 1)60岁及以上人群 60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。 2)慢性病人群 慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。 3)育龄期和哺乳期女性 如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施(如终止妊娠)，建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。 虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性(如医务人员等)接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。 4)免疫功能受损人群 免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种;对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。 5)既往新冠患者或感染者 现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者(患者或无症状感染者)，在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。 目前新冠疫苗接种对象已经放开至12岁，上到80岁的老年人也能接种。一般接种后24小时内， 注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失;接种疫苗后可能出现一过性发热反应、 疲劳乏力， 短期内自行消失，无需处理。另外所有接种人员在接种前要详细阅读知情同意书，身体不适可暂缓接种。
加强针新冠疫苗什么时候可以打? 目前国内还没有打加强针新冠疫苗的安排。 根据当前形势，从中短期来看，与接种加强剂相比，更应确保更多的人完成两剂疫苗的接种。 疫苗在一定的时间段内中和抗体水平会下降，免疫效果也会受影响，那么是否有必要定期接种疫苗或者在已接种疫苗的接触上，再增加一剂加强针呢? 8月20日，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲还强调，根据国内最新研究，接种疫苗第二剂后6个月再接种一剂，抗体水平增幅达到十多倍，且接种后再过6个月还维持在比较高的水平。这是一个很有希望的增强免疫的办法。不过目前国外接种mRNA疫苗后强化免疫水平的数据尚未统计，国内接种加强针在真实世界的保护效果也有待进一步证明。③ 上述发表在预印本论文平台Medrxiv上的研究显示，接种两剂科兴的新冠灭活疫苗后可产生良好的免疫记忆，在接种第二剂后的第28天至6个月接种第三剂后，中和抗体水平显著高于基线水平，不良事件均为1级或2级，未出现相关的严重不良反应。 研究结果表明，接种两剂科兴灭活疫苗后具有良好的免疫原性，且能够诱导机体产生免疫记忆，第三剂灭活疫苗接种后具有良好的免疫原性和安全性。 值得注意的是，部分作者表示，尽管第三剂接种可能是必不可少的，但制定和实施加强方案应综合考虑当地的疾病流行情况、感染风险、疫苗供应等因素。 疫苗接种后抗体可以维持多久? 半年时间。 我们都知道，接种新冠疫苗之后产生的抗体并不像某些传染病一样是可以终身免疫的，那么它的有效率可以维持多久? 8月20日，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲表示，目前已有的数据显示，灭活疫苗或mRNA疫苗，接种之后半年，免疫功能都有明显的下降。钟南山指出，以色列是全球疫苗接种率最高的国家，病例一度急剧减少。接种初期，以色列使用的辉瑞疫苗保护率达95%，但在半年之后，保护率降到了39%。这说明mRNA疫苗的有效率能够维持半年时间。 2024年7月25日，由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴生物、复旦大学附属华山医院等多家单位合作，在预印本论文平台Medrxiv上发表的一项研究结果显示，接种疫苗6个月后中和抗体水平下降，但两剂疫苗免疫程序可以产生良好的免疫记忆。 加强针安全性、有效性如何? 中国国药集团中国生物首席科学家张云涛介绍说，国药集团去年在开展Ⅰ、Ⅱ期临床研究时，就已经设计了加强针试验，相关数据近期已经对外公布。在18至59岁、60岁以上、3至17岁三个年龄段，设计的接种程序是第三针与第二针间隔56天。 “整体的安全性数据还是非常好的，不管是局部的反应和全身的反应，都符合预期，和两针的没有什么区别。”张云涛表示，在免疫原性方面，接种第三针后，抗体增长的幅度在30%左右。 此外，国药集团在阿联酋开展了9300人的加强针研究，第二针与第三针的间隔时间在6个月左右，安全性数据同样符合预期，且没有严重的不良反应事件，免疫原性结果正在监测过程中。 “从这些数据来看，应该讲加强针的安全性是没有问题的。”张云涛说，根据相关研判和一些非典型的成队列的研究数据来看，未来可能会在形成全人群免疫屏障、应接尽接第二针之后，择期开展加强针的接种。 关于哪些人群应当优先接种加强针，张云涛表示，对相关的接种方案已有讨论，应该是一些特殊人群，比如60岁以上的老人，与社会经济活动接触最密切的人群，包括航空行业人员、快递小哥等。
1 15岁可以打新冠疫苗吗 15岁可以打新冠疫苗!7月16日，中国生物官方微信公号消息，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品 研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。 目前关于未成年人新冠疫苗接种的计划是：第一阶段为7月底前完成15-17岁人群的第一剂次接种;第二阶段为8月25日前完成15-17岁人群第二剂次接种和12-15岁人群第一剂接种;第三阶段为9月25日前完成12-15岁人群两剂次接种。 2 15岁打新冠疫苗安全吗 15岁打新冠疫苗安全。孩子是祖国的未来，国家不会那孩子的健康冒险。所以家长对于孩子接种疫苗无需担心。科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东在接受媒体采访时表示，科兴中维针对未成年人群的临床研究在今年年初就已经启动，目前完成一期临床和二期临床。包括数百人的临床研究表明，儿童组(3岁-17岁)接种疫苗之后，安全性良好，和18岁的成人组一样安全。同时，抗体水平也和成年人是一样的。此前只有美国辉瑞和德国复必泰新冠疫苗获得美国和欧盟批准，用于12-15岁青少年接种。 在谈及新冠疫苗对儿童青少年的安全性和有效性问题时，免疫健康领域专家庄时利和表示，关于儿童青少年接种科兴疫苗的部分研究结果已经发表在《柳叶刀》的预印本网站上，总体来说，儿童青少年接种科兴疫苗的耐受性良好，并且诱导出强烈的中和抗体反应。 3 15岁打新冠疫苗要注意什么 目前可供青少年接种的疫苗是北京生物、成都生物、兰州生物或北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗。15、16、17岁人群根据辖区接种点公布的疫苗信息或居(村)委会通知，前往有适合接种疫苗的接种点接种疫苗，以免扑空。接种前务必做好核对，务必要在家长或者其他监护人陪同下前往接种，准备好个人身份证或家庭户口簿，以及监护人身份证，并由监护人签署疫苗接种知情同意书。
1 北京生物与科兴疫苗能混打吗 北京生物与科兴疫苗能混打。根据 《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》 ，现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时， 可采用相同种类的其他生产企业的疫苗 产品完成接种。 也就是说现阶段，国家建议优先用同一类型、同一厂家的疫苗打完2针。但是，如果遇到特殊情况，比如疫苗供应不上，或者你去了外地出差，找不到相同厂家的苗打第2针，这时也可以用相同类型、不同厂家的疫苗完成第2针接种。 换言之，第1针打北京生物，第2针打北京科兴，是没问题的，因为它们都是同一类型的新冠病毒灭活疫苗。 2 北京生物和北京科兴各自优缺点 北京生物 优点：北京生物疫苗是由国药集团生产的，首先在质量上有绝对保证，所以大家可以放心接种，这也是唯一一个公布了三期临床资料的疫苗。 缺点：部分接种者在接种完之后也跟北京科兴疫苗一样出现类似的反应，这种反应大家都不用太担心，一般2~3天都会自行消失。 北京科兴 优点：如今北京科兴疫苗不仅为我们国人注射，而且已经走出国门走向世界，成为一种国际疫苗，而且在世界上也是比较抢手的，售价相对还比较高，这是令我们国人感到非常骄傲的一件事，如今北京科兴疫苗保护率能够高达91.25%。 缺点：有部分比较敏感的接种者，在接种完之后可能会出现肌肉酸痛，接种部位硬结、肿胀的现象，不过这都属于正常，2~3天之后会自行消失。 3 北京生物和北京科兴选哪个 目前病毒已经变异很多次，民众对德尔塔变异毒株还是十分恐慌。但是我们的新冠疫苗仍然对德尔塔变异毒株有效!无论是注射北京生物、科兴新冠疫苗都好，因为都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，大家不要刻意去等待某一种疫苗，有哪一种就接种哪种。 北京佑安医院感染科副主任医师李侗曾表示，新的疫苗上市一定会提高产能，加快全民接种，并建议，不必刻意挑选或等待某一种疫苗。“我们应该建立尽快接种、尽早接种的观念，只要身体条件符合，有什么打什么，尽快建立免疫屏障。” 现在的情况是，你能预约到哪种就打哪种!尽快建立免疫才是最要紧的。
1 北京生物与科兴疫苗哪个更安全 从安全性角度看，两者都非常安全，建议大家有哪种就打哪种。 北京生物安全性：根据国药中生官网公布的新冠灭活疫苗III期临床试验数据分析显示，该疫苗接种后安全性良好，接种两针后疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗对新冠病毒的保护效力为79.34%。 北京科兴安全性：科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2024年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群(接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员)和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。 2 北京生物与科兴疫苗能混打吗 根据 《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》 ，现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时， 可采用相同种类的其他生产企业的疫苗 产品完成接种。 也就是说现阶段，国家建议优先用同一类型、同一厂家的疫苗打完2针。但是，如果遇到特殊情况，比如疫苗供应不上，或者你去了外地出差，找不到相同厂家的苗打第2针，这时也可以用相同类型、不同厂家的疫苗完成第2针接种。 换言之，第1针打北京生物，第2针打北京科兴，是没问题的，因为它们都是同一类型的新冠病毒灭活疫苗。 3 北京生物和北京科兴选哪个 目前病毒已经变异很多次，民众对德尔塔变异毒株还是十分恐慌。但是我们的新冠疫苗仍然对德尔塔变异毒株有效!无论是注射北京生物、科兴新冠疫苗都好，因为都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，大家不要刻意去等待某一种疫苗，有哪一种就接种哪种。 北京佑安医院感染科副主任医师李侗曾表示，新的疫苗上市一定会提高产能，加快全民接种，并建议，不必刻意挑选或等待某一种疫苗。“我们应该建立尽快接种、尽早接种的观念，只要身体条件符合，有什么打什么，尽快建立免疫屏障。” 现在的情况是，你能预约到哪种就打哪种!尽快建立免疫才是最要紧的。
2024年儿童免费疫苗表 出生时：卡介苗、乙肝疫苗(基础) 一个月：乙肝疫苗(基础) 两个月：脊灰疫苗(基础) 三个月：脊灰疫苗、百白破疫苗(基础) 四个月：脊灰疫苗、百白破疫苗(基础) 五个月：百白破疫苗(基础) 六个月：乙肝疫苗、A群流脑苗(基础) 八个月：麻疹疫苗、乙脑疫苗(基础) 九个月：A群流脑苗(基础) 1.5-2岁：百白破疫苗、麻疹疫苗、乙脑疫苗(加强) 3岁：A群流脑苗(加强) 4岁：脊灰疫苗(加强) 6岁：百白破疫苗(加强)、乙脑疫苗、A群流脑苗(加强) 2024年儿童自费疫苗表 1、A+C群流脑疫苗：3周岁注射1针次，6、9周岁各加强一针。 2、无细胞百白破疫苗：可替代全细胞百白破疫苗，接种程序同全细胞百白破疫苗。 3、麻腮风疫苗：1.5-2周岁注射一针，基础免疫后4年加强1针。 4、甲肝减毒活疫苗或甲肝灭活疫苗：甲肝减毒活疫苗接种时间是2岁时注射1针，4年后加强1针。灭活疫苗1-16岁接种2针，间隔6个月，16岁以上接种1针。 5、水痘疫苗：1-12岁接种1针次。 6、B型流感嗜血杆菌苗：2、4、6月龄各注射一次，12月龄以上接种一针即可。 7、流行性感冒疫苗：1-3周岁每年注射2针，间隔1个月。3周岁以上每年接种1次即可。 我国两类疫苗分别是什么 第一类疫苗：免费疫苗(官方名字叫“免疫规划疫苗”)，是由政府免费向公民提供、没有特殊情况必须接种的疫苗。推荐在宝宝到了对应的月龄时尽早安排接种。此类疫苗如果不接种，可能会影响宝宝入托、入园、入学甚至出国。 第二类疫苗：自费疫苗(官方名字叫“非免疫规划疫苗”)是儿童家长自愿选择、付费接种的疫苗，是对免费疫苗的有力补充，可以给孩子提供更加广泛的保护。
青少年接种新冠疫苗安全吗 青少年接种新冠疫苗安全吗？国内现在疫苗安全性经过多次验证，而且青少年疫苗接种的相关公司已经得到专家审批，证明青少年接种是安全的，所以家长可以放心让12-17岁青少年接种。 据国务院联防联控发布会公布： 北京生物和北京科兴中维公司研制的灭活疫苗在获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3-17岁人群的扩大临床试验，积累了更多的数据，这些数据及时上报国家，经过专家的认真审评论证，充分证明了青少年人群中接种新冠疫苗是安全的。 青少年接种疫苗注意事项 接种疫苗前：务必避免空腹、劳累，尽可能在放松的状态下完成疫苗接种。 接种疫苗时：在校学生接种疫苗时，要有学校工作人员或监护人陪同携带学生本人身份证(或户口簿)和《预防接种证》，要做好信息登记，并签署知情同意书后，进行新冠疫苗接种。非在校学生接种疫苗时，应在监护人陪同下，携带本人身份证(或户口簿)、《预防接种证》就近前往接种点接种新冠疫苗。 接种疫苗后：务必要在指定区域留观30分钟。
青少年接种新冠疫苗打几针 此次儿童青少年接种的为新冠病毒灭活疫苗，接种方式跟成人是一样的，也是两针。 目前我国18周岁以下人群接种疫苗品种为北京生物制品研究所有限责任公司(包含北京生物、成都生物、长春生物、兰州生物)和北京科兴中维生物技术有限公司(包含北京科兴中维、北京科兴、大连科兴)生产的新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)，免疫程序为2剂次，其中北京科兴中维疫苗每剂间隔至少2周，北京生物疫苗每剂间隔至少3周。 建议新冠疫苗接种和其他疫苗接种间隔至少14天，但如果出现外伤、狗咬等等情况，需要打破伤风或者是狂犬疫苗，不受14天间隔的限制。 青少年接种新冠病毒疫苗会有不良反应吗 接种新冠病毒疫苗后常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似，绝大多数为一般反应，主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，或者发热、乏力、头痛等一过性的全身反应。 通常这类反应会随着时间推移自行消失，无需特殊处理，第2剂可以照常接种。
青少年接种新冠疫苗流程 12~17岁人群属于未成年人，该年龄段人群接种新冠病毒疫苗时，原则上由学校统一组织，有紧急需求的学生可提前到社区预约接种。12-17岁非在校学生由社区居民(村民)委员会组织。 在校学生接种疫苗时，要有学校工作人员或监护人陪同携带学生本人身份证(或户口簿)和《预防接种证》，要做好信息登记，并签署知情同意书后，进行新冠疫苗接种。非在校学生接种疫苗时，应在监护人陪同下，携带本人身份证(或户口簿)、《预防接种证》就近前往接种点接种新冠疫苗。 青少年接种新冠疫苗间隔时间 建议新冠疫苗接种和其他疫苗接种间隔至少14天，但如果出现外伤、狗咬等等情况，需要打破伤风或者是狂犬疫苗，不受14天间隔的限制。 当前，全球范围内新冠疫情仍呈扩散蔓延趋势，Delta株等变异病毒株不断出现，新冠病毒传播力有所增强。 学校属于人口密集场所，并且国内绝大多数人都未曾感染，没有针对新冠病毒的免疫力，所以针对青少年疫苗接种有必要进行。
12-17岁新冠疫苗是哪个厂家的 目前我国18周岁以下人群接种疫苗品种为北京生物制品研究所有限责任公司(包含北京生物、成都生物、长春生物、兰州生物)和北京科兴中维生物技术有限公司(包含北京科兴中维、北京科兴、大连科兴)生产的新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)，免疫程序为2剂次，其中北京科兴中维疫苗每剂间隔至少2周，北京生物疫苗每剂间隔至少3周。 建议新冠疫苗接种和其他疫苗接种间隔至少14天，但如果出现外伤、狗咬等等情况，需要打破伤风或者是狂犬疫苗，不受14天间隔的限制。 青少年接种疫苗注意事项 接种疫苗前： 务必避免空腹、劳累，尽可能在放松的状态下完成疫苗接种。 接种疫苗时： 在校学生接种疫苗时，要有学校工作人员或监护人陪同携带学生本人身份证(或户口簿)和《预防接种证》，要做好信息登记，并签署知情同意书后，进行新冠疫苗接种。非在校学生接种疫苗时，应在监护人陪同下，携带本人身份证(或户口簿)、《预防接种证》就近前往接种点接种新冠疫苗。 接种疫苗后： 务必要在指定区域留观30分钟。
1 科兴好还是北京生物好 近一个月内国内又小地区爆发了一次新冠肺炎感染事件，所以对于没有接种新冠疫苗的人来说接种疫苗又称为非常重要的事情了。目前市面上接种率比较高的是科兴可北京生物，到底科兴好还是北京生物好?大家陷入选择困难。其实北京科兴和北京生物都是属于灭活新冠病毒疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，无论哪一种都可以放心接种。 2 科兴新冠疫苗保护率 新冠从2019年底开始爆发，到现在已经快两年了，病毒也经历了非常多次的变异，所以大家对于目前现在国内新冠疫苗的保护率非常关心。《新英格兰医学杂志》公布了科兴新冠疫苗在智利的真实世界研究数据：在真实世界中科兴新冠疫苗有效地预防了新冠病毒，这一发现与该疫苗的 2 期临床试验结果一致。这是迄今为止科兴新冠疫苗首个真实世界研究结果。 研究结果发现，对于接种两剂疫苗的人群，预防新冠发病的保护效力估计值为65.9%，预防因新冠感染住院的保护效力为87.5%，预防因新冠感染入住重症监护室的保护效力为90.3%，而预防新冠相关死亡的保护效力达86.3%。 3 北京生物保护率 北京生物保护率其实和北京科兴也差不多的，根据中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验数据显示，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为 79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。 根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。